长春高新
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最新:101.57
开盘:102.09 昨收:102.06 |
开盘%:0.03%
振幅%:1.36% 换手%:0.64% |
最高:102.3
最低:100.91 量比:0.61 |
总市值:414 亿
流通值:406 亿 成交额:4 亿 |
公司概况
长春高新是一家集生物制药、疫苗研发、高新技术产业于一体的综合性企业。公司成立于XXXX年,总部位于中国长春市,经过多年的发展,已成为国内生物制药领域的佼佼者。
业务领域
生物制药:长春高新在生物制药领域拥有强大的研发和生产能力,主要产品包括基因工程药物、生物类似药等。
疫苗研发:公司在疫苗研发方面也取得了显著成果,为国内外市场提供了高质量的疫苗产品。
财务表现
从近几年的财务数据来看,长春高新的营业收入和净利润均呈现出稳步增长的趋势。
市场前景
随着国内生物制药市场的不断扩大,长春高新有望凭借其在该领域的领先地位,进一步拓展市场份额。
总结
长春高新作为一家生物制药及高新技术产业公司,拥有强大的研发能力和市场竞争力。在财务表现方面,公司呈现出稳步增长的趋势。未来,随着市场的不断扩大,长春高新有望继续保持强劲的发展势头。
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长春高新是一家生物制药及高新技术产业公司,涉及生物制药、疫苗研发等多个领域。公司财务表现稳健,市场前景广阔,是投资者关注的热点股票之一。{/summary}
长春高新:子公司GenSci120注射液新药临床试验申请获得美国食品药品监督管理局默示许可
【长春高新等投资成立生物科技新公司】企查查APP显示,近日,上海赛鹜健飞生物科技有限公司成立,法定代表人为刘灏,经营范围包含:工业酶制剂研发;生物化工产品技术研发;专用化学产品销售等。企查查股权穿透显示,该公司由长春高新旗下长春金赛药业有限责任公司等共同持股。
长春高新:子公司聚乙二醇重组人生长激素注射液增加国内同品种已批准适应症补充申请获得国家药监局批准。
【生长激素产品覆盖多项适应症 长春高新:正开拓增肌减脂方面应用】2月21日,长春高新发布的投资者关系活动记录表显示,公司于近日接受投资者调研时介绍,公司的生长激素产品已覆盖多项适应症。目前,公司正在开拓生长激素于增肌减脂方面的应用,拟与GLP-1联合用于减重,GLP-1类药物在减重过程中导致一定的肌肉减少,而生长激素可以促进肌肉的生成,减少脂肪,并增强新陈代谢,生长激素与GLP-1联合能够形成功能互补。
长春高新:亮丙瑞林注射乳剂上市申请获得受理。
【长春高新:子公司GenSci120注射液临床试验申请获得批准】2月10日电,长春高新公告称,公司子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GenSci120注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得批准。GenSci120注射液为治疗用生物制品1类新药,适应症为类风湿关节炎(RA),具有潜在治疗自身免疫病的成药性。该临床试验申请获批可推动后续产品临床开发及满足患者未满足的临床需求。
长春高新:子公司GenSci120注射液临床试验申请获得批准
【长春高新:子公司GenSci120注射液临床试验申请获得批准】长春高新公告,子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》,金赛药业GenSci120注射液临床试验申请获得批准,适应症为成人系统性红斑狼疮、成人原发性干燥综合征。
长春高新:全资子公司凯美斯与长春新区发展集团有限公司签署《战略合作框架协议》,新发集团拟通过包括但不限于以租金形成的债权入股等方式与凯美斯开展深度合作,双方约定合作金额不超过人民币4亿元
长春高新:合作产品小儿黄金止咳颗粒在境内获批上市
【长春高新:子公司GS1-144获得美国FDA新药临床试验申请默示许可】12月23日电,长春高新公告,子公司金赛药业的GS1-144已在美国FDA获得新药临床试验申请默示许可,用于在美国境内开展药品II期临床试验。GS1-144适应症为绝经期血管舒缩症,该病影响多达80%的绝经期女性。GS1-144是金赛药业自主研发的NK3R小分子拮抗剂,在中国为化药1类新药,美国为505b1类新药。2023年11月,该药品在同一适应症的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局批准。如临床试验进展顺利,将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结构,并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力。但医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,本次临床试验进程尚存在不确定性。
长春高新:子公司GS1-144获得美国食品药品监督管理局新药临床试验申请默示许可
长春高新:子公司GenSci122片临床试验申请获得批准
【长春高新:黄体酮注射液纳入国家医保目录】11月28日电,长春高新公告,控股子公司长春金赛药业有限责任公司的金赛欣®黄体酮注射液纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。
长春高新:黄体酮注射液(Ⅱ)纳入国家医保目录
长春高新:拟以3亿元-5亿元回购股份,用于后续实施公司及子公司核心团队股权激励或员工持股计划,回购价格不超过人民币160.00元/股。公司已经取得了平安银行股份有限公司长春分行出具的《贷款承诺函》,同意为公司实施股票回购提供专项贷款项目提供金额人民币3.5亿元、业务期限1年的贷款支持
【长春高新:拟3亿元-5亿元回购股份】11月15日电,长春高新公告,公司拟使用自有资金及金融机构股票回购专项贷款资金3亿元-5亿元回购股份,全部用于后续实施公司及子公司核心团队股权激励或员工持股计划。回购价格不超过160.00元/股。
【长春高新:公司长效生长激素成为全球首个获批用于特发性身材矮小的长效生长激素】长春高新公告,近日,公司子公司金赛药业聚乙二醇重组人生长激素注射液新适应症上市申请获得国家药品监督管理局批准。经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准增加适应症:用于特发性身材矮小(ISS)。目前,全球已有多款短效重组人生长激素获批此适应症。金赛增是全球首个获批此适应症的长效生长激素。
【长春高新:会积极关注并购重组等多种工具方式 提升上市公司投资价值】长春高新在互动平台表示,公司在聚焦主业、提升经营效率和盈利能力的同时,会积极关注并购重组、员工激励、现金分红、投资者关系管理、信息披露、股份回购等多种工具方式,结合自身实际的情况选择合适的方式,努力提升上市公司投资价值。
【长春高新:子公司GenSci122片项目获FDA临床试验申请默示许可】长春高新公告,子公司金赛药业的GenSci122片项目已获得美国食品药品监督管理局新药临床试验申请默示许可。该药品为小分子KIF18A抑制剂,适用于晚期实体瘤。金赛药业已收到临床试验许可函,将有序开展后续人体临床试验工作。
【“利润奶牛”净利下滑20% 长春高新回应称与集采无关】8月16日电,长春高新15日晚发布2024年半年度报告称,公司营业收入为66.39亿元,同比增长7.63%;实现归属于上市公司股东的净利润为17.20亿元,同比下降20.40%。生长激素一度支撑起长春高新的千亿市值,也导致长春高新多次因集采传言股价闪崩。生长激素集采落地后,长春高新的生长激素价格也有所下降。金赛药业净利润下滑是否与集采有关?长春高新董秘办工作人员16日表示,“集采对今年上半年的业绩没有什么影响”。 (中新网)
【长春高新投资成立药业公司 业务含工业酶制剂研发】企查查APP显示,近日,长春金柏恒药业有限公司成立,法定代表人为盛秀梅,注册资本1000万元,经营范围包含:生物化工产品技术研发;工业酶制剂研发;医学研究和试验发展;细胞技术研发和应用等。企查查股权穿透显示,该公司由长春高新间接控股。
【长春高新:重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液上市申请获受理】长春高新(000661)7月18日晚间公告,控股子公司金赛药业的药品重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液的境内生产药品注册上市许可申请获得受理。金赛药业开发的重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(FSH-CTP)是注册分类3.2的治疗用生物制品,拟用于女性在接受辅助生殖技术(ART)治疗时,进行控制性卵巢刺激(COS)以促进多个卵泡发育。
【长春高新:控股子公司黄体酮注射液(II)获得药品注册证书】6月25日电,长春高新公告,控股子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,黄体酮注射液(II)1.112ml:25mg符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。
【长春高新:自愿承诺未来六个月内不减持子公司百克生物股份】6月24日电,长春高新公告,基于对百克生物未来发展前景的信心及投资价值的认可,公司自愿承诺自2024年6月25日至2024年12月24日期间不减持所持有的百克生物股份。在上述承诺期内,如百克生物发生送红股、转增股本、配股等增加的股份亦遵守上述承诺。