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人福医药
600079 |
2.56%
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最新：23.28
开盘：22.66 昨收：22.7 |
开盘%：-0.18%
振幅%：3.66% 换手%：1.46% |
最高：23.31
最低：22.48 量比：1.31 |
总市值：380 亿
流通值：359 亿 成交额：15 亿 |
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2024-11-29 18:27
人福医药：股东暨董事长李杰先生、股东陈小清先生及股东徐华斌先生将其持有的8.69%股份对应的投票表决权、提案权、股东大会召集权、召开权、出席权等相关权利不可撤销、排他及唯一地委托给宜昌产投控股集团有限公司行使
2024-11-28 16:31
人福医药：公司药品注射用磷丙泊酚二钠、盐酸氢吗啡酮缓释片和氯巴占片纳入国家医保目录
2024-11-28 16:31
人福医药：地诺孕素片获得药品注册证书
2024-11-25 15:33
【人福医药：玉蚕颗粒获得药物临床试验批准通知书】11月25日电，人福医药公告，全资子公司创新药研发中心近日收到国家药品监督管理局核准签发的玉蚕颗粒的《药物临床试验批准通知书》。玉蚕颗粒功能主治为补脾益肾，活血利水，用于脾肾气虚、湿瘀阻络证糖尿病肾脏疾病蛋白尿的治疗。该药品由创新药研发中心和上海复活石医药科技有限公司联合开发及申报，累计研发投入约为900万元人民币。
2024-11-25 15:32
人福医药：玉蚕颗粒获得药物临床试验批准通知书
2024-10-31 15:36
【人福医药：复方醋酸钠林格注射液获得药品注册证书】10月31日电，人福医药公告，控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的复方醋酸钠林格注射液的《药品注册证书》。复方醋酸钠林格注射液用于循环血量及组织间液减少时的细胞外液的补充，代谢性酸中毒的纠正。
2024-10-27 16:44
【2024国谈下午谈判品种包含多个精神类药物、孤儿药 恒瑞医药、人福医药产品在列】10月27日电，记者在2024年医保目录现场谈判/竞价现场获悉，今日下午谈判药物包含多个精神类药物、孤儿药，恒瑞医药的富马酸泰吉利定注射液、奥特康唑胶囊，人福医药的盐酸氢吗啡酮缓释片和氯巴占片，百奥泰的枸橼酸倍维巴肽注射液，云顶新耀的布地奈德肠溶胶囊，以及外企赛诺菲的瑞舒伐他汀依折麦布片（I）、诺华的英克司兰钠注射液等均在下午的谈判规划之内。下午场开始后一小时左右有首批代表出场，后续企业代表谈判进度似乎较慢，截至目前出场的企业代表均较为沉默，不愿过多攀谈。（记者 何凡 卢阿峰）
2024-10-25 21:01
【人福医药：司美格鲁肽注射液获药物临床试验批准通知书】人福医药公告，公司控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的司美格鲁肽注射液的药物临床试验批准通知书。司美格鲁肽是一种长效人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，能够刺激胰岛素的生成，并抑制胰高血糖素分泌，同时降低食欲和食物摄入量，从而在治疗2型糖尿病和辅助体重管理方面发挥重要作用。
2024-10-22 18:34
【人福医药：公司及控股股东因涉嫌信息披露违法违规被证监会立案】10月22日电，人福医药公告，公司及控股股东当代科技于10月22日收到中国证监会《立案告知书》，因涉嫌信息披露违法违规，中国证监会决定对公司及控股股东立案。
2024-09-25 16:24
【人福医药：子公司药品上市许可申请获受理】人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸芬太尼口腔贴片药品注册上市许可申请《受理通知书》。该产品适用于治疗持续使用阿片类药物的成年癌性疼痛患者的爆发性疼痛。截至目前，宜昌人福该项目累计研发投入约为人民币3000万元。目前国内尚无同类型产品上市。该申请被受理标志着该品种境内生产药品注册工作进入了审评阶段，公司将积极推进后续相关工作。如顺利通过审评审批，将丰富公司的产品线，有利于提升公司的市场竞争力。
2024-09-24 18:02
【人福医药：控股股东被债权人申请重整】9月24日电，人福医药公告，公司于2024年9月24日收到控股股东当代科技的告知函，获悉武汉信用风险管理融资担保有限公司、天津晟曌律师事务所已向湖北省武汉市中级人民法院申请对当代科技进行重整。截至公告披露日，公司尚未收到法院受理文件，申请能否被受理、当代科技是否进入重整程序存在重大不确定性。当代科技持有公司股份已全部被司法标记及轮候冻结，占公司总股本的23.70%。
2024-09-12 17:01
【人福医药：控股子公司酒石酸匹莫范色林胶囊获得药物临床试验批准通知书】9月12日电，人福医药公告，控股子公司武汉人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的酒石酸匹莫范色林胶囊的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于治疗帕金森病精神病相关的幻觉和妄想的临床试验。酒石酸匹莫范色林是用于治疗帕金森病精神病的药物，本次申请的适应症为治疗帕金森病精神病相关的幻觉和妄想。截至目前，该项目累计研发投入约为550万元人民币。
2024-09-09 14:00
【人福医药投资成立医药科技新公司】企查查APP显示，近日，湖北成田医药科技有限公司成立，法定代表人为张甫，注册资本100万元，经营范围包含：药品委托生产；药品生产；医学研究和试验发展；第二类医疗器械销售等。企查查股权穿透显示，该公司由人福医药旗下湖北人福成田药业有限公司全资持股。
2024-09-03 17:10
【人福医药：HW071021片获临床试验批准】人福医药晚间公告称，公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心收到国家药品监督管理局签发的HW071021片的《药物临床试验批准通知书》。该药物为化学药品1类，拟用于晚期实体瘤患者。项目累计研发投入约为4300万元。公司将启动临床研究工作，待完成后申报生产上市。
2024-08-29 22:10
【人福医药：注射用福沙匹坦双葡甲胺获药品注册证书】人福医药8月29日晚间公告，公司控股子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的注射用福沙匹坦双葡甲胺的《药品注册证书》。注射用福沙匹坦双葡甲胺与其他止吐药物联合给药，适用于成年和12岁以上的儿童患者预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐等。
2024-08-20 21:00
【人福医药：枸橼酸芬太尼注射液获得英国药品和健康产品管理局上市许可】人福医药（600079）8月20日晚间公告，近日，公司控股子公司宜昌人福收到英国药品和健康产品管理局（MHRA）核准签发的枸橼酸芬太尼注射液的上市许可。
2024-08-20 16:48
人福医药：枸橼酸芬太尼注射液获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）上市许可，宜昌人福可在英国和认可英国MHRA注册的国家与地区进行销售，将给公司国际业务拓展带来积极影响。
2024-08-16 16:16
人福医药：全资子公司Epic Pharma收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于熊去氧胆酸片的批准文号，标志着Epic Pharma具备了在美国市场销售上述产品的资格，将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响
2024-08-06 17:15
【人福医药：ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊获药品注册证书】人福医药公告，全资子公司武汉普克近日收到国家药监局核准签发的ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊的《药品注册证书》。ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊主要适用于在控制饮食的基础上，降低重度高甘油三酯血症(≥500mg/dL)成年患者的甘油三酯（TG）水平。
2024-08-05 19:41
【人福医药：控股子公司宜昌人福通过英国GMP符合性检查】人福医药公告，本次认证所涉及的生产线为宜昌人福位于宜昌市东临路517号全球总部基地的最终灭菌小容量注射剂生产线，年设计产能为5亿支小容量注射剂，该生产线目前生产的主要产品为枸橼酸芬太尼注射液、枸橼酸舒芬太尼注射液等。本次宜昌人福最终灭菌小容量注射剂生产线通过英国GMP符合性检查标志着英国规范市场对宜昌人福生产体系的认可和肯定，将对其拓展英国仿制药市场带来积极的影响。
2024-08-05 16:00
【人福医药：控股子公司通过英国GMP检查】8月5日电，人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业通过英国GMP符合性检查，生产线年设计产能5亿支小容量注射剂，主要产品包括枸橼酸芬太尼注射液和枸橼酸舒芬太尼注射液等。
2024-07-26 18:29
【人福医药：董事长李杰拟减持不超1200万股】7月26日电，人福医药公告，公司董事长李杰计划自公告披露之日起15个交易日后的3个月内，通过上海证券交易所证券交易系统以集中竞价方式或大宗交易方式减持不超过1200万股，占公司总股本的0.74%。
2024-07-25 18:19
【人福医药：控股子公司收到两款药品的临床试验批准通知书】7月25日电，人福医药公告，控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用RFUS-250《药物临床试验批准通知书》，注射用RFUS-250临床拟用于治疗瘙痒和疼痛。此外，宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸舒芬太尼注射液的《药物临床试验批准通知书》。
2024-07-10 22:48
【人福医药：子公司磷酸奥司他韦胶囊获药品注册证书】人福医药7月10日晚间公告，公司控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的磷酸奥司他韦胶囊的《药品注册证书》。磷酸奥司他韦胶囊为抗病毒药物。
2024-07-10 18:00
【人福医药：磷酸奥司他韦胶囊获得药品注册证书】人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的磷酸奥司他韦胶囊的《药品注册证书》。磷酸奥司他韦胶囊为抗病毒药物，其适应症为用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗，患者应在首次出现症状48小时以内使用；用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
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