鲁抗医药
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总市值:80 亿
流通值:80 亿 成交额:9 亿 |
鲁抗医药:收到国家药品监督管理局颁发的阿哌沙班片《药品注册证书》及阿哌沙班原料药《化学原料药上市申请批准通知书》
【鲁抗医药:子公司赛特公司药品盐酸艾司洛尔注射液通过仿制药一致性评价】11月18日电,鲁抗医药公告,公司控股子公司赛特公司收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸艾司洛尔注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价的《药品补充申请批准通知书》。该药品是一种超短效心脏选择性肾上腺素能β受体阻断药,用于治疗室上性快速性心律失常、急性冠脉综合征以及围手术期高血压、心动过速、心肌缺血等。
【鲁抗医药:子公司药品通过仿制药一致性评价】11月5日电,鲁抗医药公告,近日,公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司收到国家药监局颁发的关于氟哌啶醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价的《药品补充申请批准通知书》。氟哌啶醇属丁酰苯类抗精神病药。
鲁抗医药:控股子公司赛特公司收到国家药品监督管理局核准签发的间苯三酚注射液《药品补充申请批准通知书》,同意赛特公司作为上述药品上市许可持有人。
【鲁抗医药:子公司获得盐酸莫西沙星氯化钠注射液药品注册证书】10月15日电,鲁抗医药公告,公司控股子公司赛特公司收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸莫西沙星氯化钠注射液的《药品注册证书》,该药品是按照新注册分类4类获批的仿制药,视为通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸莫西沙星氯化钠注射液2021-2023年全国医院总销售额分别约为10.87亿元、13.52亿元、23.23亿元。该药品的研发投入约为人民币330.17万元。此次获得《药品注册证书》将进一步丰富赛特公司产品管线,提升其市场竞争力。
【鲁抗医药:获得非布司他片药品注册证书】10月10日电,鲁抗医药公告,公司收到国家药品监督管理局颁发的关于非布司他片的《药品注册证书》。非布司他片为2-芳基噻唑衍生物,是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度,可作为痛风患者的一线降尿酸药物。该药品的获批将进一步丰富公司产品线,提升市场竞争力。
【鲁抗医药:子公司成为盐酸达泊西汀片上市许可持有人】鲁抗医药公告,近日,公司控股子公司赛特公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸达泊西汀片《药品补充申请批准通知书》,同意赛特公司作为上述药品上市许可持有人。盐酸达泊西汀片临床用于治疗18至64岁男性早泄(PE),是目前唯一获批用于治疗早泄(PE)的化学药物,盐酸达泊西汀是国内外《早泄诊治指南》首推的一线治疗药物。
【鲁抗医药:获得盐酸莫西沙星片药品注册证书】8月19日电,鲁抗医药公告,公司收到国家药品监督管理局颁发的盐酸莫西沙星片《药品注册证书》及盐酸莫西沙星原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。
【鲁抗医药:控股子公司获得腺苷钴胺胶囊药品注册证书】8月13日电,鲁抗医药公告,其控股子公司赛特公司收到国家药品监督管理局颁发的关于腺苷钴胺胶囊的《药品注册证书》。该药品主要用于维生素B12缺乏症的预防和治疗、巨幼红细胞性贫血等的治疗。此次注册证书的获批,进一步丰富了赛特公司的产品管线,提升了产品的市场竞争力。
鲁抗医药:收到国家药品监督管理局颁发的关于哌拉西林的《化学原料药上市申请批准通知书》,该药品批准上市申请
【鲁抗医药:哌拉西林获得化学原料药上市申请批准通知书】鲁抗医药(600789)7月23日晚间公告,近日,公司收到国家药品监督管理局颁发的关于哌拉西林的《化学原料药上市申请批准通知书》,该药品批准上市申请。哌拉西林在临床上广泛用于治疗由铜绿假单胞菌和敏感革兰氏阴性杆菌等导致的各种尿路感染、呼吸道感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤和软组织感染。
鲁抗医药:非布司他获得化学原料药上市申请批准通知书
鲁抗医药:控股子公司获得多索茶碱注射液药品注册证书
【鲁抗医药盘中跌停】鲁抗医药盘中跌停,跌幅10.01%,成交额超24亿元。(第一财经)
鲁抗医药:头孢羟氨苄胶囊通过仿制药一致性评价
【鲁抗医药:目前产品结构和主营业务均未发生重大变化】5月10日电,鲁抗医药发布股票交易异常波动公告,公司所从事的主要业务包括医药产品的研发、生产和销售。公司产品主要涉及人用抗生素、兽用农用抗生素、心血管类、消化系统类、内分泌类及呼吸系统类药物等。目前产品结构和主营业务均未发生重大变化。