悦康药业
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最新:14.74
开盘:14.85 昨收:14.96 |
开盘%:-0.74%
振幅%:2.74% 换手%:0.97% |
最高:15.13
最低:14.72 量比:0.77 |
总市值:66 亿
流通值:66 亿 成交额:5 亿 |
悦康药业股票最新百科信息
悦康药业(股票代码:688658)是上海证券交易所科创板上市的一家民营医药企业集团,专注于新药研发、药品制造、流通销售与外贸。近期,悦康药业股票受到市场关注,融资净买入持续增长,投资者对其未来表现充满期待。
什么是悦康药业
# 公司概况
悦康药业集团成立于2001年,总部位于北京经济技术开发区。公司主营业务涵盖药品研发、制造、流通销售全产业链条,具备多种剂型及部分原料药的生产能力。
# 新药研发
悦康药业在新药研发领域投入巨大,子公司开发的AVP-GPT深度学习AI模型为多肽新药开发提供了创新方法,加速新药上市进程。
# 市场表现
悦康药业自上市以来,市场表现稳健。尽管短期受到奥美拉唑等产品竞争加剧及集采影响,但机构预测其长期净利润将保持高速增长,主要依赖创新药上市及产能释放。
# 社会责任
悦康药业在公益事业方面积极贡献,多次向灾区捐赠急救药品,被授予“中国医药企业社会责任优秀企业奖”等荣誉。
总结
悦康药业作为一家集新药研发、药品制造、流通销售与外贸为一体的医药集团,市场表现稳健,新药研发进展迅速,并积极履行社会责任,值得投资者关注。
以上内容全面介绍了悦康药业集团及其股市表现,为投资者提供了有价值的参考信息。
【悦康药业:承诺将银杏叶提取物注射液全国挂网价格统一调整为11.2元/支】《科创板日报》30日讯,悦康药业公告,针对国家医疗保障局办公室下发的《关注函》中涉及的公司产品“银杏叶提取物注射液”,公司主动与事发所在地医疗保障局进行了沟通,申请优化调整该产品价格,并承诺将该产品全国挂网价格由24.1元/支、18.14元/支(部分省份集采中标价格)统一调整为11.2元/支。公司始终坚守国家法律法规及医保政策红线,秉持合法合规的经营理念,未指导及要求通过经销商抬高挂网价格、实施不正当营销行为。
【沪市年报预约披露时间出炉 嘉诚国际等大涨】嘉诚国际早盘一字涨停,日播时尚涨逾4%,悦康药业涨逾1%。消息面上,上交所上市公司2024年年报预约披露时间出炉,嘉诚国际拔得头筹,将于2025年2月20日率先披露;日播时尚、悦康药业将于2月26日披露。
上交所上市公司2024年年报预约披露时间出炉,嘉诚国际拔得头筹,将于2025年2月20日率先披露;日播时尚、悦康药业将于2月26日披露。
【上交所上市公司2024年年报预约披露时间出炉 嘉诚国际拔得头筹】12月26日电,上交所上市公司2024年年报预约披露时间出炉,嘉诚国际拔得头筹,将于2025年2月20日率先披露;日播时尚、悦康药业将于2月26日披露。
【银杏叶提取物注射液涉嫌“一药两价”?悦康药业股价大跌 称“正在了解中”】12月23日电,悦康药业12月23日股价大跌,消息面上,12月20日,国家医保局发布《关于对个别药企虚开发票制造“两套价格”问题进行关注的函》,其中提到一款名为“银杏叶”的药品,底价每支8.5元,售价每支25.28元,医生每使用1支可提成4元。银杏叶提取物注射液是悦康药业的核心产品之一。有投资者将上述通报涉及企业与悦康药业联系起来。12月23日下午,记者联系了悦康药业投资者热线,对于股价下跌是否与“一药双价”“带金销售”有关系,工作人员表示:“我们也正在了解中。” (澎湃新闻)
【悦康药业:头孢丙烯片通过仿制药一致性评价】《科创板日报》5日讯,悦康药业公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于头孢丙烯片(规格:0.25g)的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢丙烯是第二代头孢类口服抗菌药物,具有抗菌谱广、活性高且对β-内酰胺酶稳定的特点。此次获批有利于扩大公司产品的市场份额,提升市场竞争力。
悦康药业:头孢丙烯片通过仿制药一致性评价
悦康药业:子公司YKYY026注射液获得FDA临床试验批准
【悦康药业:子公司YKYY15注射液获NMPA临床试验批准】悦康药业公告,全资子公司杭州天龙药业有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的关于YKYY15注射液用于治疗以LDL-C升高为特征的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症的患者的《药物临床试验批准通知书》,将开展I期临床试验。
【悦康药业:注射用头孢美唑钠通过仿制药一致性评价】《科创板日报》18日讯,悦康药业公告,近日,公司收到国家药监局核准签发的关于注射用头孢美唑钠(规格:0.5g)的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用头孢美唑钠主要适用于治疗由对头孢美唑钠敏感的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、摩氏摩根菌、普罗威登斯菌属、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃菌属(双路普雷沃菌除外)所引起的感染。
悦康药业:注射用头孢美唑钠通过仿制药一致性评价。
悦康药业:头孢拉定胶囊通过仿制药一致性评价。
【悦康药业:头孢拉定胶囊通过仿制药一致性评价】悦康药业(688658)于8月2日晚间发布公告,宣布公司获得国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》,该批准文件针对头孢拉定胶囊(规格:0.25g),该药品已通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢拉定胶囊主要用于治疗敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染以及皮肤软组织感染等疾病。
【悦康药业:两款药品通过仿制药一致性评价】《科创板日报》22日讯,悦康药业公告,收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢西丁钠(规格:1.0g)及注射用头孢米诺钠(规格:1.0g)的《药品补充申请批准通知书》,上述药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
悦康药业:注射用头孢西丁钠、注射用头孢米诺钠通过仿制药一致性评价。
【阜阳市委书记刘玉杰率队莅临悦康药业考察指导,助推原料扩产及创新项目加速落地】近日,阜阳市委书记刘玉杰一行莅临悦康药业集团调研考察,指导企业创新发展。悦康药业集团董事长于伟仕携集团高管热情接待,双方围绕悦康集团安徽原料生产基地发展规划、悦康药业创新研发情况、各项目在阜阳市的落地转化等议题开展座谈交流。针对悦康药业在阜阳的投资规划,刘玉杰提出要整合资源,应用牵引,实现各方共赢,并表示将在配套设施、营商政策、创新扶持等方面全方位支持,确保项目加速落地实施,期望悦康药业实现更大力度的回归。
悦康药业:注射用艾司奥美拉唑钠获得药品注册证书
【悦康药业:紫花温肺止嗽颗粒、通络健脑片新药上市申请获受理】悦康药业(688658)3月1日晚间发布公告称,该公司旗下子公司广州悦康生物制药有限公司最近收到了国家药品监督管理局核准签发的受理通知书。据悉,公司申请将紫花温肺止嗽颗粒和通络健脑片列为新药上市许可申请,并已获得了受理。
【悦康药业:通络健脑片、紫花温肺止嗽颗粒新药上市申请获得受理】《科创板日报》1日讯,悦康药业公告,子公司广州悦康生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,公司产品通络健脑片的新药上市许可申请获得了受理。子公司广州悦康生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,公司产品紫花温肺止嗽颗粒的新药上市许可申请获得了受理。
悦康药业:通络健脑片、紫花温肺止嗽颗粒新药上市申请获得受理
悦康药业:注射用头孢唑林钠通过仿制药一致性评价
悦康药业:注射用羟基红花黄色素A新药上市申请获得受理
【悦康药业集团与国控黑龙江签署战略合作协议】12月10日,悦康药业集团与国控黑龙江签署战略合作协议。悦康药业董事长于伟仕表示,此次与国控黑龙江携手,是悦康药业继与国控上海深度合作后的又一里程碑,将进一步巩固悦康药业与国药控股之间的紧密合作关系,提升悦康产品的市场覆盖率,拓展国控黑龙江的业务版图,为双方带来更多的发展机遇,共同推动医药行业创新发展。
悦康药业:紫花温肺止嗽颗粒全国多中心Ш期临床研究达到主要终点。在感染后咳嗽(风寒恋肺证)患者中,紫花在主要疗效指标(治疗14天后,患者咳嗽缓解率(咳嗽VAS计分减少50%及以上))展示出优效性,安全性特征良好,未报告新的安全性警示
悦康药业:注射用头孢噻肟钠通过仿制药一致性评价