莱美药业
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最高:5.6
最低:5.31 量比:0.52 |
总市值:58 亿
流通值:58 亿 成交额:11 亿 |
中恒集团:控股子公司莱美药业的产品尼莫地平注射剂、奥美拉唑镁肠溶片被新纳入国家医保目录
莱美药业高开超10%,中恒集团拟公开征集转让23.43%股份。
莱美药业:控股股东中恒集团正在筹划有关公司的股份公开征集转让事宜,该事项可能导致公司的控股股东及实际控制人发生变更
莱美药业:获得丙氨酰谷氨酰胺注射液50ml:10g和100ml:20g两种规格药品补充申请批准通知书
【莱美药业:获得药品补充申请批准通知书】莱美药业公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的头孢泊肟酯干混悬剂(50mg)《药品补充申请批准通知书》,批准该药品上市许可持有人由“重庆科瑞制药(集团)有限公司”变更为“重庆莱美药业股份有限公司”,药品批准文号不变。头孢泊肟酯干混悬剂是一款广谱抗菌药物,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌活性,用于治疗敏感菌引起的上呼吸道感染、下呼吸道感染、单纯性泌尿道感染、单纯性皮肤和皮肤软组织感染、急性单纯性淋球菌性尿道炎和子宫颈炎、由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎等。
【中恒集团:控股孙公司纳米炭铁混悬注射液进入II期临床试验】中恒集团(600252)8月29日晚间公告,公司控股子公司莱美药业之子公司瀛瑞医药自主研发的“纳米炭铁混悬注射液”(简称“纳米炭铁”)近期在四川大学华西医院通过伦理审查并收到临床试验伦理审查委员会的正式批件,标志着该产品正式进入II期临床试验阶段。纳米炭铁是在莱美药业产品纳米炭混悬注射液基础上研究开发的新一代纳米药物,以Fe2+作为抗癌有效成分,纳米炭作为Fe2+的载体,通过调控铁死亡通路发挥抗癌作用。
【莱美药业:收到规格为1ml:0.4mg的盐酸纳洛酮注射液药品注册证书】6月4日电,莱美药业公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的规格为1ml:0.4mg的盐酸纳洛酮注射液《药品注册证书》。该药品为阿片类受体拮抗药,用于阿片类药物复合麻醉术后,拮抗该类药物所致的呼吸抑制,促使病人苏醒;用于阿片类药物过量,完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制;用于解救急性乙醇中毒;用于急性阿片类药物过量的诊断。
【莱美药业:控股子公司获得两项医疗器械注册证】3月25日电,莱美药业公告,公司控股子公司海南莱美医疗器械有限公司近日获得海南省药监局颁发的电子内窥镜图像处理器、一次性使用电子支气管成像导管《医疗器械注册证》。
莱美药业:获得奥美拉唑镁肠溶片药品注册证书。
【中恒集团:控股子公司获得药品补充申请批准通知书】中恒集团晚间公告,控股子公司重庆莱美药业收到国家药监局核准签发的注射用艾司奥美拉唑钠(规格:20mg)药品补充申请批准通知书。注射用艾司奥美拉唑钠主要用于作为当口服疗法不适用时,胃食管反流病的替代疗法等。莱美药业于2020年12月获得规格为40mg的注射用艾司奥美拉唑钠《药品注册证书》,此次获得注射用艾司奥美拉唑钠(规格:20mg)《药品补充申请批准通知书》,可以更好地满足临床不同用药量需求。
莱美药业:全资子公司获得尼可地尔化学原料药上市申请批准通知书
【莱美药业:替米沙坦片通过仿制药一致性评价】11月30日电,莱美药业公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的替米沙坦片(规格:80mg)的《药品补充申请批准通知书》。
莱美药业:药品盐酸雷莫司琼注射液通过仿制药一致性评价
莱美药业:药品替米沙坦片通过仿制药一致性评价
【莱美药业:康德赛的CUD002注射液获批开展难治性/耐药复发性卵巢癌的临床试验】9月14日电,莱美药业公告,近日,重庆莱美药业股份有限公司控股子公司四川康德赛医疗科技有限公司(简称“康德赛”)的一款基于患者肿瘤新生抗原的mRNA编辑DC(树突状细胞)肿瘤治疗性疫苗产品CUD002注射液获得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
【莱美药业:控股子公司获得4159.33万元政府补助资金】8月16日电,莱美药业公告,公司控股子公司莱美德济于2023年8月14日收到西藏拉萨经济技术开发区管委会下发的2022年度产业发展扶持资金,共计4159.33万元,占公司最近一年经审计净利润绝对值的54.52%。
莱美药业:药品紫杉醇注射液通过仿制药一致性评价。
【莱美药业:股东邱宇拟被动减持1.7%公司股份】4月14日电,莱美药公告,因邱宇与国海证券开展的质押式证券回购业务相关债务逾期,国海证券拟根据广西壮族自治区南宁市青秀区人民法院出具的《协助执行通知书》,通过集中竞价方式卖出邱宇持有的1800万股公司股份,占公司总股本的1.7%。
【中恒集团:子公司药品氨甲环酸注射液拟中选第八批全国药品集采】中恒集团晚间公告称,子公司莱美药业药品氨甲环酸注射液拟中选第八批全国药品集中采购。
莱美药业:公司产品氨甲环酸注射液拟中选第八批全国药品集中采购
莱美药业:公司药品注射用磷酸氟达拉滨通过仿制药一致性评价
【中恒集团:控股子公司氨甲环酸注射液通过仿制药一致性评价】中恒集团8月31日晚间公告,公司控股子公司莱美药业的5ml:0.25g和5ml:0.5g两种规格化学药品氨甲环酸注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。
【莱美药业:公司没有阿兹夫定片相关产品】莱美药业在互动平台表示,公司没有阿兹夫定片相关产品。
莱美药业:公司收到国家药品监督管理局核准签发的20mg和40mg两种规格的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊《药品注册证书》,公司全资子公司重庆莱美隆宇药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的艾司奥美拉唑镁原料药《化学原料药上市申请批准通知书》