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复星医药
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最新：27.29
开盘：27.25 昨收：27.27 |
开盘%：-0.07%
振幅%：1.28% 换手%：0.49% |
最高：27.4
最低：27.05 量比：0.65 |
总市值：729 亿
流通值：578 亿 成交额：21 亿 |
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2024-11-04 16:32
【复星医药：控股子公司获药品注册申请受理】11月4日电，复星医药公告，其控股子公司重庆药友制药有限责任公司的左氧氟沙星注射液（新药1）、控股子公司吉斯美（武汉）制药有限公司的阿糖胞苷注射液（新药2）的药品注册申请分别获国家药品监督管理局受理。新药1和新药2均为公司自主研发的化学药品。新药1拟用于治疗多种细菌感染，新药2拟用于治疗急性髓性白血病等疾病。截至2024年9月，公司针对新药1和新药2的累计研发投入分别约为人民币133万元和人民币257万元。
2024-10-30 17:11
【复星医药：控股子公司获药品注册批准】10月30日电，复星医药公告称，其控股子公司重庆药友制药有限责任公司的注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯的上市注册申请近日获国家药品监督管理局批准。该新药主要用于上消化道出血患者治疗，预计不会对公司现阶段业绩产生重大影响。
2024-10-29 18:06
【复星医药：前三季度营业收入约309亿元 同比增0.7%】10月29日电，复星医药(02196.HK)在港交所发布公告称，公司前三季度实现营业收入约309.12亿元，同比增长0.7%；归母净利润约20.11亿元，同比下降11.9%；扣非归母净利润约18.36亿元，同比增长24.6%。
2024-10-23 11:57
【复星医药于江苏成立药业公司】企查查APP显示，近日，江苏复星金诺药业有限公司成立，法定代表人为彭少平，注册资本为3000万元，经营范围包含：药品生产；药品委托生产；药品批发；药品进出口；化工产品销售（不含许可类化工产品）；医学研究和试验发展等。企查查股权穿透显示，该公司由复星医药旗下江苏万邦生化医药集团有限责任公司、上海复星医药产业发展有限公司等共同持股。
2024-10-07 09:34
10月7日电，港股医药股普涨，四环医药涨超36％，复星医药涨超6％，石四药集团、翰森制药等跟涨。
2024-09-29 17:04
【复星医药：奥沙利铂注射液获注册批准】复星医药公告，控股子公司吉斯美制药有限公司的奥沙利铂注射液上市注册申请近日获国家药品监督管理局批准。该新药主要用于转移性结直肠癌、III期结肠癌的辅助治疗及局部晚期和转移的肝细胞癌的治疗。
2024-09-25 17:24
【复星医药：回购A股近1000万元人民币H股近249万港元】复星医药公告，公司于9月25日回购A股股份42.68万股，占总股本的0.02%，回购价格为每股人民币23.43元，总金额为人民币999.85万元。同日，公司回购H股股份19.4万股，占总股本的0.04%，回购价格为每股港币12.81元，总金额为港币248.6万元。此次回购的股份将作为库存股。
2024-09-09 16:55
复星医药：控股子公司复星医药产业获许可产品注射用 A 型肉毒毒素（达希斐®）用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的上市许可申请于近日获国家药品监督管理局批准
2024-09-09 16:35
【复星医药：注射用A型肉毒毒素获药品注册批准】9月9日电，复星医药公告，公司控股子公司复星医药产业获许可产品注射用A型肉毒毒素用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的上市许可申请于近日获国家药品监督管理局批准。
2024-09-02 16:43
【复星医药：控股子公司获药品临床试验批准】9月2日电，复星医药公告，控股子公司复宏汉霖近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX17（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管癌、头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、三阴性乳腺癌、微卫星高度不稳定型或错配修复基因缺陷型肿瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该新药的临床试验。
2024-08-16 13:28
【复星医药等成都投资成立生物技术合伙企业】近日，成都金诚安生物技术合伙企业（有限合伙）正式成立， 注册资本为100万元。该企业的经营范围涵盖技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广，以及企业管理咨询。值得注意的是，该合伙企业的股东包括复星医药旗下上海复星平耀投资管理有限公司和战兴泽两人。
2024-07-22 16:51
【复星医药：控股子公司两款药品获注册申请受理】7月22日晚间，复星医药（600196）发布公告，透露控股子公司重庆药友制药有限责任公司近日收到了国家药品监督管理局的通知，该通知确认了公司提交的硝普钠注射液和氟比洛芬酯注射液的药品注册申请已经获受理。
2024-07-19 19:53
【复星医药：控股子公司药品注册申请获受理】复星医药（600196）7月19日晚间公告了一则重要消息。公司控股子公司重庆凯林制药自主研发的硫代硫酸钠注射液的药品注册申请已经获得国家药监局的受理。这款药品计划用于治疗氰化物中毒，还可用于治疗砷、汞、铅、铋、碘等中毒。此外，公司控股子公司复星医药产业和Kite Pharma计划分别将各自持有的2850万美元存续债权转换为等值的新增注册资本，用于同比例增资复星凯特。复星凯特主要从事肿瘤免疫细胞治疗产品的研发、生产和商业化。这笔增资款项将主要用于复星凯特产品的商业化和研发管线投入。
2024-07-08 22:57
【复星医药：子公司药品左乙拉西坦缓释片获药品注册批准】复星医药7月8日晚间公告，公司控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司自主研发的左乙拉西坦缓释片用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。公司同日公告，控股子公司星盛新辉于近日收到国家药品监督管理局关于同意FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤开展临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。
2024-06-28 21:01
【山河药辅：复星医药拟减持1%公司股份】6月28日电，山河药辅公告，持有公司11.20%股份的股东复星医药因经营需要，计划在2024年7月22日至2024年10月20日期间，通过集中竞价方式减持不超过232.6万股，占公司总股本的1%。
2024-06-25 09:29
【港股复宏汉霖高开21.28%】港股复宏汉霖高开21.28%，消息面上，公司获复星医药提起私有化，每股作价24.6港元。
2024-06-24 22:46
【复星医药：复星新药拟吸收合并及私有化复宏汉霖】复星医药6月24日晚间公告，6月24日，公司控股子公司复星新药（即要约人暨合并方）与另一控股子公司复宏汉霖（即被合并方）订立《吸收合并协议》；同日，控股子公司复星新药、复星医药产业、复星实业共同订立《存续协议》。根据该等协议，复星新药拟以现金及/或换股方式收购并注销复宏汉霖其他现有股东持有的全部复宏汉霖股份（包括H股及非上市股份）并私有化复宏汉霖。
2024-06-21 18:56
【复星医药：万邦盐酸胍法辛缓释片获美国FDA批准上市】 据复星医药消息，近日，由复星医药旗下江苏万邦生化医药集团有限责任公司和Novelstar Pharmaceuticals Inc.合作开发的盐酸胍法辛缓释片（1mg、2mg、3mg、4mg）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
2024-06-19 19:48
【复星医药：控股子公司拟出售Gland Pharma 6.01%股权】6月19日电，复星医药公告，公司控股子公司复星医药新加坡公司通过大宗交易以均价1771.81印度卢比/股（税前）出售所持有的990万股Gland Pharma股份（约占截至2024年6月19日Gland Pharma股份总数的6.01%），交易总对价为175.41亿印度卢比（税前），折合约2.11亿美元（税前）。交易完成后，本集团持有Gland Pharma的股权比例约为51.83%（本次交易前约为57.84%）、仍保持对Gland Pharma的控股权，Gland Pharma仍为本集团合并报表范围内子公司。
2024-06-12 13:44
【复星医药于西藏成立医药科技公司 注册资本3000万元】企查查APP显示，近日，复星曜泓（西藏）医药科技有限公司成立，注册资本为3000万元，经营范围包含药品批发；食品销售；保健食品（预包装）销售；第一类医疗器械销售；健康咨询服务等。该公司由复星医药间接全资持股。
2024-06-06 22:17
【复星医药：控股子公司复迈替尼片药品注册申请获受理】复星医药6月6日晚间公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的复迈替尼片（项目代号：FCN-159片）用于治疗2岁及2岁以上儿童1型神经纤维瘤病（NF1）相关的丛状神经纤维瘤（PN）的药品注册申请近日获国家药监局受理并已被纳入优先审评程序。
2024-05-29 20:10
复星医药据悉考虑收购复宏汉霖（彭博）
2024-05-27 17:25
【复星医药：控股子公司获地氯雷他定口服溶液药品注册批准】复星医药公告，控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司、辽宁儿童制药有限公司近日收到国家药品监督管理局关于地氯雷他定口服溶液的药品注册批准，用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎的全身及局部症状。该新药为集团自主研发，累计研发投入约817万元。
2024-05-24 17:02
【复星医药：控股子公司新药复迈替尼片注册申请获受理】5月24日电，复星医药公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的复迈替尼片(项目代号：FCN-159)用于治疗成人树突状细胞和组织细胞肿瘤的药品注册申请近日获国家药监局受理。该新药为集团自主研发的创新型小分子化学药物，拟主要用于晚期实体瘤、I型神经纤维瘤、树突状细胞和组织细胞肿瘤、低级别脑胶质瘤等的治疗。截至2024年4月，集团针对该新药累计研发投入约4.99亿元。目前，该新药用于治疗成人I型神经纤维瘤在中国境内处于III期临床试验阶段，用于治疗儿童I型神经纤维瘤、低级别脑胶质瘤、动静脉畸形、儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗在中国境内分别处于II期临床试验阶段。全球范围内已获批上市的MEK1/2选择性抑制剂2023年销售额约18.1亿美元。
2024-05-24 16:56
复星医药：控股子公司获复迈替尼片药品注册申请受理。
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