天士力
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最低:14.56 量比:0.95 |
总市值:220 亿
流通值:220 亿 成交额:15 亿 |
【天士力:暂停安美木单抗研发项目临床试验并计提减值准备】天士力公告,控股子公司天士力生物之控股子公司赛远生物研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液(简称“安美木单抗”)目前处于II期临床试验。根据近期得出的《IIb期临床研究报告(期中分析)》结论等,公司决定暂停安美木单抗的临床试验。基于安美木单抗项目已暂停等实际情况,公司决定对该项目开发支出余额1.62亿元全额计提资产减值准备。按照公司对间接控股子公司赛远生物之前文所述持股比例计算,计提资产减值准备将相应减少公司2024年度归母净利润9545.17万元。
【天士力:控股子公司研发项目暂停临床试验并计提减值准备】11月22日电,天士力公告,控股子公司天士力生物之控股子公司赛远生物研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液(安美木单抗)目前处于II期临床试验。根据近期得出的《IIb期临床研究报告(期中分析)》结论,公司决定暂停安美木单抗的临床试验,并将该项目开发支出余额全额计提资产减值准备。暂停原因为IIb期临床研究期中分析结果显示安美木单抗联合抗PD-1单抗未达预期,且市场竞争激烈,后续继续研发以及商业化均存在较大不确定性风险。截至目前,安美木单抗项目研发投入共计1.89亿元,开发支出余额为1.62亿元。本次计提资产减值准备将减少公司2024年度归母净利润9545.17万元。
【天士力:公司获得美国FDA临床试验许可】10月29日电,天士力公告称,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于同意同种异体脂肪间充质基质细胞治疗急性缺血性脑卒中的药物NR-20201注射液进行临床试验的函(IND编号:30788)。该药物是公司自主研发的异体脂肪间充质基质细胞药物,临床拟用于急性缺血性脑卒中的治疗。截至目前,全球范围内尚无间充质基质细胞类产品获批上市。公司对该药物的累计研发投入为人民币6,742.73万元。然而,根据美国药品注册相关法律法规要求,药物在获得临床试验资格后,尚需开展临床试验并经美国FDA审批通过后方可生产上市,其过程与结果存在不确定性。
【天士力在天津成立数智科技子公司】企查查APP显示,近日,天津天士力数智科技有限公司成立,法定代表人为蔡金勇,注册资本6300万元,经营范围包含:医院管理;土地整治服务;医疗服务等。企查查股权穿透显示,该公司由天士力全资持股。
【华润三九:公司感冒品类渠道库存情况良好】华润三九在投资者关系活动上表示,公司感冒药等核心品类渠道库存情况良好,过往一年多感冒品类持续供销两旺,产能面临一定压力,渠道库存水平偏低。整体渠道库存一般在2.5-3个月左右水平。此外,公司CHC业务上半年增速较高,核心能力进一步加强,取得高于行业平均的增长。公司预计2024年营业收入将超越行业平均增速,努力实现双位数增长目标。在收购方面,华润三九表示,天士力的加盟将推动公司超额完成“十四五”目标,预计明年1季度完成交易。()
【天士力:子公司获得盐酸丙卡特罗口服溶液药品注册证书】9月3日电,天士力公告,全资子公司江苏帝益收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸丙卡特罗口服溶液的《药品注册证书》,盐酸丙卡特罗口服溶液用于缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状:支气管哮喘、慢性支气管炎、急性支气管炎、喘息性支气管炎。
【天士力:上半年净利润6.62亿元 同比下降6.33%】8月23日电,天士力发布2024年半年度报告。报告期内,公司实现营业收入43.72亿元,同比下降0.46%;归属于上市公司股东的净利润6.62亿元,同比下降6.33%。公司拟向全体股东每10股派发现金红利2.6元(含税)。净利下滑主要由于报告期内公司持有的金融资产公允价值变动损失高于上年同期。
【迈微医疗完成近亿元A轮融资】8月22日电,深圳迈微医疗科技有限公司宣布,公司已完成近亿元A轮融资,由天士力资本领投,德联资本和天峰资本跟投。本轮融资将用于核心产品的注册临床试验、商业化和新产品布局。
【天士力:公司控股股东将变更为华润三九 股票复牌】8月4日电,天士力公告,公司控股股东天士力集团及其一致行动人拟通过协议转让的方式向华润三九合计转让所持公司28%的股份,转让价格为每股人民币14.85元,转让价款合计为人民币6,211,844,129.70元。此外,天士力集团同意在转让给华润三九的股份登记日后放弃其所持有的天士力5%股份所对应的表决权等方式,使其控制的表决权比例不超过12.5008%。同时,天士力集团还拟向国新投资转让所持有的公司5%的股份。交易完成后公司控股股东将变更为华润三九,实际控制人将变更为中国华润。同日公告,经公司向上海证券交易所申请,公司股票将于2024年8月5日(周一)开市起复牌。
【华润三九:拟62.12亿元购买天士力28%股份】华润三九公告,拟以支付现金的方式向天士力集团及其一致行动人合计购买其所持有的天士力28%股份。此外,天士力集团同意在登记日后放弃其所持有的天士力5%股份所对应的表决权等方式,使其控制的表决权比例不超过12.5008%。本次交易完成后,天士力的控股股东将由天士力集团变更为华润三九,天士力的实际控制人将变更为中国华润有限公司。双方同意并确认,股份转让协议项下标的股份的每股转让价格为14.85元,标的股份转让总价款为62.12亿元。
天士力:华润三九拟受让控股股东天士力集团及其一致行动人合计持有的29%股份,转让价格为每股14.85元,转让价款合计62.12亿元;交易完成后公司控股股东将变更为华润三九。
【尖峰集团:参股子公司天士力集团正筹划关于天士力股份转让事宜】8月1日电,尖峰集团公告,收到参股子公司天士力生物医药产业集团有限公司告知函,称其正在筹划关于其控股子公司天士力的股份转让事宜,该事项可能导致天士力医药集团股份有限公司的控制权发生变更。公司持有天士力集团20.76%股权,为公司联营单位,长期股权投资按权益法核算。
天士力:控股股东天士力产业集团正在筹划股份转让事宜,该事项可能导致公司控制权变更,公司股票8月1日上午开市起停牌。
【天士力:控股股东筹划控制权变更事项 股票停牌】7月31日电,天士力公告,公司控股股东天士力产业集团正在筹划股份转让事宜,该事项可能导致公司控制权变更。公司股票自8月1日(星期四)上午开市起停牌,预计停牌时间不超过两个交易日。
【天士力:子公司获得盐酸达泊西汀片药品注册证书】7月8日电,天士力公告,子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸达泊西汀片的《药品注册证书》。
【天士力:子公司药品富马酸酮替芬片通过仿制药一致性评价】6月19日电,天士力公告,近日,公司之全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药监局颁发的关于富马酸酮替芬片的《药品补充申请批准通知书》,批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。富马酸酮替芬片用于过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘。
【天士力:2023年净利润同比扭亏 拟10派3.3元】4月15日电,天士力发布年度报告,2023年实现营业收入86.74亿元,同比增长0.42%;归属于上市公司股东的净利润10.71亿元,同比扭亏,上年同期亏损2.64亿元(调整后)。拟向全体股东每10股派发现金红利3.3元(含税)。
天士力:全资子公司药品尼可地尔片通过仿制药一致性评价。
【天士力成立科技服务公司 业务含小微型客车租赁经营服务】企查查APP显示,近日,聚升(淮安)科技服务有限公司成立,法定代表人为李克新,注册资本100万元,经营范围包含:软件开发;计算机系统服务;信息系统集成服务;小微型客车租赁经营服务等。企查查股权穿透显示,该公司由天士力间接全资控股。
【天士力:2023年净利同比预增539%—613%】天士力发布业绩预告,预计2023年净利润为11.27亿元至13.17亿元,同比增加539%到613%,主要系上年同期公司投资的金融资产公允价值下降金额较大所致。同日公告,公司日前收到国家药监局核准签发关于人脐带间充质干细胞注射液项目的《药物临床试验批准通知书》,同意开展伴冠状动脉旁路移植术指征的慢性缺血性心肌病导致的慢性心力衰竭的临床试验。
【漱玉平民:终止重大资产购买事项】漱玉平民公告,公司原拟以支付现金方式购买天津天士力持有的济南平嘉60%股权、辽宁天士力90%股权,以及李杉杉持有的辽宁天士力10%股权。在推进过程中,结合外部和公司实际情况,公司及交易各方对本次交易方案事宜进行进一步沟通,但最终未就补充事宜达成一致意见,公司决定终止本次重组事项。
【天士力:调整回购股份用途】天士力公告,公司于2020年9月8日以集中竞价交易方式首次回购公司股票,并于2021年2月25日发布了《关于股票回购实施结果暨股份变动的公告》,公司本次股票回购方案已实施完毕。截至2021年2月24日,公司通过集中竞价交易方式累计回购股票5750125股,占公司当时总股本的比例为0.3801%。公司结合实际情况拟将前述5750125股回购股份的用途由“用于公司股权激励计划”调整为“注销以减少注册资本”。
【天士力:调整回购股份用途】12月15日电,天士力公告,公司于2020年9月8日以集中竞价交易方式首次回购公司股票,并于2021年2月25日发布了《关于股票回购实施结果暨股份变动的公告》,公司本次股票回购方案已实施完毕,截至2021年2月24日,公司通过集中竞价交易方式累计回购股票575.01万股,占公司当时总股本的比例为0.3801%。为进一步提升每股收益水平,公司结合实际情况拟将前述575.01万股回购股份的用途由“用于公司股权激励计划”调整为“注销以减少注册资本”。
【天士力:第三季度净利润同比增长349.03%】10月27日电,天士力发布2023年第三季度报告,第三季度净利润3.25亿元,同比增长349.03%。
【天士力:子公司获得B1344注射液药物临床试验批准通知书】天士力公告,近日,控股子公司天士力生物医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于培重组人成纤维细胞生长因子21注射液(简称“B1344注射液”)用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的《药物临床试验批准通知书》。