07-24 17:58

恒瑞医药子公司HRS—1893片获临床试验批准

　　北京商报讯（记者王寅浩实习记者宋雨盈）7月24日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HRS—1893片开展临床试验。申请的适应症为拟用于治疗射血分数保留的心力衰竭。　　公告显示，该药物为一种高选择性心肌肌球蛋白小分子抑制剂，通过抑制心肌肌球蛋白三磷酸腺苷酶活性发挥作用，拟用于治疗射血分数保留的心力衰竭。针对该适应症

07-24 17:40

华润双鹤子公司通过GMP符合性检查

　　7月24日，华润双鹤（600062）发布公告，公司的全资子公司华润双鹤利民药业(济南)有限公司近日通过了山东省药品监督管理局的GMP符合性检查。此次检查于2025年4月22日至4月25日进行，检查结果表明该公司符合《药品生产质量管理规范（2010年版）》的要求。本次检查涉及新建的固体制剂六车间(片剂、硬胶囊剂生产线)，投资金额为2.6亿元（未经审计）。　　固体制剂六车间的片剂年产能为30亿片，

07-24 16:48

概念动态|奥瑞德新增“数据确权”概念

2025年7月24日，奥瑞德（600666）新增“数据确权”概念。据同花顺数据显示，入选理由是：2025年3月11日微信公众号，奥瑞德持续对数据领域保持着高度关注，并积极投身相关实践。2024年上半年，奥瑞德与山东泰安市政府携手合作，共同推进泰安市数据资产管理服务平台的建设。奥瑞德为该平台定制开发了数据确权、数据资产评估、数据要素审计等一系列核心系统，有效促进了泰安市政府数据资产管理的规范化与

07-24 16:38

恒瑞医药：子公司收到注射用HRS8179药物临床试验批准通知书

【恒瑞医药：子公司收到注射用HRS8179药物临床试验批准通知书】7月24日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用HRS8179的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物主要用于预防大脑半球大面积梗死后严重脑水肿。目前国内外暂无同类产品获批上市。截至目前，注射用HRS8179相关项目累计研发投入约为4,740万元。根据相关法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

07-24 10:11

【“十四五”以来累计402种药品进入目录】7月24日电，国家医疗保障局局长章轲7月24日在国新办举行的“高质量完成‘十四五’规划”系列主题新闻发布会上介绍，“十四五”以来累计402种药品进入目录。国家医保药品目录实现全国统一，目录内药品总数达到3159种。

07-23 23:59

鱼跃医疗：已为中国雅江集团提供高原供氧产品

　　鱼跃医疗在互动平台表示，公司及全资子公司西藏鱼跃已经开始为中国雅江集团有限公司雅鲁藏布江下游水电站工程部分办公场所安装、供应高原中心供氧设备、台式制氧机、便携式制氧机、便携式氧气呼吸器等高原供氧产品，为工程项目建设者提供高原医用弥散供氧与户外便携供氧等服务。西藏鱼跃是公司设立于西藏的头部高原供氧企业，后续将继续积极争取相关项目进一步合作机会，为世纪水电站工程项目提供持续的高原供氧服务和健康保

07-23 23:59

鱼跃医疗：已为中国雅江集团提供高原供氧产品

【鱼跃医疗：已为中国雅江集团提供高原供氧产品】7月23日电，鱼跃医疗在互动平台表示，公司及全资子公司西藏鱼跃已经开始为中国雅江集团有限公司雅鲁藏布江下游水电站工程部分办公场所安装、供应高原中心供氧设备、台式制氧机、便携式制氧机、便携式氧气呼吸器等高原供氧产品，为工程项目建设者提供高原医用弥散供氧与户外便携供氧等服务。西藏鱼跃是公司设立于西藏的头部高原供氧企业，后续将继续积极争取相关项目进一步合作机会，为世纪水电站工程项目提供持续的高原供氧服务和健康保障支持。

07-23 19:48

千金药业：子公司获得药品注册证书

　　新京报贝壳财经讯 7月23日，千金药业公告，下属子公司湖南千金湘江药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的腺苷钴胺胶囊(0.5mg)《药品注册证书》(证书编号：2025S02155)。子公司湖南千金协力药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的沙库巴曲缬沙坦钠片(100mg)《药品注册证书》(证书编号：2025S02192)。腺苷钴胺胶囊用于维生素B12缺乏所致的疾病，如妊娠期贫血、

07-23 18:27

华东医药子公司HDM1002片获美国FDA新药临床试验批准

　　北京商报讯（记者王寅浩实习记者宋雨盈）7月23日，华东医药发布公告称，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）的HDM1002片药品临床试验申请已获美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）批准。　　HDM1002是由中美华东自主研发并拥有全球知识产权的创新型小分子药物，是具有口服活性、强效、高选择性的GLP—1受体小分子完全激动剂。HDM1002可强效激活GLP—1

07-23 17:54

千金药业：两家子公司收到药品注册证书

　　人民财讯7月23日电，千金药业(600479)7月23日晚间公告，近日，公司下属子公司千金湘江药业收到国家药监局核准签发的腺苷钴胺胶囊（0.5mg）《药品注册证书》，下属子公司千金协力药业收到国家药监局核准签发的沙库巴曲缬沙坦钠片（100mg）《药品注册证书》。　　腺苷钴胺胶囊用于维生素B12缺乏所致的疾病，如妊娠期贫血、营养不良性贫血等。沙库巴曲缬沙坦钠片是一种新型抗心力衰竭药物。腺苷钴胺胶

07-23 16:14

华东医药注射用醋酸卡泊芬净ANDA获美国FDA批准

　　近日，华东医药（000963）股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的通知，中美华东向美国FDA申报的注射用醋酸卡泊芬净的新药简略申请（ANDA）已获得批准。　　卡泊芬净是一种可以抑制易感曲霉菌属和念珠菌属细胞壁基本成份β(1,3)-D-葡聚糖合成的棘白菌素。在哺乳动物细胞中不存在β(1

07-23 15:59

华东医药：全资子公司注射用醋酸卡泊芬净获得美国FDA批准

　　每经AI快讯，7月23日，华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司中美华东收到美国FDA通知，其申报的注射用醋酸卡泊芬净新药简略申请（ANDA）已获批准。（文章来源：每日经济新闻）

07-23 15:48

华东医药：全资子公司注射用醋酸卡泊芬净获得美国FDA批准

【华东医药：全资子公司注射用醋酸卡泊芬净获得美国FDA批准】7月23日电，华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司中美华东收到美国FDA通知，其申报的注射用醋酸卡泊芬净新药简略申请（ANDA）已获批准。该药品通用名称为注射用醋酸卡泊芬净，剂型为注射剂，规格为50mg、70mg。这是公司继注射用泮托拉唑钠、阿卡波糖片、注射用达托霉素、他克莫司胶囊、磺达肝癸钠注射液之后，又一获得美国FDA批准的产品，符合公司“制剂国际化”的战略规划。截至目前，公司在该项目上的直接投入约为3620万元人民币。该药品的获批将为公司拓展海外市场带来积极影响，但同时也提醒投资者注意国际药品销售的不确定性风险。

07-23 15:48

华东医药：全资子公司HDM1002片获得美国FDA临床试验批准通知

【华东医药：全资子公司HDM1002片获得美国FDA临床试验批准通知】7月23日电，华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司中美华东收到美国FDA通知，由中美华东申报的HDM1002片药品临床试验申请已获得FDA批准。HDM1002片为中美华东自主研发并拥有全球知识产权的创新型小分子药物，具有口服活性、强效、高选择性的GLP-1受体小分子完全激动剂，可强效激活GLP-1受体，诱导环磷酸腺苷（cAMP）产生，具有强效的改善糖耐受、降糖和减重作用。该产品中国I期及II期临床试验累计入组超过800例受试者，已有数据显示其在体重减轻和血糖控制方面有显著疗效。此次获得临床试验批准对公司近期业绩不会产生重大影响，药品研发存在投入大、周期长、风险高等特点，未来产品市场竞争形势存在不确定性。

07-23 13:55

华润三九亮相第三届链博会 全景展示中医药产业链新图景

　　7月16-20日，第三届中国国际供应链促进博览会（以下简称“链博会”）在京举办，延续“链接世界，共创未来”主题，共吸引75个国家和地区651家企业和机构集中亮相。中共中央政治局委员、国务院副总理何立峰出席开幕式并致辞。华润集团应邀组织旗下华润三九（000999）等12家业务单元参展，以“协同、创新、绿色”为主题，覆盖健康生活链、绿色农业链、清洁能源链三大板块。华润集团董事长王祥明通过视频寄

07-22 23:44

复星医药：累计回购约1423万股

　　复星医药（SH 600196，收盘价：26.25元）7月22日晚间发布公告称，截至2025年7月21日收市，A股回购方案实施期限届满。于A股回购方案下，公司实际回购约1423万股A股（约占截至当日收市公司总股本的0.5328%），累计回购金额约为人民币约3.48亿元，最高价人民币26.06元/股、最低价人民币23.34元/股、均价人民币24.48元/股。　　2024年1至12月份，复星医药的营

07-22 23:16

通化金马：若新药获批商业化，现有生产体系即可立即投入使用

　　每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问公司是否已把琥珀八氢氨吖啶片的生产线建好，等CDE通过后就立即能生产？还是要较长时间建生产线？　　通化金马（000766.SZ）7月22日在投资者互动平台表示，公司建有专业、专门的新药合成、制剂车间，生产体系按照GMP要求建设。若新药获批商业化，现有生产体系即可立即投入使用。（文章来源：每日经济新闻）

07-22 18:14

ADHD新药贯注正式全国供货 有望以“长效+安全”领跑六十亿市场

　　上证报中国证券网讯（记者白丽斐）河南中帅医药科技股份有限公司与华润双鹤药业股份有限公司近日达成合作——华润双鹤获得由中帅医药研发的盐酸右哌甲酯缓释胶囊（商品名：贯注®）的中国大陆地区总代理权。该药为国家管制一类精神药品，已获国家药监局批准，用于6岁及以上注意缺陷多动障碍（ADHD）患者治疗。　　据Frost&Sullivan预测，2025年中国ADHD药物市场规模将达60亿元，其中盐酸

07-22 18:13

华润系、复星医药牵手成都国资，大手笔投资10亿押注创新药

　　微成都报道7月17日晚，华润系旗下多家上市公司发布公告称，将与上海复星医药产业发展有限公司、成都国企等共同投资设立华润医药（成都）创新投资基金合伙企业（有限合伙）（以下简称“该基金”）。　　该基金规模为10亿元人民币，深圳市华润资本股权投资有限公司为基金管理人。　　从出资结构来看，该基金的普通合伙人（GP）为华润医药（成都）企业管理合伙企业（有限合伙），有限合伙人（LP）分为三类：　　一是华润

07-22 18:09

云南白药集团入选国家市场监督管理总局首批“守护品牌”政企协作机制成员名单

　　近日，由云南白药（000538）集团法务与合规部申报，经云南省市场监督管理局推荐，云南白药集团入选国家市场监督管理总局首批“守护品牌”政企协作机制成员名单。此次云南白药集团凭借卓越的品牌影响力、严格的知识产权保护实践以及对消费者权益的高度重视，作为唯一一家云南企业入选，这标志着云南白药集团在知识产权保护、政企协作打击侵权假冒方面的工作获得了各级市场监督管理部门的高度认可。　　“守护品牌”政

07-22 18:05

GLP-1药物新战场：WHO即将发布指南，全球企业竞争升温

　　医院减重门诊前排起长队，商业广告中“越吃越瘦”的标语层出不穷，一场由GLP-1药物引领的全球体重管理革命正席卷医疗与资本市场。　　这一趋势在全球范围内形成了新的风向。7月22日，人民财讯报道称，世界卫生组织（WHO）正在制定基于GLP-1疗法的成人肥胖症治疗新指南，计划于2025年9月正式发布。据悉，该指南由独立的指南开发小组（GDG）负责制定，成员包括肥胖领域的专家、流行病学专家、临床管理专

07-22 16:58

广济药业：董事会秘书变更

上证报中国证券网讯广济药业7月22日发布董事会决议显示，聘任杨行虎为公司董事会秘书，详情如下： 姓名起始日截止日调整日期调整类别职位变动原因杨行虎2025年07月21日2027年09月26日2025年07月21日职务任职董事会秘书-　　杨行虎的简历情况：　　杨行虎，男，1989年生，硕士研究生。历任长江证券新三板业务总部副总监、长江证券承销保荐有限公司副总监、湖北省长江新动能私募基金管理有限公司并

07-22 16:25

白云山子公司变更“千金保孕丸”药品规格申请获批

　　7月22日，白云山（600332/00874）发布公告，公司的子公司广州白云山陈李济药厂有限公司收到国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》。　　经审查，千金保孕丸符合药品注册的有关要求，批准本品变更药品规格的补充申请，同意增加小蜜丸规格。规格：每40丸重10g（每1g相当于饮片0.52g），有效期：24个月。　　千金保孕丸功能主治：养血安胎。用于胎动漏血，妊娠腰痛，预防流产。该药品是陈李济

07-22 16:20

人福医药：利斯的明透皮贴剂获药品注册证书

　　人福医药公告，控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的利斯的明透皮贴剂的《药品注册证书》。利斯的明透皮贴剂获批适应症为：用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。宜昌人福于2023年3月向国家药品监督管理局提交利斯的明透皮贴剂的上市许可申请并获得受理，截至目前该项目累计研发投入约为人民币1900万元。（文章来源：南方财经网）

07-22 11:46

奥瑞德今年上半年预计扭亏，第二大股东三个月累计减持超3400万股套现过亿元

　　7月21日，奥瑞德（600666）发布股东减持股份结果公告，其股东共青城坤舜累计减持3409万股，占公司总股本的1.23%。减持后持股数量为1.37亿股，持股比例为4.96%。　　公告显示，共青城坤舜本轮减持持续时间为2025年4月21日～2025年7月18日，共套现103,343,838.53元。　　值得注意的是，本轮减持前共青城坤舜为公司第二大股东，7月18日，共青城坤舜减持至5.00%时

07-22 10:03

世界卫生组织：基于GLP-1疗法治疗成人肥胖症的新指南计划9月份正式发布

【世界卫生组织：基于GLP-1疗法治疗成人肥胖症的新指南计划9月份正式发布】7月22日电，记者获悉，世界卫生组织（WHO）正在制定的基于GLP-1的疗法治疗成人肥胖症的新指南，计划于2025年9月正式发布。该指南由独立的指南开发小组（GDG）负责制定，小组成员包括肥胖领域的专家、流行病学专家、临床管理专家、药理学家、卫生经济学家、公共卫生项目专家以及政策制定者，以确保指南符合世界卫生组织的严格标准。据悉，该指南的目的在于明确GLP 1 RAs的临床适应症、应用以及规划方面的考量。该指南有望成为世界卫生组织首次正式推荐使用减肥药物治疗成人肥胖症。此举标志着该全球卫生机构在应对日益严重的肥胖危机方面政策的重大转变。 (证券时报)

07-22 09:51

创新药概念股反复活跃 成都先导、诚达药业双双涨超10%

【创新药概念股反复活跃 成都先导、诚达药业双双涨超10%】7月22日电，成都先导、诚达药业双双涨超10%，百奥泰、赛升药业、丽珠集团、海特生物、辰欣药业、健康元等多股涨超5%。消息面上，国家医保局召开医保支持创新药械系列座谈会第一场，围绕“对创新药械开展医保综合价值评价”议题深入交流，提出意见建议。

07-22 08:48

沃华医药：董事陈勇辞职

　　南财智讯7月22日电，沃华医药公告，公司董事陈勇因工作安排需要，请求辞去第八届董事会董事及董事会下设各专业委员会所担任的职务。陈勇辞任后，仍将在公司担任副总裁职务。根据相关规定，陈勇的辞职报告自送达公司董事会之日起生效，其辞任不会对公司日常生产经营和管理产生不利影响。公司董事会对陈勇在任职期间为公司所做出的贡献表示衷心感谢。（文章来源：南方财经网）

07-22 07:16

一块阿胶里的山东密码：传统产业如何织就现代韧性

　　在山东东阿县，一块块乌黑发亮的阿胶块，正悄然讲述着传统产业在现代化浪潮中的生存智慧。东阿阿胶（000423）这个传承千年的老字号，不仅没有在工业化、全球化的冲击下黯然失色，反而在产业链的精心布局中焕发出新的生机，成为观察山东品牌韧性的绝佳样本。　　东阿阿胶的产业链布局堪称教科书级别的传统产业现代化案例。从上游的驴养殖基地建设，到中游的现代化生产工艺革新，再到下游的健康服务生态构建，东阿阿胶

07-22 06:43

深市首批半年报出炉 四家公司业绩“双增”

【深市首批半年报出炉 四家公司业绩“双增”】7月22日电，深市首批半年报7月21日晚出炉。5家先“交卷”的公司为沃华医药、聚灿光电、瑞鹄模具、长川科技及*ST聆达。除*ST聆达外，另4家公司上半年的营收和净利润都取得了不同程度的正增长。5家公司中，净利润同比增幅最高的企业为沃华医药。沃华医药上半年实现营业收入4.25亿元，同比增长7.64%；实现归属于上市公司股东的净利润4467.64万元，同比增长303.16%。分红方面，沃华医药将向全体股东每10股派发现金红利1.20元（含税）。