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返回 当前位置: 首页 东北制药 最近更新:2024-12-03 20:20
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东北制药
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最新:5.59
开盘:5.58
昨收:5.57
开盘%:0.18%
振幅%:2.69%
换手%:2.44%
最高:5.67
最低:5.52
量比:1.3
总市值:80 亿
流通值:79 亿
成交额:14 亿
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主力资金
主力净:0.04 亿
主力买:0.33 亿
主力卖:-0.29 亿
主买比:17.20%
主卖比:-15.37%
大单净额:0.05
大单买:0.11 亿
大单卖:-0.06 亿
主买成本:5.63
主卖成本:5.6
涨停基因
涨停次数:6
溢价5%数:2
次日红盘率:100%
首板红盘率:66.7%
首板炸板率:33.3%
连板率:66.7%
板块题材

2024-11-18 19:29

【东北制药:完成收购鼎成肽源70%股权的工商变更登记】11月18日电,东北制药公告,公司已办理完成收购北京鼎成肽源生物技术有限公司70%股权的工商变更登记手续,并取得北京市昌平区市场监督管理局登记通知书及营业执照。鼎成肽源成为公司控股子公司并纳入公司合并报表范围。

2024-11-05 22:11

【东北制药:拟1.87亿元收购鼎成肽源70%股权】东北制药公告,公司于2024年11月5日召开董事会,通过了关于签署股权收购协议的议案。公司将以现金形式,使用自有资金收购北京鼎成肽源生物技术有限公司70%的股权,收购价格为约1.87亿元。鼎成肽源是一家专注于实体肿瘤细胞治疗产品的研发型企业,具备独特的序列发现平台及完整的技术平台。此次收购有助于东北制药优化业务结构,快速切入特异性细胞免疫治疗领域,培育新的业务增长点。

2024-08-08 22:07

【东北制药:鼎成肽源目前两款产品即将进入临床】东北制药披露投资者关系活动记录表 ,公司拟收购北京鼎成肽源生物技术有限公司70%的股权,以加速向生物制药转型。鼎成肽源于2014年成立,主要围绕实体肿瘤进行细胞治疗产品的开发以及临床转化。与一般细胞治疗的公司不同,鼎成肽源围绕靶点发现、序列发现、序列评价和功能增强,先建立核心技术平台再开发产品。目前两款产品即将进入临床,一个针对KRAS-G12D的TCR-T,已获CDE的临床试验默示许可。另一个针对脑胶质瘤的CAR-T,去年获得美国FDA孤儿药认定,规划中美两地IND申请。鼎成肽源在TCR-T和CAR-T方向上,围绕胃癌、肝癌、胰腺癌、结直肠癌等,开发了多款细胞治疗产品,随时可以进入IND申报阶段。除此之外,基于领先的 TCR 序列发现平台,储备了大量TCR序列库的储备,这些TCR序列库也是未来产品开发转化的源泉。

2024-08-08 18:47

【3连板东北制药:鼎成肽源的产品管线处于临床前研发和临床申报阶段 并无实质性收入】8月8日电,东北制药发布异动公告,收购鼎成肽源70%股权事项存在不确定性。截止目前,鼎成肽源的产品管线处于临床前研发和临床申报阶段,在该阶段企业并无实质性收入,处于经营亏损状态,其净资产也为负值。因鼎成肽源新药尚未获批上市,也暂无授权售出相关管线产品或分子序列,进而未能带来收入。

2024-08-08 14:18

【东北制药:今年维C市场价格平均涨了接近1美元】东北制药近日在电话交流会上表示,今年维C市场价格平均涨了接近1美元,好于去年。对于今年的公司维C板块利润情况,公司表示,首先,维C这个产品不是慢慢按照供需调整价格的。其次,在人员费用、固定成本方面,也会随着产能提高而摊薄。(证券时报)

2024-08-07 07:39

【东北制药:公司的PCT专利申请进展顺利】东北制药在接受调研时表示,尽管目前CAR-T当前成本较高,但通过优化供应链管理、提高生产效率以及和国内知名的主流医院的肿瘤科的密切合作,矿大市场规模来降低成本的空间。我们注意到,一些地区已经能够以较低成本提供CAR-T治疗,这为我们提供了降低成本的参考。目前,公司的PCT专利申请进展顺利,且第三方机构已证实相关产品专利的可专利性和不侵权性。

2024-08-05 20:36

东北制药:公司与张嵘签署《股权收购框架协议》,拟收购北京鼎成肽源生物技术有限公司70%的股权。本次收购目标公司的控股权,有利于优化公司业务结构,快速切入特异性细胞免疫治疗技术研究、产品开发和临床应用

2024-07-25 20:27

【东北制药:非那西丁原料药上市申请获得批准】东北制药(000597)于7月25日晚间发布公告,公司 최근接收到国家药监局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》,获批非那西丁的一种解热镇痛药。这种药物现在已经不再单独使用,而是与阿司匹林、咖啡因、苯巴比妥等合并,制成复方制剂,用于治疗发热、头痛、牙痛、神经痛等疾病。

2024-07-25 20:25

【东北制药:非那西丁原料药上市申请获批】7月25日电,东北制药公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》,批准非那西丁原料药的生产。

2024-06-18 18:51

【东北制药:原料药维生素C收到欧洲药品质量管理局签发CEP证书】东北制药公告,公司于近日收到欧洲药品质量管理局签发的原料药维生素C欧洲药典适用性证书(简称“CEP证书”),标志着公司维生素C原料药正式通过欧盟高端注册,允许在欧盟高端医药市场进行销售。维生素C用于预防和治疗坏血病以及各种急、慢性传染疾病或其他疾病以增强机体抵抗力,病后恢复期、创伤愈合期及过敏性疾病的辅助治疗。

2024-05-05 16:21

东北制药:孙公司获得注射用阿奇霉素药品注册证书

2024-02-05 17:31

东北制药:子公司获得盐酸达泊西汀片药品注册证书

2024-01-28 16:35

【东北制药:原料药左卡尼汀收到欧洲药品质量管理局签发CEP证书】东北制药公告,公司产品原料药左卡尼汀于近日收到欧洲药品质量管理局签发的原料药欧洲药典适用性证书(简称“CEP证书”),该药品用于防治左卡尼汀缺乏。

2024-01-17 17:39

东北制药:蔡洋先生由于个人原因,申请辞去公司董事会秘书职务,辞职后将不再担任公司任何职务

2023-10-31 15:51

东北制药:吡拉西坦注射液获得药品补充申请批准通知书。

2023-09-19 20:47

东北制药:与Muscat Changming Investments LLC签署投资框架协议,拟在阿曼苏丹国投资组建一家医药企业

2023-09-19 20:41

【东北制药近日宣布与Muscat Changming Investments LLC达成投资框架协议】东北制药近日宣布与Muscat Changming Investments LLC达成投资框架协议,计划在阿曼苏丹国设立一家医药企业。

2023-09-19 20:39

【东北制药:拟在阿曼苏丹国投资组建一家医药企业】9月19日电,东北制药公告,公司与Muscat Changming Investments LLC(马斯喀特昌明)拟在阿曼苏丹国投资组建一家医药企业。经友好协商,双方于近日签署《马斯喀特昌明投资有限公司和东北制药集团股份有限公司投资框架协议》,以增进合作双方的共识理解、推动合作进程。

2023-08-24 18:17

东北制药:左卡尼汀注射液获得药品补充申请批准通知书

2023-07-07 10:49

【东北制药被强制执行267万 东北制药累计被执行1389万】天眼查App显示,近日,东北制药(000597)新增一则被执行人信息,执行标的267万余元,关联案件为沈阳恒兴建筑工程有限公司与该公司建设工程合同纠纷,执行法院为沈阳经济技术开发区人民法院。东北制药集团股份有限公司成立于1993年6月,于1996年5月在A股上市,其注册资本约13.48亿人民币,法定代表人为郭建民。风险信息显示,该公司存在4条被执行人信息,被执行总金额超1389万元。

2023-05-08 17:43

东北制药:公司产品维格列汀上市申请获得批准

基本信息
公司名称:东北制药集团股份有限公司
上市日期:1996-05-23
发行价:6.68元 / 市盈率 : 12.04倍
主营业务:化学制药、医药商业、医药工程、生物医药等板块。
联系电话:86-024-25806963
注册地址:辽宁省沈阳市铁西区经济技术开发区昆明湖街
股东 / 实控人
董事长:郭建民 / 董秘:蔡洋
控股股东:辽宁方大集团实业有限公司(持有53.84%)
实际控制人:方威
最终控制人:方威
主营介绍
产品类型:维生素类、抗感染类、生殖系统和性激素类、神经系统类、抗艾滋病类、消化道类、麻精及含麻系列类、其他普药类、体外(生物)诊断试剂类、大健康领域
产品名称:维生素C系列、维生素B1、左卡尼汀系列、磷霉素系列、阿奇霉素系列、盐酸小檗碱、氯霉素、盐酸金刚烷胺、盐酸金刚乙胺、金刚烷胺微粉、卡孕栓、左炔诺孕酮片(安婷)和卡前列素氨丁三醇、吡拉西坦系列、左乙拉西坦、长春西汀、克度/齐多夫定片、克度/齐多夫定胶囊、依非韦伦片、齐多拉米双夫定片、地衣芽孢杆菌(整肠生)、复方丙谷胺西咪替丁片(珍稀渭)、麻精及含麻系列类、其他普药类、体外(生物)诊断试剂类、大健康领域
经营范围:原料药、无菌原料药、食品添加剂、饲料添加剂、危险化学品制造,液体消毒剂制造和销售(以上经营范围按生产许可证规定项目及地址从事生产经营活动),医药中间体副产品、化工产品(不含危险化学品)、化妆品制造,医药新产品开发、技术咨询服务、成果转让,污水处理、环保技术服务、环保技术咨询,金属材料销售,厂房、设备租赁,包装材料制造和销售,自营和代理各类商品和技术的进出口,但国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技术除外。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动。)
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