板块题材:芬太尼 -0.46%
板块强度:-36, 板块排名:第 -- 名, 主力净额:0.5 亿, 成交总额:13.7 亿, 涨停数:0
芬太尼板块概述
芬太尼板块是股市中的一个重要概念,尤其在医药板块中占据一席之地。芬太尼作为一种强效麻醉性镇痛药,广泛应用于手术镇痛、术后恢复及疼痛治疗等领域。由于其显著的镇痛效果,芬太尼类药物在市场上拥有巨大的需求潜力。
芬太尼的药理作用
药效显著:芬太尼的镇痛效果约为吗啡的80倍,起效迅速且作用时间极短。它通过与阿片受体结合,发挥强大的镇痛作用,是构成全麻的三大要素之一。
多领域应用:芬太尼不仅用于手术镇痛,还可防止或减轻手术后出现的谵妄,与麻醉药合用作为麻醉辅助用药。此外,它还可与氟哌利多配伍制成“安定镇痛剂”,用于大面积换药及小手术的镇痛。
芬太尼的市场影响
市场需求:随着医疗水平的提高和人们对疼痛管理的重视,芬太尼类药物的市场需求持续增长。这推动了相关企业的业绩增长,进而影响了芬太尼板块的股价表现。
政策影响:政府对芬太尼类药物的监管政策对板块走势具有重要影响。例如,对芬太尼类物质的列管和强化管控措施,可能影响相关企业的生产和销售,进而影响股价。
公司业绩:芬太尼板块中的企业业绩直接影响股价。优秀的业绩往往能吸引投资者的关注,推动股价上涨;而业绩不佳则可能导致股价下跌。
投资风险:尽管芬太尼板块具有巨大的市场潜力,但投资者仍需注意相关风险。例如,政策变化、市场竞争加剧以及药物滥用等问题都可能对板块造成负面影响。
总结
芬太尼板块作为股市中的一个重要概念,与芬太尼类药物的研发、生产和销售密切相关。其股价表现受到市场需求、政策变化及公司业绩等多重因素的影响。投资者在关注芬太尼板块时,应综合考虑这些因素,以做出明智的投资决策。
4月1日,创新药板块龙头热景生物(688068.SH)股价再创新高。截至收盘,热景生物报收111.00元/股,上涨16.21%,总市值突破100亿元。 值得一提的是,自2024年11月以来,热景生物股价累计涨幅已超300%,核心催化剂在于其参股企业创新药管线的突破性进展。 日前,公司重要参股公司舜景医药的急性心梗抗体药SGC001于2024年获FDA快速通道认证,健康人临床试验显示良好安
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金融界3月31日消息,国药现代(600420)披露投资者关系活动记录表显示,公司在2024年实现中间体及原料药收入51.98亿元,同比增长8.54%,毛利率33.86%,同比增加10.02个百分点。其中,抗感染类中间体及原料药实现收入44亿元,占比85%,毛利率30.5%,增加12个百分点,主要来自青霉素类、克拉维酸钾系列产品的增长
曾经的合作伙伴,如今却要对簿公堂。近日,东方生物发布公告,美国FS Medical Supplies,LLC(简称“FS公司”)认为,东方生物及美国衡健违反了合同中的“禁止规避”条款,向美国德克萨斯州南区联邦地区法院提起诉讼,并提出巨额索赔。而东方生物除了在美国积极应诉外,也在国内启动了反诉程序,一场跨国合同纠纷升级。 2020年5月,东方生物及美国衡健与FS公司签订了《新冠抗体框架采购
2025年3月31日,国药现代(600420)新增“创新药”概念。据同花顺数据显示,入选理由是:根据2024年4月10日互动易回复:公司研发围绕“十四五”战略规划,聚焦抗感染、心血管、抗肿瘤及免疫、麻醉及精神、代谢及内分泌五大优势领域,注重品牌仿制药与创新药并重,2022年以来研发重点从一致性评价逐渐转移到新产品开发,并逐步提高“创改高”比例,同时积极推动产学研合作。未来公司将持续加大研发投入
近日,2024年度医学参考实验室外部质量评价计划(IFCC-RELA)结果正式发布,万孚生物(300482)参考实验室申报的25个项目均取得优异成绩。本次成绩标志着万孚生物参考实验室在多技术领域的技术实力和质量控制持续达到了国际先进水平,可有力促进检验结果的标准化和一致化,为全球检验医学的标准化贡献力量 专业水准持续获权威肯定 IFCC-RELA是国际临床化学与检验医学领域公认的最高水
近日,东方生物与美国FS Medical Supplies, LLC(以下简称“FS公司”)之间的合同纠纷引发市场高度关注。双方围绕新冠检测试剂采购协议中合同效力与履约责任展开法律交锋,不仅在美国德克萨斯州南区联邦地区法院对簿公堂,东方生物更在国内启动反诉程序,这场跨国商业纠纷正逐步升级。 根据双方的诉讼信息,表面上看,双方争议的焦点在于东方生物是否违背了2020年签订的《框架采购协议》
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据同花顺(300033)iFind数据显示,国药现代(600420)3月28日获融资买入9597.67万元,连续2日融资买入额增长率超50%,当前融资余额4.49亿元,占流通市值比例为3.09%。融资买入额连续2日大幅增长,说明融资客在加大融资买入。一般融资客判断后续股价有较大涨幅且收益远超融资利息支出时,才会着急连续买入,代表杠杆资金看好后市。回测数据显示,近一年连续2日融资买入额增长率超5
【东方生物:公司及全资子公司美国衡健被诉违反合同“禁止规避”条款】3月28日电,东方生物(688298.SH)公告称,公司下属全资子公司美国衡健收到美国德克萨斯州南区联邦地区法院受理的原告FS Medical Supplies, LLC起诉状,原告以东方生物及美国衡健违反了合同中的“禁止规避”条款直接向FS公司的客户提供新冠检测试剂,造成FS公司的相关经济损失提起合同纠纷诉讼。公司已聘请美国专业律师应诉,并在国内对FS Medical Supplies, LLC提起诉讼。
金融界3月28日消息,恩华药业(002262)子公司上海恩元生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的体外诊断试剂人类白细胞抗原B位点1502基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法)《医疗器械注册证》(体外诊断试剂)。该试剂盒注册证编号为国械注准20253400654,注册人名称为上海恩元生物科技有限公司,注册人住所位于上海市浦东新区秀浦路2555号1幢11楼,生产地址位于上海市松
2025年3月28日,万孚生物(300482)新增“医药电商”概念。据同花顺数据显示,入选理由是:2024年4月24日互动易:公司在国内的终端医疗机构用户主要为公立医院、民营医院、社区医院、乡镇医院、村诊所、疾控中心、执法机关等。公司的部分产品通过电商渠道、OTC渠道直接销售给个人消费者。 国际及美国子公司客户构成:公司在海外的终端医疗机构客户主要为公立医院、私立医院、非盈利医院、医生诊所、疼
深圳商报·读创客户端记者 宁可坚 3月27日晚,国药现代(600420)披露年报,公司2024年实现营业收入109.38亿元,同比下降9.38%;净利润10.84亿元,同比增长56.62%;基本每股收益0.81元。公司拟每10股派发现金红利2元(含税)。 需要注意的是,国药现代近年净利持续增长,但营收却连降了三年。 资料显示,国药现代是以医药产品研发、生产与销售为主营业务的医药制造类
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同花顺(300033)数据中心显示,万孚生物(300482)3月27日获融资买入748.03万元,占当日买入金额的12.71%,当前融资余额4.85亿元,占流通市值的4.77%,超过历史70%分位水平。交易日期融资买入额融资偿还额融资余额2025-03-277480292.0011387554.00485018547.002025-03-267024851.006129403.00488925
日前,广东省公共卫生研究院调研组一行莅临万孚生物(300482),开展2024年度全国学会服务国家战略专项“基于大人群队列的成人乙型肝炎消除防控技术路线图(以下简称“乙肝防控技术路线图”)”调研。双方就健康人群乙肝感染者筛查、重点人群乙肝实验室检测技术创新与前瞻战略研究规划展开深度交流,共同探索成人乙肝消除防控筛查的技术路径。 作为乙肝防控技术路线图的主要承担者,广东省公共卫生研究院聚焦
3月22-24日,第二十二届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)在杭州盛大举行。大会期间万孚生物(300482)重磅发布了开放、高效、智能的新品实验室智能化流水线(点击查看详情),并多方位展示了丰富的全产品线创新成果及场景解决方案,多场星品路演更是连番收获超高人气。 见微知著,不止于快 荧光免疫流水线开启智能血检新纪元 万孚生物针对门急诊推出的智能干式免疫系统流水线LA
同花顺(300033)数据中心显示,恩华药业(002262)3月25日获融资买入1365.73万元,占当日买入金额的9.23%,当前融资余额5.29亿元,占流通市值的2.69%,超过历史90%分位水平。交易日期融资买入额融资偿还额融资余额2025-03-2513657288.0026741053.00529452676.002025-03-2416526385.0012477566.00542
近期毅昌科技(002420)发布2024年年报,证券之星财报模型分析如下: 概述 毅昌科技发布的2024年年报显示,公司在报告期内实现了显著的业绩回升。截至2024年底,公司营业总收入为26.83亿元,同比增长18.66%;归母净利润为9469.94万元,同比增长144.59%;扣非净利润为1671.28万元,同比增长107.6%。第四季度的表现尤为突出,营业总收入为8.41亿元,同比增
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国药现代:全资子公司药品盐酸格拉司琼注射液通过仿制药一致性评价。
金融界3月24日消息,恩华药业(002262)于近日收到国家药监局核准签发的1类化学药品NH140068片4个规格的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。NH140068是新一代治疗精神分裂症的创新药,为口服的多种神经递质受体激动剂。公司将按要求进行临床试验,药品获批生产将丰富精神类药品产品线。但临床试验存在周期长、投入大等不确定性,对近期业绩无较大影响
恩华药业:收到1类化学药品NH140068片《药物临床试验批准通知书》
【人福医药:多巴丝肼片获得药品注册证书】人福医药公告,控股子公司武汉人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的多巴丝肼片的《药品注册证书》,多巴丝肼片用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。
人福医药:多巴丝肼片获得药品注册证书
金融界3月24日消息,人福医药(600079)集团股份公司控股子公司武汉人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的多巴丝肼片的《药品注册证书》。药品规格为左旋多巴0.2g与苄丝肼50mg(相当于盐酸苄丝肼57mg),剂型为片剂,注册分类为化学药品4类,有效期24个月,批准文号为国药准字H20253650,有效期至2030年3月17日。武汉人福于2023年10月提交上市许可申请
勠力同心,向光而行!3月21日,万孚生物(300482)2025全球经销伙伴交流大会在杭州举办,来自全球的合作伙伴齐聚一堂,共探IVD行业新生态,智创新未来。 大会伊始,万孚生物总裁彭仲雄以“大协作、小自主”为题发表致辞。“当前行业正经历结构性变革,唯有适应政策创新、深耕临床价值、强化供应链协同,方能在存量博弈中突围。”他表示,万孚生物将打破传统领地意识,以“厂商价值共同体2.0”为纽带
ID | 芬太尼概念股 | 标记 | 板块题材 | 涨幅% | 最新价 | 涨速% | 量比 | 领涨 | 主力买 | 主力卖 | 主力净额 | 成交额 | 流通值 |
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1 | 人福医药 | 风险 | 医药 金融概念 |
0.42% | 21.59 | 0% | 1 | 0 | 2.1 亿 | -1.6 亿 | 0.5 亿 | 5.7 亿 | 352.4 亿 |
2 | 羚锐制药 | 基金 | 中药 医药 |
0.41% | 22.07 | 0% | 1.1 | 0 | 0.2 亿 | -0.3 亿 | -0.1 亿 | 1.6 亿 | 125.2 亿 |
3 | 万孚生物 | 基金 | 新冠检测 人工智能 |
0.08% | 23.79 | 0% | 0.7 | 0 | 0.2 亿 | -0.1 亿 | 0 亿 | 1 亿 | 114.5 亿 |
4 | 东方生物 | 新冠检测 芯片 |
-0.49% | 26.2 | -0.1% | 0.4 | 0 | 0.1 亿 | -0.2 亿 | -0 亿 | 0.8 亿 | 52.8 亿 | |
5 | 博拓生物 | 医疗器械 年报增长 |
-0.58% | 39.27 | 0.3% | 0.7 | 0 | 0 亿 | -0.1 亿 | -0 亿 | 0.3 亿 | 41.9 亿 | |
6 | 国药股份 | 风险 | 医药 疫苗概念 |
-0.69% | 30.09 | 0% | 0.8 | 0 | 0.3 亿 | -0.2 亿 | 0.2 亿 | 1.1 亿 | 227 亿 |
7 | 国药现代 | 医药 医美 |
-1.01% | 10.74 | 0% | 0.4 | 0 | 0.2 亿 | -0.3 亿 | -0 亿 | 1.4 亿 | 144 亿 | |
8 | 恩华药业 | 基金 | 医药 年报增长 |
-1.06% | 22.46 | 0% | 0.4 | 0 | 0.2 亿 | -0.3 亿 | -0 亿 | 1.9 亿 | 228.2 亿 |