扫码报名
|
浙江医药
600216 |
-0.76%
|
最新：16.91
开盘：17 昨收：17.04 |
开盘%：-0.23%
振幅%：2.35% 换手%：2.08% |
最高：17.16
最低：16.76 量比：0.85 |
总市值：163 亿
流通值：163 亿 成交额：10 亿 |
- 基本信息
- 个股快讯
- 上市公司
- 龙虎榜
- 历史涨停原因
- 董秘互动
- 分时图
- 日K图
- 周K图
- 月K图
2024-11-11 20:35
【浙江医药：国投高科拟减持不超过1%公司股份】11月11日电，浙江医药公告，公司股东国投高科拟通过集中竞价交易方式合计减持数量不超过961.64万股，即不超过公司总股本的1%。
2024-10-24 15:39
【浙江医药：第三季度净利润同比增长1737.57%】浙江医药公告，2024年第三季度，公司实现营业收入27.07亿元，同比增长39.66%。归属于上市公司股东的净利润为5.34亿元，同比增长1737.57%。年初至报告期末，公司实现营业收入71.13亿元，同比增长21.04%；净利润为8.5亿元，同比增长181.96%。本报告期营业收入、净利润上涨主要系公司主导产品维生素 E、维生素 A 销量和价格上涨所致。
2024-08-22 15:36
浙江医药半年报：上半年实现营业收入44.05亿元，同比增长11.87%，实现归属于母公司股东净利润3.15亿元，同比增长15.82%。
2024-08-14 16:25
【浙江医药：注射用达托霉素获得药品注册证书】8月14日电，浙江医药公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用达托霉素（0.5g）的《药品注册证书》。控股子公司昌海制药收到国家药品监督管理局核准签发的替考拉宁《化学原料药上市申请批准通知书》。
2024-05-27 16:54
浙江医药：获得注射用LYSC98药物临床试验批准通知书。
2024-04-29 15:44
浙江医药：子公司收到恩格列净化学原料药上市申请批准通知书
2023-11-27 16:23
浙江医药：SH-337片获得药物临床试验批准通知书
2023-11-27 16:20
【浙江医药：SH-337片获得药物临床试验批准通知书】浙江医药公告，收到国家药品监督管理局核准签发关于SH-337片的《药物临床试验批准通知书》，经审查，SH-337片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。
2023-10-20 15:56
浙江医药：子公司收到达托霉素化学原料药上市申请批准通知书
2023-09-18 15:49
【浙江医药：获得注射用NCB003药物临床试验批准通知书】9月18日电，浙江医药公告，下属子公司浙江新码生物医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的关于公司在研药物注射用NCB003的《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在晚期实体瘤开展临床试验。
2023-08-30 16:21
浙江医药：子公司收到盐酸米诺环素化学原料药上市申请批准通知书
2023-08-18 15:19
【浙江医药：近期信托产品爆雷事件对公司并无重大影响】浙江医药在互动平台表示，近期信托产品爆雷事件对公司并无重大影响。
2023-06-30 20:09
【浙江医药：子公司昌海制药通过美国FDA现场检查】浙江医药（600216）6月30日晚间公告，6月29日，昌海制药收到FDA的通知函和针对本次检查签发的现场检查报告，FDA确认本次检查已结束。该通知说明昌海制药的质量管理体系符合美国FDA的标准，顺利通过了本次美国FDA现场检查。检查内容为盐酸米诺环素原料药的批准前检查和达托霉素原料药的日常监督检查。
2023-04-24 15:34
浙江医药：拟将下属分公司维生素厂坐落于绍兴袍江斗门街道丁港、东堰地段的房屋、土地以及上述不动产范围内的附属设施、设备等资产转让给绍兴袍江创业建设发展有限公司，转让价格按照政府征收补偿标准执行，合计金额为4亿元
2023-03-30 15:56
浙江医药：苹果酸奈诺沙星胶囊获得药物临床试验批准通知书
2023-02-21 15:43
浙江医药：公司药品黄体酮软胶囊通过仿制药一致性评价
2023-01-18 17:02
浙江医药：预计2022年净利润为4.73亿元-5.78亿元，同比减少44.67%-54.72%。公司主导产品维生素E、维生素A销量下滑，其中维生素A价格下降幅度较大；主导产品左氧氟沙星氯化钠注射液进入全国集采后销售价格和毛利大幅下降
2023-01-16 21:07
【浙江医药：苹果酸奈诺沙星制剂进入医保后销量增长较快】浙江医药（600216）1月16日在互动平台表示，公司苹果酸奈诺沙星制剂进入医保后销售量和销售额增长较快。
2022-10-31 16:51
【浙江医药：获得药物临床试验批准通知书】10月31日电，浙江医药公告，近日，公司下属子公司浙江新码生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于评价ARX788在HER2阳性胆道癌患者中有效性及安全性的II期临床研究。
2022-10-31 16:49
浙江医药：收到国家药品监督管理局核准签发的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）《药物临床试验批准通知书》。
2022-10-20 13:49
【浙江医药：钠离子电解液生产线正在研究规划之中】浙江医药在互动平台表示，ARX788治疗乳腺癌三期临床于2022年5月份完成病例入组，原计划在苏州举行的创新大会上发布部分中期数据，因该会议推迟至2022年11月上旬召开，故发布时间推迟。公司钠离子电解液生产线正在研究规划之中。
2022-08-17 15:39
浙江医药：米格列醇片通过仿制药一致性评价，盐酸莫西沙星氯化钠注射液获得药品注册证书。
2022-08-03 17:01
浙江医药：公司药品盐酸环丙沙星片通过仿制药一致性评价
2022-07-05 15:40
浙江医药：子公司新码生物B轮增资引进先进制造产业投资基金二期（有限合伙）、禮安新紹有限公司、苏州礼润股权投资中心（有限合伙）、闰土股份等十位战略投资者，投资者拟以合计4亿元人民币或等值美元的增资款对目标公司进行增资，并认购目标公司的新增注册资本362.6万元人民币（剩余的增资款计入目标公司的资本公积），取得增资后目标公司约12.9454%的股权
2022-06-06 16:35
浙江医药：盐酸环丙沙星片获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）上市许可
VIP复盘网
