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艾力斯
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最新：56.05
开盘：56.36 昨收：56.37 |
开盘%：-0.02%
振幅%：3.32% 换手%：1.78% |
最高：57.63
最低：55.76 量比：1.16 |
总市值：252 亿
流通值：252 亿 成交额：5 亿 |
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2024-08-30 16:42
【艾力斯：与加科思签署药品技术许可与开发协议】8月30日电，艾力斯公告，公司与北京加科思新药研发有限公司签署《药品技术许可与开发协议》，加科思授予公司在中国研究、开发、生产、注册以及商业化KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的独占许可。公司将向加科思支付1.5亿元首付款，最高达7亿元的开发及销售里程碑付款，以及两位数比例的销售提成。此次合作进一步拓展了公司肿瘤领域的研发管线，包括肺癌、胰腺癌以及结直肠癌等。
2024-07-19 21:51
【艾力斯：员工持股平台拟减持不超1%股份】7月19日电，艾力斯公告，员工持股平台上海艾祥、上海艾耘计划拟通过大宗交易方式减持其所持有的公司股份合计不超过450万股，拟减持股份占公司总股本的比例不超过1%，自2024年8月22日起3个月内实施。
2024-07-19 21:46
【艾力斯：员工持股平台拟减持公司不超1%股份】艾力斯（688578）7月19日晚间公告，公司股东员工持股平台上海艾祥、上海艾耘分别持有公司8.09%、2.4%的股份，拟通过大宗交易方式减持公司股份合计不超过450万股（含），减持股份占公司总股本的比例不超过1%。
2024-07-08 17:54
【艾力斯：伏美替尼新增适应症临床试验获批】7月8日电，艾力斯公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，甲磺酸伏美替尼片新增适应症的临床研究获得药物临床试验批准。
2024-03-13 19:13
【艾力斯：注射用AST2169脂质体药物临床试验获批】《科创板日报》13日讯，艾力斯公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，自主研发的注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究获得药物临床试验批准。
2024-03-13 19:12
艾力斯：注射用AST2169脂质体获得药物临床试验批准通知书
2024-01-08 15:35
艾力斯：甲磺酸伏美替尼片EGFR20外显子插入突变NSCLC一线治疗适应症纳入拟突破性治疗品种公示
2023-12-13 15:37
艾力斯：甲磺酸伏美替尼片续约纳入国家医保目录。
2023-11-08 20:08
【基石药业与艾力斯签订RET抑制剂普吉华®在中国大陆商业化推广协议】基石药业今日宣布，将普吉华®（普拉替尼胶囊）在中国大陆区域的商业化推广权授予艾力斯。基石药业继续保留普吉华®在中国大陆的研发、注册等推广权之外的权益。根据协议条款，基石药业将获得首付款和后续的研发里程碑付款，并将继续获得普吉华®在中国大陆的销售收入，艾力斯将从基石药业收取服务费。
2023-10-30 18:58
艾力斯：甲磺酸伏美替尼片用于EGFR 20号外显子插入突变NSCLC一线治疗获得FDA突破性疗法认定
2023-09-26 17:27
艾力斯：预计前三季度净利润为3.97亿元，同比增长636.61%；公司核心产品甲磺酸伏美替尼片一线治疗适应症纳入国家医保目录后，销售持续放量，营业收入整体有较大幅度的增长
2023-08-22 17:35
艾力斯：伏美替尼用于具有EGFR PACC突变或EGFR L861Q突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗III期临床试验获得药物临床试验批准通知书
2023-04-04 17:20
【艾力斯：两项药物临床试验获批】艾力斯公告，甲磺酸伏美替尼片（简称“伏美替尼”）针对EGFR或HER2突变晚期NSCLC患者的Ib期临床试验、甲磺酸伏美替尼片20外显子插入突变NSCLC一线治疗适应症获得药物临床试验批准。伏美替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），为公司自主研发的1类小分子靶向药。
2023-03-02 06:51
【隐形重仓股渐次曝光，基金经理布局路线图浮现：提前布局绩优股】在已发布业绩快报的906家公司中，预计468家公司归母净利润实现同比增长，其中64家公司增幅超100%，不少增幅较大的公司机构投资者名单中都有基金公司的身影。截至去年底，鹏华基金、广发基金等公司旗下产品已经持有艾力斯股票，鹏华基金金笑非管理的鹏华创新升级混合和鹏华创新增长一年持有期混合分别持有艾力斯97.69万股和60.02万股。芯原股份预计2022年实现归母净利润7381.43万元，同比增长455.31%。截至去年底，国海富兰克林基金、建信基金、富国基金等多家基金公司旗下产品持有芯原股份股票。（中证报）
2023-02-08 15:34
【艾力斯：正有计划地增加销售代表人数 对伏美替尼核心市场进行覆盖】艾力斯在互动平台表示，随着伏美替尼一线治疗适应症被纳入国家医保报销目录，公司正在有计划地增加一线销售代表的人员数量，对核心市场进行更精细化的覆盖。2023年，公司将一如既往地坚持专业化的学术推广和产品营销策略，进一步提高临床医生对伏美替尼核心临床数据的认知及认可。
2022-11-15 15:47
艾力斯：唐玉投资拟减持不超过2%
2022-08-19 17:08
艾力斯：甲磺酸伏美替尼片20外显子插入突变NSCLC适应证获得药物临床试验批准通知书
2022-04-27 21:03
【复星医药：与艾力斯联手加速艾弗沙®“全渠道”商业布局】复星医药消息，复星医药与艾力斯今天共同宣布，双方就甲磺酸伏美替尼（商品名：艾弗沙®，通用名：伏美替尼）签署商业化战略合作协议。艾力斯将授予复星医药伏美替尼在广阔市场区域（超过1500家医院）的推广权，艾力斯营销团队仍将持续负责核心市场区域（约1000家医院）的推广。此次双方联手将有利于加速伏美替尼“全渠道”商业布局及市场覆盖。
2022-04-26 21:33
【艾力斯：核心产品纳入拟突破性治疗品种公示名单】4月26日电，艾力斯公告，公司核心产品甲磺酸伏美替尼片（商品名“艾弗沙®️”）近日被国家药监局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，拟定适应症为经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20外显子插入突变阳性，含铂化疗期间或化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗，公示期为4月26日—5月6日。
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