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返回 当前位置: 首页 华北制药 最近更新:2025-01-27 15:25
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华北制药
600812
2.59%
最新:5.54
开盘:5.51
昨收:5.4
开盘%:2.04%
振幅%:3.7%
换手%:2.03%
最高:5.65
最低:5.45
量比:0.91
总市值:95 亿
流通值:95 亿
成交额:17 亿
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华北制药分时图
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主力资金
主力净:0.04 亿
主力买:0.37 亿
主力卖:-0.33 亿
主买比:19.07%
主卖比:-17.13%
大单净额:0
大单买:0.09 亿
大单卖:-0.09 亿
主买成本:5.56
主卖成本:5.56
涨停基因
涨停次数:2
溢价5%数:0
次日红盘率:100%
首板红盘率:50%
首板炸板率:50%
连板率:0%
板块题材

2025-01-16 16:31

【华北制药:预计2024年净利润1.25亿元左右】1月16日电,华北制药公告,预计2024年年度实现归属于母公司所有者的净利润为1.25亿元左右,同比增加约1.20亿元,增幅约2456.08%;预计实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净利润为1.07亿元左右,同比增加约1.52亿元。业绩预增主要由于公司调整产品结构,加强采购管理,降低采购成本,推行精益管理,深挖成本费用管控等措施,提升了盈利能力。非经常性损益为1800万元左右,同比减少3212.30万元。以上数据为初步核算,具体以正式披露的经审计年报为准。

2024-12-16 16:45

华北制药:南方公司收到国家药监局签发的注射用硫酸多黏菌素B《药品注册申请终止通知书》,同意南方公司撤回药品注册申请

2024-08-23 21:07

【华北制药:四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)获《药物临床试验批准通知书》】华北制药公告,2024年8月22日,公司下属控股子公司金坦公司收到国家药品监督管理局核准签发的四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)的《药物临床试验批准通知书》,四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)是一种用于预防人诺如病毒(Human Norovirus,HuNoV)引起的急性胃肠炎的重组疫苗,属于预防性疫苗。截至2024年7月,该药品累计研发费用共计8179万元(未经审计)。

2024-08-13 17:17

华北制药半年报:上半年实现营业收入52.31亿元,同比减少0.04%;净利润7198.44万元,同比增长171.17%

2024-07-10 19:28

【华北制药:上半年净利同比预增164%左右】华北制药公告,预计2024年半年度实现净利润7000万元左右,同比增加164%左右。公司通过调整产品结构,加强采购管理,降低采购成本,推行精益管理,深挖成本费用管控等措施,实现盈利能力提升。

2024-06-05 20:32

【华北制药:子公司实施市场化债转股 引进交银投资增资9亿元】华北制药公告,公司所属子公司华北制药金坦生物技术股份有限公司(简称“金坦公司”)拟引进交银金融资产投资有限公司(简称“交银投资”)增资实施市场化债转股,增资金额合计9亿元,全部以现金方式增资,增资资金用于偿还金坦公司存量银行贷款。公司不参与此次增资,此次增资完成后公司仍然拥有对金坦公司的实控权。

2024-05-31 18:54

【华北制药:氨苄西林钠化学原料药获化学原料药上市申请批准通知书】华北制药公告,公司下属全资子公司先泰公司收到国家药品监督管理局核准签发的氨苄西林钠化学原料药上市申请批准通知书,氨苄西林钠为广谱半合成青霉素。本品对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产青霉素酶葡萄球菌具较强抗菌作用。

2024-05-22 19:44

【华北制药:全资子公司通过药品GMP符合性检查】5月22日电,华北制药公告,全资子公司先泰公司收到河北省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。本次药品GMP符合性检查是氨苄西林(酶法)和哌拉西林获得注册批准后,上市前的首次药品GMP符合性检查,是在原有产品生产线上新增产品,该车间生产设备、设施等未发生变化和新增投入。

2024-05-16 18:39

【华北制药:下属公司获得奥木替韦单抗注射液药品补充申请批准通知书】5月16日电,华北制药公告,下属公司华北制药集团新药研究开发有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的奥木替韦单抗注射液的《药品补充申请批准通知书》。

2024-04-30 08:24

【国家医保局曝光25家“特别严重”“严重”失信医药企业 华北制药等在列】4月30日电,据国家医保局消息,受国家医疗保障局委托,国家医疗保障局医药价格和招标采购指导中心汇总了截至2024年3月31日各省份评级为“特别严重”和“严重”失信的医药企业情况。

2024-03-21 14:44

【华北制药在河北成立投资公司】企查查APP显示,近日,华北制药集团投资(河北)有限公司成立,注册资本1亿元,经营范围为以自有资金从事投资活动、企业管理、企业管理咨询。该公司由华北制药集团有限责任公司全资持股。

2024-02-26 20:39

【华北制药:环孢素化学原料药获欧洲药典适用性证书】华北制药(600812)于2月26日晚间发布公告,宣布其控股子公司华胜公司获得欧洲药品质量管理局颁发的环孢素化学原料药欧洲药典适用性证书,即CEP证书。该证书是环孢素质量的认可。环孢素是一种钙调神经递质抑制剂,主要用于预防同种异体器官或组织移植引起的排斥反应,以及治疗骨髓移植时可能发生的移植物抗宿主反应。这一消息为公司带来了积极的发展前景。

2024-02-26 18:20

华北制药:下属公司收到环孢素化学原料药CEP证书

2024-02-19 18:18

【华北制药:下属公司获得《化学原料药上市申请批准通知书》】2月19日电,华北制药公告,公司下属全资子公司华北制药集团先泰药业有限公司(称“先泰公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的哌拉西林《化学原料药上市申请批准通知书》。

2024-01-26 16:21

【华北制药:2023年预盈约500万元 同比扭亏】华北制药晚间公告,公司预计2023年度实现归属于母公司所有者的净利润500万元左右,与上年同期相比,将实现扭亏为盈。2022年期末公司参照评估结果对其他应收款-搬迁停工损失单项计提坏账准备7.27亿元。公司2023年对单项金额重大的其他应收款-搬迁停工损失按照个别计提法进行减值测试,未发现减值迹象。

2024-01-05 20:01

【华北制药:子公司获药品补充申请批准通知书】华北制药(600812)1月5日晚间公告,其下属全资子公司金坦生物收到国家药监局核准签发的药品补充申请批准通知书,该通知书涉及人促红素注射液(1ml:10000IU)。此举进一步完善了金坦生物该产品的规格体系,为其产品线增添了多样性。

2023-11-17 18:54

华北制药:下属公司获得氨苄西林《化学原料药上市申请批准通知书》。

2023-08-21 16:51

华北制药:公司药品注射用青霉素钠通过仿制药一致性评价

2023-07-04 18:43

【华北制药:子公司注射用比阿培南获药品注册证书】7月4日电,华北制药公告,全资子公司南方公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用比阿培南(0.3g)《药品注册证书》,注射用比阿培南为碳青霉烯类抗生素,通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用,对革兰阳性、革兰阴性的需氧和厌氧菌有广谱抗菌活性。

2023-04-28 21:16

华北制药:因公司涉嫌未按规定披露在冀中能源集团财务有限责任公司超出股东大会议定限额的存款,中国证监会决定对公司立案

2023-03-29 13:49

【第八批国采中采购额最大品种:华北制药、康恩贝等9家企业中标】3月29日电,记者在第八批全国药品集中采购现场了解到,此次集采中最高采购金额最大的品种哌拉西林他唑巴坦注射剂,中标企业按顺位排名,分别为山东安信制药、华北制药、海南通用三洋药业、珠海联邦制药、苏州二叶制药、广东金城金素制药、江苏海宏制药、康恩贝、瑞阳制药。(记者王俊仙 卢阿峰)

2023-01-30 20:45

【华北制药:2022年预亏6.84亿元左右】华北制药发布业绩预告,预计2022年年度实现归属于上市公司股东的净利润为-6.84亿元左右,上年同期归属于上市公司股东的净利润为1873万元。公司2022年单项计提其他应收款-搬迁停工损失坏账准备72,400万元左右,剔除计提坏账准备影响,预计2022年度实现归属于上市公司股东的净利润4000万元左右。

2022-12-27 18:50

华北制药:下属子公司获得长效重组人促红素注射液(0.5ml:20μg,0.5ml:30μg等六个规格)《药物临床试验批准通知书》

基本信息
公司名称:华北制药股份有限公司
上市日期:1994-01-14
发行价:4.00元 / 市盈率 : 18.2倍
主营业务:医药产品的研发、生产和销售
联系电话:86-0311-85992839;86-0311-85992039
注册地址:河北省石家庄市长安区和平东路388号
股东 / 实控人
董事长:张玉祥 / 董秘:常志山
控股股东:冀中能源集团有限责任公司(持有41.63%)
实际控制人:河北省国有资产监督管理委员会
最终控制人:河北省国有资产监督管理委员会
主营介绍
产品类型:化学原料药、化学制剂药、生物制剂、医药中间体、医药及其它物流贸易
产品名称:抗感染类、肾病及免疫调节类、心脑血管类、维生素及健康消费品、神经、血液系统用药、医药中间体、防疫类、农药、兽药类、医药及其它物流贸易
经营范围:粉针剂、片剂、颗粒剂、原料药、无菌原料药、硬胶囊剂、软胶囊剂、滴眼剂、口服溶液剂、小容量注射剂、精神药品、凝胶剂、冻干粉针剂、大容量注射剂的生产,中药饮片的生产和销售(具体品种以许可证为准);医药中间体、植物提取物、食品添加剂(番茄红素、β-胡萝卜素)的生产、销售;货物仓储(法律、法规、国务院决定禁止或者需审批的除外);普通货运;商品及技术的进出口业务,但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外;医药化工技术转让、技术开发、技术咨询服务;机器设备清洗、机电仪安装、检定检修;粮食、包装材料、化妆品、办公用品、劳保用品、日常百货、服装、建筑材料、通讯器材、电子产品、塑橡制品、汽车配件、办公家具、润滑油、五金、仪器仪表、药用玻璃制品、化学试剂、机械设备、电器机械及零配件的批发、零售(以上事项需前置审批的除外);卫生用品的销售;以下限项目分支机构经营(涉及许可的凭许可证在有效期内经营):药用辅料(重组人血白蛋白)、栓剂、酊剂、散剂、空心胶囊、合剂、滴丸剂、口服液、溶液剂的生产;重组人血白蛋白(非血液制品、非药品)的生产、销售;兽药销售;中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品制剂的批发;计生用品(药品、需审批的医疗器械除外)、保健品、药用中间体、植物提取物零售;药用玻璃瓶、日用玻璃制品、工业氧气的生产;预包装食品、化工产品、钢材及其制品、铝材及其制品、纸张、有色金属、焦炭的批发、零售;中药类产品、中西药、生物技术产品、农兽药及综合技术的研发。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
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