鲁抗医药
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9.98%
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最新:11.13
开盘:10.4 昨收:10.12 |
开盘%:2.77%
振幅%:7.21% 换手%:10.9% |
最高:11.13
最低:10.4 量比:0.51 |
总市值:100 亿
流通值:100 亿 成交额:9 亿 |
公司概况
鲁抗医药,全称山东鲁抗医药股份有限公司,是中国知名的医药制造企业,专注于生物制药、化学制药及医药中间体的研发、生产和销售。公司在国内外市场上享有较高的知名度和品牌影响力。
主营业务
鲁抗医药的主营业务涵盖抗生素原料药、制剂药以及大健康产品等多个领域。其产品线丰富,包括多种治疗感染性疾病、心血管疾病等常见病症的药物。
市场表现
近年来,鲁抗医药的业绩表现稳健。随着国家对医药行业的政策支持和市场需求的不断增长,公司股票在资本市场上也展现出良好的增长潜力。
研发实力
鲁抗医药拥有强大的研发团队和先进的研发设施,致力于新药研发和技术创新。公司不断加大研发投入,推动产品升级换代,提升市场竞争力。
社会责任
鲁抗医药积极履行社会责任,参与公益事业,为提升公众健康水平贡献力量。同时,公司注重环保和可持续发展,努力实现经济效益与社会效益的双赢。
总结:
鲁抗医药作为医药行业的佼佼者,凭借其强大的研发实力、丰富的产品线以及稳健的市场表现,赢得了广泛的市场认可。未来,公司将继续深耕医药行业,为公众健康事业贡献力量。
【鲁抗医药今日跌3.68% 沪股通专用席位买入1.51亿元并卖出9607.20万元】鲁抗医药今日跌3.68%,成交额27.92亿元,换手率28.26%,盘后龙虎榜数据显示,沪股通专用席位买入1.51亿元并卖出9607.20万元。
【鲁抗医药:2024年净利润同比预增42%—69%】鲁抗医药发布业绩预告,预计2024年实现净利润3.5亿元—4.15亿元,同比增加42%—69%。报告期内,公司相关主导产品销售收入较上年有较大增长;公司南厂区土地办理完成移交手续,土地完成整体移交后对公司损益产生积极影响,预计土地收储税前收益1.56亿元。
【鲁抗医药:依折麦布片获得药品注册证书】鲁抗医药公告,公司收到国家药品监督管理局颁发的关于依折麦布片的《药品注册证书》。该药品可以用于治疗原发性的高胆固醇血症,可以作为饮食控制之外的辅助治疗,可以单独使用,也可以和他汀类药物联合使用。
鲁抗医药:获得依折麦布片药品注册证书。
【鲁抗医药今日涨1.04%,佛山系席位卖出1.07亿元】鲁抗医药今日涨1.04%,成交额37.75亿元,换手率35.50%,盘后龙虎榜数据显示,佛山系席位卖出1.07亿元,沪股通专用席位卖出4497.21万元。(第一财经)
鲁抗医药:拟定增募资不超过12亿元,用于高端制剂智能制造车间建设项目、生物农药基地建设项目、新药研发项目、补充流动资金
鲁抗医药:收到国家药品监督管理局颁发的阿哌沙班片《药品注册证书》及阿哌沙班原料药《化学原料药上市申请批准通知书》
【鲁抗医药:子公司赛特公司药品盐酸艾司洛尔注射液通过仿制药一致性评价】11月18日电,鲁抗医药公告,公司控股子公司赛特公司收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸艾司洛尔注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价的《药品补充申请批准通知书》。该药品是一种超短效心脏选择性肾上腺素能β受体阻断药,用于治疗室上性快速性心律失常、急性冠脉综合征以及围手术期高血压、心动过速、心肌缺血等。
【鲁抗医药:子公司药品通过仿制药一致性评价】11月5日电,鲁抗医药公告,近日,公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司收到国家药监局颁发的关于氟哌啶醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价的《药品补充申请批准通知书》。氟哌啶醇属丁酰苯类抗精神病药。
鲁抗医药:控股子公司赛特公司收到国家药品监督管理局核准签发的间苯三酚注射液《药品补充申请批准通知书》,同意赛特公司作为上述药品上市许可持有人。
【鲁抗医药:子公司获得盐酸莫西沙星氯化钠注射液药品注册证书】10月15日电,鲁抗医药公告,公司控股子公司赛特公司收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸莫西沙星氯化钠注射液的《药品注册证书》,该药品是按照新注册分类4类获批的仿制药,视为通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸莫西沙星氯化钠注射液2021-2023年全国医院总销售额分别约为10.87亿元、13.52亿元、23.23亿元。该药品的研发投入约为人民币330.17万元。此次获得《药品注册证书》将进一步丰富赛特公司产品管线,提升其市场竞争力。
【鲁抗医药:获得非布司他片药品注册证书】10月10日电,鲁抗医药公告,公司收到国家药品监督管理局颁发的关于非布司他片的《药品注册证书》。非布司他片为2-芳基噻唑衍生物,是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度,可作为痛风患者的一线降尿酸药物。该药品的获批将进一步丰富公司产品线,提升市场竞争力。
【鲁抗医药:子公司成为盐酸达泊西汀片上市许可持有人】鲁抗医药公告,近日,公司控股子公司赛特公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸达泊西汀片《药品补充申请批准通知书》,同意赛特公司作为上述药品上市许可持有人。盐酸达泊西汀片临床用于治疗18至64岁男性早泄(PE),是目前唯一获批用于治疗早泄(PE)的化学药物,盐酸达泊西汀是国内外《早泄诊治指南》首推的一线治疗药物。
【鲁抗医药:获得盐酸莫西沙星片药品注册证书】8月19日电,鲁抗医药公告,公司收到国家药品监督管理局颁发的盐酸莫西沙星片《药品注册证书》及盐酸莫西沙星原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。
【鲁抗医药:控股子公司获得腺苷钴胺胶囊药品注册证书】8月13日电,鲁抗医药公告,其控股子公司赛特公司收到国家药品监督管理局颁发的关于腺苷钴胺胶囊的《药品注册证书》。该药品主要用于维生素B12缺乏症的预防和治疗、巨幼红细胞性贫血等的治疗。此次注册证书的获批,进一步丰富了赛特公司的产品管线,提升了产品的市场竞争力。