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百利天恒
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最新：240
开盘：231 昨收：233.99 |
开盘%：-1.28%
振幅%：7.83% 换手%：1.71% |
最高：246.31
最低：228 量比：0.91 |
总市值：962 亿
流通值：217 亿 成交额：1 亿 |
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2024-11-28 17:59
百利天恒：注射用BL-M08D1（ADC）项目治疗复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤获得药物临床试验批准通知书
2024-10-13 16:17
【百利天恒：BL-M11D1临床试验申请获得美国FDA许可】百利天恒公告，近日全资子公司SystImmune,Inc.收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，BL-M11D1（CD33-ADC）用于治疗复发或难治性急性髓系白血病患者的I期临床试验申请已获得FDA许可。此次BL-M11D1临床研究获得FDA的IND许可，将进一步推进公司业务和产品国际化布局的进程。
2024-10-09 15:39
百利天恒：公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1用于既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，近日已完成公示。
2024-09-22 15:42
【百利天恒：公司自主研发的多特异性抗体GNC-077临床试验申请获批准】百利天恒公告，公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药多特异性抗体GNC-077的药物临床试验获得批准。
2024-08-18 15:44
【百利天恒：BL-B01D1用于复发性小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组】百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
2024-07-11 21:27
【百利天恒拟港股上市：6款肿瘤药进入临床阶段，上半年获8亿美元授权交易首付款】7月10日，百利天恒向港交所递交上市申请，联席保荐人为高盛、摩根大通、中信证券。从过往年度财务数据看，百利天恒已经有药品销售收入，但尚未盈利。2021年至2023年收入分别为7.95亿元、7.02亿元和5.6亿，同期亏损分别为1.08亿元、2.82亿元和7.8亿元。除了产品销售收入，百利天恒还凭借大火的ADC肿瘤药获得了不菲的许可费收入。今年3月，百利天恒宣布，已收到与百时美施贵宝就BL-B01D1项目开发与商业化许可协议8亿美元首付款，约57亿元人民币，预计该款项将对2024年业绩产生积极影响。（澎湃）
2024-07-10 22:23
四川百利天恒药业股份有限公司向港交所递交上市申请，联席保荐人为高盛、摩根大通、中信证券。
2024-07-10 22:19
7月10日电，四川百利天恒药业股份有限公司向港交所递交上市申请，联席保荐人为高盛、摩根大通、中信证券。
2024-07-08 20:07
【百利天恒：BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)项目研究成果在《柳叶刀·肿瘤学》发布】7月8日电，百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)I期临床研究（首次人体试验）成果近日发表于全球顶级学术期刊《柳叶刀·肿瘤学》。该期刊是国际权威的顶级肿瘤学专业期刊，在全球医学界享有盛誉。BL-B01D1是公司自主研发的全球独家处于临床阶段的可同时靶向EGFR和HER3的双抗ADC药物。截至目前，BL-B01D1单药治疗末线鼻咽癌、二线食管鳞癌、HR+/HER2-乳腺癌、EGFR突变型非小细胞肺癌、EGFR野生型非小细胞肺癌、三阴乳腺癌等6个III期注册临床试验正处于受试者入组的阶段。
2024-07-04 01:59
【“A+H”热度回升，今年已有9家A股公司谋划赴港上市】今年以来，“A+H”上市热度回升。“快递一哥”顺丰控股于6月初获中国证监会境外上市备案，并在6月28日在港交所网站上更新了港股招股书。赤峰黄金、百利天恒亦接连在6月宣布将赴港上市。据不完全统计，今年以来已有9家沪深北上市公司在谋划搭建“A+H”双融资平台，或是启动发行H股上市筹备工作，或是积极更新赴港上市进度。（上证报）
2024-07-03 19:46
【百利天恒：BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）用于局部晚期或转移性三阴乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组】7月3日电，百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
2024-06-21 19:34
【百利天恒：注射用BL-M17D1（ADC）项目治疗晚期实体瘤获得I期临床试验批准通知书】百利天恒公告，于近日收到国家药品监督管理局（NMPA）正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药BL-M17D1（ADC）的药物临床试验获得批准。
2024-06-02 16:09
百利天恒：BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）用于局部晚期或转移性EGFR野生型非小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组
2024-05-29 19:33
【百利天恒：某创新生物药III期临床试验完成首例受试者入组】《科创板日报》29日讯，百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
2024-05-29 19:29
百利天恒：BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）用于EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组
2024-05-26 15:55
【百利天恒：注射用BL-M07D1用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组】5月26日电，百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2-ADC）单药用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。BL-M07D1是靶向HER2的ADC药物，其适应症为乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌、妇科肿瘤、泌尿系统肿瘤等实体瘤。
2024-05-21 17:34
【百利天恒：注射用BL-B01D1用于局部晚期、复发或转移性HR HER2-乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组】《科创板日报》21日讯，百利天恒公告，注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)用于局部晚期、复发或转移性HR HER2-乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组。
2024-05-21 17:30
百利天恒：注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）用于局部晚期、复发或转移性HR+HER2-乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组
2024-05-09 19:44
百利天恒：注射用BL-B16D1（双抗ADC）项目治疗晚期实体瘤获得I期临床试验批准通知书
2024-05-06 19:28
【百利天恒：“BL-B01D1+PD-1单抗±化疗”获得药物临床试验批准通知书】百利天恒晚间公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）相关的联合用药“BL-B01D1+PD-1单抗±化疗”，近日收到国家药监局(NMPA)正式批准签发的7个《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展联合PD-1单抗±化疗用于“晚期胃癌”“晚期小细胞肺癌”“晚期三阴乳腺癌”“晚期尿路上皮癌”“晚期食管鳞癌”“晚期头颈鳞癌”“晚期鼻咽癌”的临床试验。
2024-05-06 18:47
《科创板日报》6日讯，百利天恒公告，“BL-B01D1+PD-1单抗±化疗”治疗多种晚期实体瘤获得7个II期临床试验批准通知书。
2024-05-06 18:44
百利天恒：“BL-B01D1+PD-1单抗±化疗”治疗多种晚期实体瘤获得7个II期临床试验批准通知书。
2024-04-21 16:38
【百利天恒：注射用BL-B01D1获药物临床试验批准通知书】百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）相关的联合用药“BL-B01D1+PD-1单抗±化疗”，近日收到国家药监局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。经审查，2月7日受理的注射用BL-B01D1符合药品注册的有关要求，同意本品联合PD-1单抗±化疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中开展临床试验。目前，BL-B01D1单药治疗末线鼻咽癌、二线食管鳞癌的临床研究已进入III期研究阶段。
2024-04-21 16:30
4月21日电，百利天恒公告，自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）相关的联合用药“BL-B01D1PD-1单抗±化疗”治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌获得II期临床试验批准通知。
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