华润双鹤
600062 |
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最新:19.41
开盘:19.47 昨收:19.48 |
开盘%:-0.05%
振幅%:1.23% 换手%:1.2% |
最高:19.54
最低:19.3 量比:0.76 |
总市值:202 亿
流通值:199 亿 成交额:10 亿 |
公司概况
华润双鹤药业股份有限公司,作为中国领先的医药制造企业之一,专注于高品质医药产品的研发、生产和销售。公司业务覆盖多个治疗领域,包括心血管、脑血管、内分泌、抗感染等,拥有强大的研发实力和丰富的产品线。
市场表现
近年来,华润双鹤的股票在股市中表现出色。随着国家对医疗健康产业的持续投入和民众健康意识的提高,华润双鹤作为行业佼佼者,其股价呈现稳步增长态势。投资者对其未来发展前景持乐观态度。
财务分析
从财务角度来看,华润双鹤拥有稳健的财务结构和良好的盈利能力。公司营业收入和净利润持续增长,现金流充足,为公司的持续发展和股东回报提供了有力保障。
研发实力
华润双鹤注重研发投入,拥有一支高素质的研发团队和先进的研发设施。公司不断推出新药和改良药物,以满足市场需求,提升核心竞争力。
社会责任
华润双鹤积极履行社会责任,关注环境保护和公益事业。公司通过多种方式回馈社会,赢得了良好的社会声誉。
总结:
华润双鹤作为医药制造行业的佼佼者,凭借强大的研发实力、稳健的财务结构和良好的市场表现,赢得了广大投资者的青睐。未来,随着医疗健康产业的不断发展,华润双鹤有望迎来更加广阔的发展空间。
华润双鹤:钆特酸葡胺注射液获得药品注册证书。
华润双鹤:舒更葡糖钠注射液获得药品补充申请批准通知书。
华润双鹤:控股子公司浙江新赛科药业有限公司阿齐沙坦原料药获得化学原料药上市申请批准通知书
华润双鹤:控股子公司湖南省湘中制药有限公司左乙拉西坦口服溶液获得药品注册证书。
华润双鹤:全资孙公司秦皇岛紫竹药业有限公司左炔诺孕酮原料药获得WHO的CPQ证书。
华润双鹤:巯嘌呤片(II)获得药品注册证书。
华润双鹤:全资子公司华润双鹤利民药业(济南)有限公司美索巴莫注射液获得药品注册证书
华润双鹤:全资子公司华润双鹤利民药业(济南)有限公司产品阿奇霉素分散片、碳酸氢钠注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价
华润双鹤:控股子公司东营天东制药有限公司肝素钠原料药获得化学原料药上市申请批准通知书
华润双鹤:全资子公司华润双鹤利民药业(济南)有限公司法莫替丁注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。
【华润双鹤:喷他佐辛注射液通过仿制药一致性评价】华润双鹤晚间公告,公司收到国家药监局颁发的喷他佐辛注射液《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
华润双鹤:全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司DC10190胶囊获得药物临床试验批准通知书
华润双鹤:全资孙公司秦皇岛紫竹药业有限公司地诺孕素原料药获得CEP证书
【华润双鹤:通过药品GMP符合性检查】12月17日电,华润双鹤公告,公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》。检查范围为冻干车间小容量注射剂S生产线,设计产能为700万支/年,生产品种为舒更葡糖钠注射液。
华润双鹤:控股子公司湖南省湘中制药有限公司丙戊酸钠缓释片(I)获得药品注册证书
华润双鹤:全资子公司沙库巴曲缬沙坦钠片、碳酸氢钠林格注射液获得药品注册证书。
华润双鹤:收到国家药品监督管理局签发的司美格鲁肽注射液《药物临床试验批准通知书》,同意本品按生物类似药的技术要求开展体重管理适应症临床试验
【华润双鹤:司美格鲁肽注射液获批临床试验】11月24日电,华润双鹤公告,公司近日收到国家药品监督管理局签发的司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》,批准其作为生物类似药进行体重管理适应症的临床试验。该适应症涉及成人肥胖和超重患者,以及12岁及以上初始BMI为95分位或肥胖的患者。
【华润双鹤:非布司他片获药品补充申请批准通知书】华润双鹤公告,近日,公司收到国家药监局颁发的非布司他片《药品补充申请批准通知书》。非布司他片适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。此次《药品补充申请批准通知书》的获得是对非布司他片规格的进一步补充。
【华润双鹤:帕立骨化醇注射液获得药品注册证书】10月30日电,华润双公告,近日收到国家药监局颁发的帕立骨化醇注射液《药品注册证书》。该药品适用于治疗接受血液透析的慢性肾功能衰竭患者的继发性甲状旁腺功能亢进。截至公告日,公司针对该药品开展仿制研究累计研发投入为2505.23万元人民币。
【华润双鹤:子公司枸橼酸西地那非片25mg规格获批】华润双鹤公告,近日,公司全资子公司华润赛科收到国家药监局颁发的枸橼酸西地那非片25mg规格《药品补充申请批准通知书》,批准增加25mg规格产品。该药品适用于治疗勃起功能障碍。此前,华润赛科于2021年10月26日获批该药品100mg规格上市,于2024年1月23日获批该药品50mg规格上市。此次《药品补充申请批准通知书》的获得是对枸橼酸西地那非片规格的进一步补充。
【华润双鹤:全资子公司奥美拉唑钠通过仿制药质量和疗效一致性评价】华润双鹤公告,全资子公司海南双鹤收到了国家药监局颁发的注射用奥美拉唑钠《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用奥美拉唑钠适用于消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血等。
【华润双鹤:全资子公司华润紫竹药业ZP036获药物临床试验批准通知书】9月5日电,华润双鹤公告,全资子公司华润紫竹药业有限公司收到国家药监局颁发的ZP036《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验。ZP036用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍,包括排卵机能障碍引起的月经失调,痛经及经前期综合征等。该药品为境内外均未上市的改良型新药。公司针对该药品累计研发投入为人民币1105万元。ZP036处于临床研发早期阶段,存在客观失败率等风险。
【华润双鹤:全资子公司帕利哌酮缓释片获得药品注册证书】华润双鹤(600062)于7月24日晚间发布公告,其全资子公司双鹤利民获得了国家药监局颁发的帕利哌酮缓释片的药品注册证书。
【华润双鹤:司美格鲁肽注射液计划开展Ⅲ期临床试验】华润双鹤(600062)7月19日晚间公告,公司的司美格鲁肽注射液已经于2024年7月16日完成I期临床试验。根据生物类似药临床试验设计指导原则,无需进行II期探索性临床试验。于2024年7月18日,公司已经登记公示Ⅲ期临床试验,计划展开该试验。该试验的主要目的,是比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的疗效。其次要目的,是比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的安全性,以及比较两者在2型糖尿病患者中多次给药后关键药代动力学参数的相似性。