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悦康药业
688658 |
-6.3%
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最新：20.54
开盘：22 昨收：21.92 |
开盘%：0.36%
振幅%：6.8% 换手%：0.96% |
最高：22.02
最低：20.53 量比：0.9 |
总市值：92 亿
流通值：92 亿 成交额：5 亿 |
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2024-10-31 16:14
【悦康药业：子公司YKYY15注射液获NMPA临床试验批准】悦康药业公告，全资子公司杭州天龙药业有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的关于YKYY15注射液用于治疗以LDL-C升高为特征的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症的患者的《药物临床试验批准通知书》，将开展I期临床试验。
2024-10-18 15:42
【悦康药业：注射用头孢美唑钠通过仿制药一致性评价】《科创板日报》18日讯，悦康药业公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的关于注射用头孢美唑钠（规格：0.5g）的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用头孢美唑钠主要适用于治疗由对头孢美唑钠敏感的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、摩氏摩根菌、普罗威登斯菌属、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃菌属（双路普雷沃菌除外）所引起的感染。
2024-10-18 15:40
悦康药业：注射用头孢美唑钠通过仿制药一致性评价。
2024-08-02 16:40
悦康药业：头孢拉定胶囊通过仿制药一致性评价。
2024-08-02 16:39
【悦康药业：头孢拉定胶囊通过仿制药一致性评价】悦康药业（688658）于8月2日晚间发布公告，宣布公司获得国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》，该批准文件针对头孢拉定胶囊（规格：0.25g），该药品已通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢拉定胶囊主要用于治疗敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染以及皮肤软组织感染等疾病。
2024-05-22 20:52
【悦康药业：两款药品通过仿制药一致性评价】《科创板日报》22日讯，悦康药业公告，收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢西丁钠（规格：1.0g）及注射用头孢米诺钠（规格：1.0g）的《药品补充申请批准通知书》，上述药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
2024-05-22 20:42
悦康药业：注射用头孢西丁钠、注射用头孢米诺钠通过仿制药一致性评价。
2024-05-12 13:44
【阜阳市委书记刘玉杰率队莅临悦康药业考察指导，助推原料扩产及创新项目加速落地】近日，阜阳市委书记刘玉杰一行莅临悦康药业集团调研考察，指导企业创新发展。悦康药业集团董事长于伟仕携集团高管热情接待，双方围绕悦康集团安徽原料生产基地发展规划、悦康药业创新研发情况、各项目在阜阳市的落地转化等议题开展座谈交流。针对悦康药业在阜阳的投资规划，刘玉杰提出要整合资源，应用牵引，实现各方共赢，并表示将在配套设施、营商政策、创新扶持等方面全方位支持，确保项目加速落地实施，期望悦康药业实现更大力度的回归。
2024-04-08 16:43
悦康药业：注射用艾司奥美拉唑钠获得药品注册证书
2024-03-01 19:14
【悦康药业：紫花温肺止嗽颗粒、通络健脑片新药上市申请获受理】悦康药业（688658）3月1日晚间发布公告称，该公司旗下子公司广州悦康生物制药有限公司最近收到了国家药品监督管理局核准签发的受理通知书。据悉，公司申请将紫花温肺止嗽颗粒和通络健脑片列为新药上市许可申请，并已获得了受理。
2024-03-01 16:58
【悦康药业：通络健脑片、紫花温肺止嗽颗粒新药上市申请获得受理】《科创板日报》1日讯，悦康药业公告，子公司广州悦康生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，公司产品通络健脑片的新药上市许可申请获得了受理。子公司广州悦康生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，公司产品紫花温肺止嗽颗粒的新药上市许可申请获得了受理。
2024-03-01 16:54
悦康药业：通络健脑片、紫花温肺止嗽颗粒新药上市申请获得受理
2024-01-24 17:04
悦康药业：注射用头孢唑林钠通过仿制药一致性评价
2023-12-19 17:01
悦康药业：注射用羟基红花黄色素A新药上市申请获得受理
2023-12-11 22:01
【悦康药业集团与国控黑龙江签署战略合作协议】12月10日，悦康药业集团与国控黑龙江签署战略合作协议。悦康药业董事长于伟仕表示，此次与国控黑龙江携手，是悦康药业继与国控上海深度合作后的又一里程碑，将进一步巩固悦康药业与国药控股之间的紧密合作关系，提升悦康产品的市场覆盖率，拓展国控黑龙江的业务版图，为双方带来更多的发展机遇，共同推动医药行业创新发展。
2023-11-27 17:18
悦康药业：紫花温肺止嗽颗粒全国多中心Ш期临床研究达到主要终点。在感染后咳嗽（风寒恋肺证）患者中，紫花在主要疗效指标（治疗14天后，患者咳嗽缓解率（咳嗽VAS计分减少50%及以上））展示出优效性，安全性特征良好，未报告新的安全性警示
2023-11-27 17:18
悦康药业：注射用头孢噻肟钠通过仿制药一致性评价
2023-10-17 18:53
【悦康药业：复方银杏叶片治疗轻、中度血管性痴呆（瘀阻脑络证）III期临床研究达到主要终点】10月17日电，悦康药业公告，产品复方银杏叶片关于治疗轻、中度血管性痴呆（瘀阻脑络证）的全国多中心III期临床研究达到主要终点。复银片在主要疗效指标（阿尔茨海默病评定量表认知部分（ADAS-Cog）评分与基线评分比较差值的组间差异）展示出优效性，安全性特征良好，未报告新的安全性警示。
2023-10-17 18:44
悦康药业：复方银杏叶片治疗轻、中度血管性痴呆（瘀阻脑络证）III期临床试验达到主要终点
2023-10-08 17:06
【悦康药业：可电离阳离子脂质辅料（YK-009）获得DMF资质备案号】悦康药业公告，公司近日获得美国食品药品监督管理局颁发的“可电离阳离子脂质辅料(YK009)”DMF备案号。
2023-08-25 18:12
悦康药业：多肽药物YKYY017获得II/III期临床试验伦理审查批件
2023-08-17 18:12
【悦康药业：上半年净利润同比增长47.6%】《科创板日报》17日讯，悦康药业披露半年报，上半年公司实现营业收入约22亿元，同比增长14.05%；净利润2.07亿元，同比增长47.6%；基本每股收益0.46元。
2023-08-08 17:15
悦康药业：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药一致性评价
2023-08-08 17:12
【悦康药业：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药一致性评价】悦康药业公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（规格：1.0g）的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2023B03575），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
2023-07-21 18:14
【悦康药业：拟1亿元-2亿元回购股份】《科创板日报》21日讯，悦康药业公告，公司拟以总额不低于人民币1亿元(含)，不超过人民币2亿元(含)回购股份，回购价格不超过人民币35元/股(含)，回购的股份将在未来适宜时机全部用于员工持股计划或股权激励，并在发布股份回购实施结果暨股份变动公告后三年内转让。
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