百利天恒
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开盘:232.73 昨收:232.31 |
开盘%:0.18%
振幅%:10.2% 换手%:2.24% |
最高:254
最低:230.31 量比:1.68 |
总市值:996 亿
流通值:229 亿 成交额:1 亿 |
公司概况
百利天恒-U,全称为四川百利天恒药业股份有限公司,成立于2006年8月17日,并于2023年1月6日上市。公司聚焦于全球生物医药前沿领域,致力于解决临床未被满足的需求。
业务与研发能力
百利天恒-U具备包括小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全系列药品研究开发能力。公司拥有从中间体、原料药到制剂的一体化优势,以及覆盖“研发—生产—营销”的完整全生命周期商业化运营能力。
业绩与市场表现
近年来,百利天恒-U的业绩表现亮眼。公司2024年营收预增932%,净利润约36亿元,实现了扭亏为盈。在股市方面,百利天恒-U的股价呈现波动上涨趋势,总市值和流通市值持续增长。
创新药物研发进展
百利天恒-U在创新药物研发方面取得了显著进展。公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1(HER2-ADC)获得了III期临床试验的批准,这对于公司在乳腺癌治疗领域的布局具有重要意义。
未来展望
展望未来,百利天恒-U将继续聚焦创新生物药的研发,加速推进临床试验进程,争取早日将更多创新药物推向市场,以满足患者的临床需求。
总结:
百利天恒-U作为生物医药领域的佼佼者,凭借强大的研发能力和优异的市场表现,赢得了投资者的广泛关注。未来,随着创新药物的陆续上市,公司有望迎来更加广阔的发展前景。
【百利天恒:2024年净利润37.08亿元 同比扭亏为盈】《科创板日报》28日讯,百利天恒(688506.SH)发布2024年年度报告,报告期内公司实现归属于上市公司股东的净利润37.08亿元,较上年同期增加44.88亿元,实现扭亏为盈。公司2024年度利润分配预案为:不派发现金红利,不送股,不以资本公积金转增股本。
【百利天恒在成都新设生物科技公司】企查查APP显示,近日,成都诺芯生物科技有限公司成立,法定代表人为朱义,注册资本300万元,经营范围包含:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;技术进出口;货物进出口。企查查股权穿透显示,该公司由百利天恒全资持股。
【百利天恒:拟定增募资不超39亿元,用于创新药研发项目】百利天恒公告,公司拟向特定对象发行股票募资不超过39亿元,扣除发行费用后将全部用于创新药研发项目。
【百利天恒:创新生物药Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组】百利天恒公告,公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)联合奥希替尼用于一线EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组。截至目前,BL-B01D1正在中国和美国进行约30项针对多种肿瘤类型的临床试验,除此次新入组的临床试验外,BL-B01D1在肺癌、乳腺癌、鼻咽癌、食管鳞癌等7项国内III期注册临床试验也处于受试者入组的阶段。
【百利天恒:药品获得II/III期临床试验批准通知书)用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗获得II/III期临床试验批准】《科创板日报》18日讯,百利天恒公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1(HER2-ADC)的II/III期临床试验获得批准。截至本公告披露日,除本次新获得批准的临床试验外,BL-M07D1正于中国及美国的10项I/II/III期临床试验中作为单药或联用进行评估。各项临床研究包括各种HER2表达/突变的实体瘤(包括非小细胞肺癌、乳腺癌、尿路上皮癌、妇科肿瘤及消化道肿瘤)的患者。
百利天恒:注射用BL-M07D1(HER2-ADC)用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗获得II/III期临床试验批准通知书。
百利天恒:注射用BL-M07D1(HER2-ADC)用于在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌术后辅助治疗获得III期临床试验批准通知书。
【百利天恒:注射用BL-B01D1被药审中心纳入突破性治疗品种名单】《科创板日报》2日讯,百利天恒公告,公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。该药拟定适应症为既往经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者。BL-B01D1是全球首创也是唯一进入临床阶段的靶向EGFR×HER3的双抗ADC,目前正在中国和美国进行超过20项针对多种肿瘤类型的临床试验。公司将按有关规定积极推进上述研发项目,并及时履行信息披露义务。
百利天恒:注射用BL-B01D1用于既往经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者纳入突破性治疗品种名单。
百利天恒:注射用BL-M08D1(ADC)项目治疗复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤获得药物临床试验批准通知书
【百利天恒:BL-M11D1临床试验申请获得美国FDA许可】百利天恒公告,近日全资子公司SystImmune,Inc.收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知,BL-M11D1(CD33-ADC)用于治疗复发或难治性急性髓系白血病患者的I期临床试验申请已获得FDA许可。此次BL-M11D1临床研究获得FDA的IND许可,将进一步推进公司业务和产品国际化布局的进程。
百利天恒:公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1用于既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单,近日已完成公示。
【百利天恒:公司自主研发的多特异性抗体GNC-077临床试验申请获批准】百利天恒公告,公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药多特异性抗体GNC-077的药物临床试验获得批准。
【百利天恒:BL-B01D1用于复发性小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组】百利天恒公告,公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)单药用于既往含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
【百利天恒拟港股上市:6款肿瘤药进入临床阶段,上半年获8亿美元授权交易首付款】7月10日,百利天恒向港交所递交上市申请,联席保荐人为高盛、摩根大通、中信证券。从过往年度财务数据看,百利天恒已经有药品销售收入,但尚未盈利。2021年至2023年收入分别为7.95亿元、7.02亿元和5.6亿,同期亏损分别为1.08亿元、2.82亿元和7.8亿元。除了产品销售收入,百利天恒还凭借大火的ADC肿瘤药获得了不菲的许可费收入。今年3月,百利天恒宣布,已收到与百时美施贵宝就BL-B01D1项目开发与商业化许可协议8亿美元首付款,约57亿元人民币,预计该款项将对2024年业绩产生积极影响。(澎湃)
四川百利天恒药业股份有限公司向港交所递交上市申请,联席保荐人为高盛、摩根大通、中信证券。
7月10日电,四川百利天恒药业股份有限公司向港交所递交上市申请,联席保荐人为高盛、摩根大通、中信证券。
【百利天恒:BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)项目研究成果在《柳叶刀·肿瘤学》发布】7月8日电,百利天恒公告,公司自主研发的创新生物药BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)I期临床研究(首次人体试验)成果近日发表于全球顶级学术期刊《柳叶刀·肿瘤学》。该期刊是国际权威的顶级肿瘤学专业期刊,在全球医学界享有盛誉。BL-B01D1是公司自主研发的全球独家处于临床阶段的可同时靶向EGFR和HER3的双抗ADC药物。截至目前,BL-B01D1单药治疗末线鼻咽癌、二线食管鳞癌、HR+/HER2-乳腺癌、EGFR突变型非小细胞肺癌、EGFR野生型非小细胞肺癌、三阴乳腺癌等6个III期注册临床试验正处于受试者入组的阶段。
【“A+H”热度回升,今年已有9家A股公司谋划赴港上市】今年以来,“A+H”上市热度回升。“快递一哥”顺丰控股于6月初获中国证监会境外上市备案,并在6月28日在港交所网站上更新了港股招股书。赤峰黄金、百利天恒亦接连在6月宣布将赴港上市。据不完全统计,今年以来已有9家沪深北上市公司在谋划搭建“A+H”双融资平台,或是启动发行H股上市筹备工作,或是积极更新赴港上市进度。(上证报)
【百利天恒:BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)用于局部晚期或转移性三阴乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组】7月3日电,百利天恒公告,公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)单药用于既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
【百利天恒:注射用BL-M17D1(ADC)项目治疗晚期实体瘤获得I期临床试验批准通知书】百利天恒公告,于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药BL-M17D1(ADC)的药物临床试验获得批准。
百利天恒:BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)用于局部晚期或转移性EGFR野生型非小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组
【百利天恒:某创新生物药III期临床试验完成首例受试者入组】《科创板日报》29日讯,百利天恒公告,公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)单药用于EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
百利天恒:BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)用于EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组