科伦药业
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振幅%:2.92% 换手%:1.11% |
最高:32.37
最低:31.44 量比:0.38 |
总市值:506 亿
流通值:414 亿 成交额:13 亿 |
【科伦药业:目前产品264上市时间仍然符合公司预期】科伦药业今日在互动平台表示,产品264在审批过程中收到了部分问询。目前产品上市的时间仍然符合公司的预期。
【科伦药业回应股价大跌:内部无影响股价的负面信息 国谈和集采以官方消息为准】9月20日电,科伦药业今日跌超7%。记者以投资人身份联系了科伦药业投资者关系部门,对于今日股价,相关人士称,公司也关注到了股价波动比较大。内部我们了解了,没有(影响股价)相关负面信息。今日有市场传言称,国谈和集采或将收紧,对此该人士表示,这个属于国家层面的信息,还未收到准确信息,同时上述人士表示,这类信息以官方消息为准。国家医疗保障局官网9月14日发布的关于发布2024年国家医保药品目录调整专家评审结果的公告显示,国家医疗保障局拟于2024年9月19日下午在北京召开拟谈判/竞价企业现场沟通会。 (21财经)
【科伦药业:子公司芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)的新药申请获受理】科伦药业(002422)8月19日晚间公告,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司基于芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,前称 SKB264/MK-2870) OptiTROP-Lung03 关键研究的积极结果的新药申请(NDA)已获中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。
【科伦药业:上半年净利润同比增长28.24%】科伦药业发布业绩快报,公司2024年上半年实现营业收入118.27亿元,同比增长9.52%;归属于上市公司股东的净利润18.00亿元,同比增长28.24%。业绩增长主要得益于公司加大市场开发,优化产品结构,原料药中间体产品量价齐升,降低生产成本,以及优化融资结构,降低有息负债规模和融资利率。
【科伦药业:子公司创新药物注射用SKB518新药临床试验申请获批准】科伦药业公告,控股子公司科伦博泰已于2024年6月17日收到国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准其开发的创新药物注射用SKB518新药临床试验申请的临床试验通知书。注射用SKB518是一款由科伦博泰针对靶点生物学特点研发的具有自主知识产权的创新抗体偶联药物,在临床前展现了良好的有效性和安全窗,拟用于治疗晚期实体瘤。
【科伦药业:子公司产品在ASCO年会上公布研究成果】 科伦药业公告,其子公司科伦博泰的抗TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)在2024年美国临床肿瘤学会年会上公布研究成果。在三阴性乳腺癌(TNBC)患者的3期研究中,与化疗相比,疾病进展或死亡风险降低69%,中位无进展生存期(PFS)为5.7个月,化疗为2.3个月。在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的2期研究中,联合KL-A167治疗的客观缓解率(ORR)分别为48.6%和77.6%,中位PFS分别为15.4个月和未达到。
科伦药业:子公司主要产品A400 (EP0031)获美国食品药品监督管理局授予快速通道资格认定
【科伦药业:子公司主要产品A400获FDA授予快速通道资格认定】3月11日电,科伦药业公告,子公司科伦博泰主要产品A400(EP0031)获美国食品药品监督管理局授予快速通道资格认定,用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。
【科伦药业:子公司奥拉帕利片获得药品注册批准】1月19日电,科伦药业公告,公司子公司湖南科伦制药有限公司的化学药品“奥拉帕利片”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。
科伦药业:子公司奥拉帕利片获得药品注册批准
科伦药业:公司艾曲泊帕乙醇胺片获得药品注册批准。
科伦药业:预计2023年净利润23.5亿元-25.5亿元,同比增长 37.82%-49.55%;由于市场需求恢复,原料药中间体主要产品销量和价格同比上涨,利润同比增加
科伦药业:公司6个品种药品通过谈判、竞价纳入国家医保。
【早间公告】科伦药业:公司控股子公司科伦博泰开发的SKB264(又称为MK-2870)(商品名称:佳泰莱)用于既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者的新药申请已于12月8日获得国家药监局药品审评中心受理。该申请是基于一项SKB264(MK-2870)单药治疗用于2线及以上局部晚期或转移性TNBC的多中心、随机、对照3期临床研究(OptiTROP-Breast01)。
科伦药业:控股子公司科伦博泰主要产品A400(在转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目,亦称为KL590586或EP0031)获得了美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定,用于治疗RET融合阳性实体瘤。
【四类药品本月热销 零售药店阿奇霉素日均销售额同比增长超275%】11月25日电,蓝鲸记者从业内和相关药械企业获悉,11月以来阿奇霉素、止咳祛痰类、解热镇痛类以及流感药物销售同比增幅较大。截至11月21日,中康瓴速数据库监测的全国零售药店阿奇霉素日均销售额同比增长达275.1%。有医生对蓝鲸记者表示,这两个月输液病人明显增多,但治疗呼吸道疾病的药物目前并不缺货。多家拥有大输液板块产品的企业表示,销量同比有所增长。科伦药业透露,下半年需求不及上半年旺盛,为应对上半年供不应求局面,公司进行了部分基地的产能升级和技改。(蓝鲸记者 王俊仙 何凡)
【抗ED药物西地那非集采再降价 口崩片价格低至一片10元】在第九批国家药品带量采购开标现场获悉,在枸橼酸西地那非口崩片(规格:50mg)的竞标中,齐鲁制药、河北龙海两家企业报出较低价,报价分别为9.9元/片和9.85元/片。科伦药业报价38.6元/片,而原研报价74.5元/片。西地那非为抗ED一线用药,而口崩片独特剂型起效更快,且无需水送服,服用更方便。(科创板日报)
【科伦药业:注射用头孢他啶阿维巴坦钠/氯化钠注射液获批注册】科伦药业晚间公告,公司子公司湖南科伦制药的化学药品“注射用头孢他啶阿维巴坦钠/氯化钠注射液”近日获得国家药监局的药品注册批准。
科伦药业:子公司注射用头孢他啶阿维巴坦钠/氯化钠注射液获得药品注册批准
科伦药业:公司沙库巴曲缬沙坦钠片获得药品注册批准
科伦药业:控股子公司科伦博泰收到默沙东正式书面通知,其决定(1)终止科伦博泰向其授予的开发、制造和商业化一项临床前ADC资产的独家许可;(2)不行使科伦博泰向其授予的独家选择权以获得另一项临床前ADC资产的独家许可。除上述披露的变动情形外,科伦博泰与默沙东之间的合作无其他变动
【科伦药业:子公司注射用头孢他啶阿维巴坦钠获得药品注册批准】10月17日电,科伦药业公告,公司子公司广西科伦制药有限公司的化学药品“注射用头孢他啶阿维巴坦钠”于近日获得国家药监局的药品注册批准。注射用头孢他啶阿维巴坦钠为国内首个且唯一获批可用于碳青霉烯耐药菌感染的β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂,具有抗菌活性强、抑酶谱广、安全性好等优势,临床广泛用于呼吸、泌尿和血液等科室。
科伦药业:子公司注射用头孢他啶阿维巴坦钠获得药品注册批准
【科伦药业:子公司获放射性核素药物偶联物TBM-001独家许可】9月14日电,科伦药业公告,公司控股子公司科伦博泰当日与西南医科大学附属医院就放射性核素药物偶联物(RDC)TBM-001订立独占性许可协议。西南医大附属医院授予科伦博泰在全球范围内研究、开发及商业化TBM-001的独家许可,且有权根据约定收取先期费用、里程碑费用、产品上市后净销售额提成及第三方分许可收益分成等若干经济利益,其中先期费用、里程碑费用合计3850万元。TBM-001是由西南医大附属医院核医学科自主研发的创新RDC药物,拟用于肿瘤骨转移的早期诊断及精准靶向治疗。