12-03 17:19

南网科技公司承办2024年（第二届）电力行业智能巡检技术大会暨第九届变电智能运检创新发展大会

　　 2024年11月28至29日，以“共建电力运检数智生态·赋能新质生产力发展”为主题的2024年（第二届）电力行业智能巡检技术大会暨第九届变电智能巡检创新发展大会在广州召开。本次会议由中国能源研究会主办，中关村智能电力产业技术联盟联合主办，南方电网电力科技股份有限公司（以下简称“南网科技公司”）、中能国研（北京）电力科学研究院承办。来自电网公司、科研机构、电力设计院、高等院校、装备生产企业

12-03 17:16

福元医药：美沙拉秦肠溶缓释胶囊获得药品注册证书

12-03 17:15

仟源医药：子公司获得“精氨酸培哚普利片（5mg、10mg）”《药品注册证书》及精氨酸培哚普利《化学原料药上市申请批准通知书》

12-03 17:13

康恩贝硫酸阿米卡星注射液通过仿制药一致性评价

　　近日，康恩贝（600572）股份收到国家药监局核准签发的硫酸阿米卡星注射液《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。　　硫酸阿米卡星注射液原研公司是日本日医工株式会社。该药品在中国国内已有100多家厂家获批上市，是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2023年版甲类品种。硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素，临床适用于铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、大肠埃希菌

12-03 17:02

仟源医药：子公司获精氨酸培哚普利片药品注册证书及原料药上市申请批准通知书

　　金融界12月3日消息，近日，仟源医药（300254）之子公司杭州仟源保灵药业有限公司收到“精氨酸培哚普利片(5mg、10mg)”《药品注册证书》，子公司江苏嘉逸医药有限公司收到精氨酸培哚普利《化学原料药上市申请批准通知书》。精氨酸培哚普利片适用于高血压与充血性心力衰竭的治疗。公司精氨酸培哚普利片是国内首仿获得《药品注册证书》，并视同通过一致性评价，已进入国家医保目录乙类。本次获批将丰富公司

12-03 17:01

福元医药：美沙拉秦肠溶缓释胶囊获得药品注册证书

　　金融界12月3日消息，近日，北京福元医药（601089）股份有限公司的美沙拉秦肠溶缓释胶囊(规格：0.375g)收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》。2023年3月该药品在中国上市，用于成人溃疡性结肠炎的维持缓解治疗。福元医药于2023年8月29日获得申报受理通知书，并于近日获批。公司针对该药品累计研发投入为人民币1,397.33万元。根据米内网数据，2023年中国三大终端六大市场

12-03 16:59

复星医药：斯鲁利单抗注射液新适应症获批准

【复星医药：斯鲁利单抗注射液新适应症获批准】12月3日电，复星医药公告，其控股子公司复宏汉霖自主研发的汉斯状®（即斯鲁利单抗注射液）联合培美曲塞和卡铂，适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗的新适应症上市许可申请，近日获国家药监局批准。汉斯状®是复星医药集团自主研发的创新型抗PD-1单抗。除本次获批的新适应症外，该药品已在中国境内获批的相关适应症包括联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）、食管鳞状细胞癌（ESCC）等。此外，该药品于欧盟的上市许可申请已于2023年3月获欧洲药品管理局受理，并于2024年9月获欧洲药品管理局人用医药产品委员会积极审评意见。

12-03 16:42

金城医药：全资子公司金城泰尔获瑞巴派特片药品注册证书

　　金融界12月3日消息，金城医药（300233）之全资子公司北京金城泰尔制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的瑞巴派特片药品注册证书。瑞巴派特片按照化学药品4类注册申报，获批后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药主要用于改善胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的胃黏膜病变，包括糜烂、出血、充血和水肿等症状。药智数据显示，2021年至2023年瑞巴派特片国内公立医院销售额分别为人民币5.

12-03 16:41

金城医药：子公司获得瑞巴派特片药品注册证书。

12-03 16:41

康恩贝：公司药品硫酸阿米卡星注射液通过仿制药一致性评价。

12-03 16:41

金城医药：子公司瑞巴派特片获药品注册证书

　　金城医药（300233）公告，全资子公司北京金城泰尔制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的瑞巴派特片药品注册证书。瑞巴派特片主要用于改善胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的胃黏膜病变，包括糜烂、出血、充血和水肿等症状

12-03 16:38

益方生物D-2570治疗银屑病二期研究取得积极进展，疗效显著

　　12月3日，益方生物宣布，其自主研发的选择性靶向酪氨酸激酶2（TYK2 JH2）的口服抑制剂D-2570已于近日完成针对银屑病的二期临床试验，并取得了积极的临床试验结果1：三个不同剂量用药组的所有疗效指标与安慰剂组相比均具有显著的统计学差异（P<0.001）。D-2570的数据表现也优于已上市的同类TYK2抑制剂，并且在效果上可与抗体生物药（如抗IL-17A, 抗IL-23抗体）相媲

12-03 16:30

益方生物：D-2570完成针对银屑病的II期临床试验 并取得积极的临床试验结果

　　益方生物(688382.SH)发布公告，公司自主研发的靶向TYK2的新型口服选择性抑制剂D-2570已于近日完成针对银屑病的II期临床试验，并取得了积极的临床试验结果。　　D-2570是公司自主研发的一款靶向TYK2的新型口服选择性抑制剂，用于治疗银屑病等自身免疫性疾病。该试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究，旨在评估D-2570治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性。根

12-03 16:22

益方生物：自主研发的靶向TYK2的新型口服选择性抑制剂D-2570已于近日完成针对银屑病的II期临床试验，并取得了积极的临床试验结果

12-03 16:21

华森制药：公司获得阿戈美拉汀片药品注册证书

12-03 16:13

任子行再登安全牛第十二版《中国网络安全企业 100 强》

　　为了更加真实、全面、客观地展现国内网络安全厂商的现状，发现其中真正有能力、可落地、引领创新的安全品牌，同时也帮助行业用户更好地了解我国网络安全企业的能力及特点，中国计算机学会（CCF）抗恶劣环境计算机专委会、中关村华安关键信息基础设施安全保护联盟、信息产业信息安全测评中心、安全牛于今年8月联合发起2024年度国内网络安全先进厂商综合竞争力研究暨第十二版《网络安全企业100强》（以下简称“1

12-03 16:00

中孚信息再度登榜《中国网络安全企业100强》

　　中国计算机学会（CCF）抗恶劣环境计算机专委会、中关村华安关键信息基础设施安全保护联盟、信息产业信息安全测评中心、安全牛联合发布第十二版《网络安全企业100强》，中孚信息（300659）斩获“网络安全企业100强”第十六名，同时实力入选“企业经营十强”第四名。　　中孚信息自创立以来秉持诚信精神和技术创新，以保障国家网络安全为使命，不断优化产品和解决方案及服务，推动实现全场景、全流程、全链路

12-03 16:00

百利天恒12月03日继续上涨，股价创历史新高

12月03日，百利天恒股价继续上涨。截至今日收盘，百利天恒上涨2.57%，收盘价为240.00元，盘中股价最高触及246.31元，股价创历史新高。四川百利天恒药业股份有限公司主营业务为药品的研发、生产及销售。公司主要产品包括：好好黄芪（黄芪颗粒）、新博柴黄（柴黄颗粒）、杜拉宝（消旋卡多曲颗粒）、新博林（利巴韦林颗粒）、奥博林（奥硝唑胶囊）、乐维静（丙泊酚注射液）、派斯欣（注射用甲磺酸帕珠沙星）

12-03 15:55

招银国际：医保持续支持创新 基金收支有望改善

　　招银国际发布研报称，随着政策焦点转向刺激经济，医保基金收支状况有望大幅改善。2024年医保目录调整结果已公布，新增91种药品，医保支持创新。同时，医保基金监管趋严，同时满足院内、刚需、医保三个特点的产品将持续增长；医疗设备更新政策有望加速落地，推动国产医疗设备企业盈利复苏。此外，医保局医保数据赋能商业保险公司推进的探索，未来高价创新药械或将通过医保与商业保险的协同获得更好的报销覆盖。　　招

12-03 15:54

盟科药业12月03日主力大幅流入

盟科药业12月03日主力（dde大单净额）净流入2168.47万元，涨跌幅为1.78%，主力净量(dde大单净额/流通股)为0.93%，两市排名112/5113。投顾分析盟科药业今日主力净量为正，且值较大，表明主力大幅流入，主动买入明显多于主动卖出。盟科药业今日收涨1.78%，主力有可能在吸筹建仓

12-03 13:58

荃信生物-B涨超5% 乌司奴单抗注射液新适应症补充申请获NMPA受理

　　荃信生物-B(02509)涨超5%，截至发稿，涨5.57%，报11.38港元，成交额73.66万港元。　　消息面上，12月2日，华东医药（000963）全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》(受理号：CYSB2400311)，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液(研发代码：HDM3001/QX001S)用于儿童斑块状银屑病的

12-03 13:48

华奥泰自主研发的TSLP/IL-11双特异性单抗在新西兰完成首例受试者入组给药

　　每经AI快讯，浙江华海药业（600521）股份有限公司子公司，上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）宣布：华奥泰自主研发的全球首个靶向TSLP/IL-11人源化双特异性抗体HB0056于12月在新西兰完成首例受试者给药

12-03 13:43

华海药业：子公司自主研发的TSLP/IL-11双特异性单抗在新西兰完成首例受试者入组给药

【华海药业：子公司自主研发的TSLP/IL-11双特异性单抗在新西兰完成首例受试者入组给药】12月3日，华海药业官微消息，华海药业子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司宣布：华奥泰自主研发的全球首个靶向TSLP/IL-11人源化双特异性抗体HB0056于12月在新西兰完成首例受试者给药。

12-03 13:43

华海药业：子公司自主研发的TSLP/IL-11双特异性单抗在新西兰完成首例受试者入组给药

　　 e公司讯，12月3日，华海药业（600521）官微消息，华海药业子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司宣布：华奥泰自主研发的全球首个靶向TSLP/IL-11人源化双特异性抗体HB0056于12月在新西兰完成首例受试者给药

12-03 13:33

康弘药业股东户数减少1535户，户均持股2.63万股，户均持股市值53.78万元

　　从12月3日公开信息显示，康弘药业（002773）截至2024年11月29日公司股东户数为3.50万户，较上期(2024年11月20日)减少1535户，降幅为4.20%，变化不大。　　从数据对比来看，康弘药业户均持股数从上期2.52万股上升值本期2.63万股,户均持股市值从上期50.31万元上升至本期53.78万元。上述区间，康弘药业股价累计上涨3.04%。　　截至发稿，康弘药业报20.3

12-03 12:31

喜报！联环药业地高辛注射液获得生产批件

　　近日，从国家药品监督管理局传来喜讯，继替莫唑胺胶囊、醋酸阿比特龙片、依巴斯汀口服溶液、沙库巴曲缬沙坦钠、他达拉非片、吡拉西坦注射液获得批准后，联环药业（600513）迎来了又一获批品种，公司地高辛注射液获得药品注册证书，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。　　地高辛注射液可用于治疗成人轻度至中度心力衰竭、可增加心力衰竭儿童患者的心肌收缩力、可用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的

12-03 12:27

监管出手！责令改正

　　因未按规披露与关联方的非经营性资金往来等，新乡化纤（000949）及其高管被责令改正。　　日前，新乡化纤公告称，近期收到河南证监局出具的《关于对新乡化纤股份有限公司采取责令改正措施并对邵长金、季玉栋、冯丽萍、付玉霞采取出具警示函措施的决定》（行政监管措施决定书【2024】91号，以下简称《决定书》）。　　《决定书》显示，2022年和2023年度，新乡化纤存在未按规定披露与关联方非经营性资金

12-03 11:50

3.9万股东注意！这家A股公司或被强制退市

　　2024年12月2日晚间，普利制药（300630）再次披露《关于立案调查进展暨风险提示的公告》，公司存在被实施重大违法强制退市的风险。　　公告称，公司因涉嫌信息披露违法违规，已被证监会立案调查，前期会计差错更正及追溯调整等相关情况以最终调查结果为准。若后续经中国证监会行政处罚认定的事实，公司触及《深圳证券交易所创业板股票上市规则》规定的重大违法强制退市情形，公司股票存在被实施重大违法强制退

12-03 11:32

概念动态|南京新百新增“IP经济(谷子经济)”概念

2024年12月3日，南京新百（600682）新增“IP经济(谷子经济)”概念。据同花顺数据显示，入选理由是：2024年半年报：报告期内，因去年的客流量报复性反弹及南京其他地方新商场开业导致新街口商圈被分流的影响，南京新百中心店2024年上半年客流量较同期下降14.8%。为达到强化优势、增强动能的效果，南京新百中心店以品类规划为中心，上半年调整柜位28个、调整面积2,238平米，引进品牌14个

12-03 10:43

东诚药业等投资成立技术开发公司，注册资本3亿元

【东诚药业等投资成立技术开发公司，注册资本3亿元】企查查APP显示，近日，烟台东诚核源技术开发有限公司成立，法定代表人为杨大参，注册资本为3亿元人民币，经营范围包含：人工智能应用软件开发；第一类医疗器械销售；第一类医疗器械生产；第二类医疗器械销售；药品生产；药品进出口等。企查查股权穿透显示，该公司由东诚药业旗下烟台东诚核医疗健康产业集团有限公司，及烟台蓝色药谷建设开发有限公司等共同持股。