恩华药业
002262 |
-1.2%
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最新:22.19
开盘:22.23 昨收:22.46 |
开盘%:-1.02%
振幅%:2% 换手%:1.02% |
最高:22.6
最低:22.15 量比:0.41 |
总市值:225 亿
流通值:196 亿 成交额:9 亿 |
恩华药业股票最新百科信息
恩华药业(股票代码:002262)是一家在深交所上市的公司,主营业务为中枢神经类药物及心脑血管类药物的研发、生产和销售。公司股票在市场上的表现一直备受关注,近期恩华药业股票的交易状态稳定,投资者对其未来发展充满信心。
什么是恩华药业
# 公司概况
恩华药业,全称江苏恩华药业股份有限公司,成立于1999年,注册地址位于江苏省徐州市。公司主要从事医药生产、研发和销售,产品涵盖冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂等多个领域。
# 经营范围
恩华药业经营范围包括:冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、原料药、麻醉药品的制造和销售;药品研发、技术咨询、技术转让;自营和代理各类商品及技术的进出口业务等。
# 研发实力
恩华药业在研发领域投入巨大,拥有一支高素质的研发团队和先进的研发设施。公司不断推出新药品种,提升产品质量和技术含量,为公司的持续发展提供了有力保障。
# 市场表现
恩华药业在市场上的表现一直较为稳健。从财务数据来看,公司营业总收入和营业利润均保持增长态势。
总结
恩华药业作为一家专注于医药生产、研发和销售的企业,凭借其强大的研发实力和稳健的市场表现,赢得了投资者的青睐。未来,随着医药行业的不断发展和公司战略的深入推进,恩华药业有望继续保持稳健增长态势。
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恩华药业:收到1类化学药品NH140068片《药物临床试验批准通知书》
恩华药业:拟出资350万美元购买三晟医药的Pre-A轮优先股1,250万股,此次交易完成后公司将持有三晟医药10.448%的股权。
恩华药业:获得氢溴酸伏硫西汀片《药品注册证书》。
【恩华药业:NH160030片获批开展临床试验】11月12日电,恩华药业公告,公司近日收到国家药监局核准签发的1类化学药品NH160030片4个规格的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。NH160030是一款适于口服的偏向性µ-阿片受体激动剂,为新一代阿片类镇痛药。
【恩华药业:子公司地夸磷索钠滴眼液获药品注册证书】恩华药业公告,公司子公司江苏远恒药业近日获得国家药监局核准签发的化学药品地夸磷索钠滴眼液的药品注册证书。地夸磷索钠滴眼液适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者。
【恩华药业:盐酸丁螺环酮片新规格获批】恩华药业公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准盐酸丁螺环酮片增加10mg、15mg规格。此前,该药品已有5mg规格并通过仿制药质量和疗效一致性评价。
【恩华药业:利鲁唑片通过仿制药一致性评价】恩华药业(002262)7月17日晚间公告,公司利鲁唑片通过仿制药质量和疗效一致性评价。利鲁唑片适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。
【恩华药业:获得普瑞巴林胶囊药品注册证书】6月19日电,恩华药业公告,公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品普瑞巴林胶囊的《药品注册证书》。普瑞巴林胶囊用于治疗带状疱疹后神经痛和纤维肌痛。本次获得普瑞巴林胶囊的《药品注册证书》,丰富了公司在中枢神经领域的产品管线,有利于提升公司的市场竞争力,其上市销售将对公司今后业绩的提升产生积极的影响。
恩华药业:获得拉考沙胺注射液《药品注册证书》。
【恩华药业:盐酸阿芬太尼注射液获药品补充申请批准通知书】恩华药业公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸阿芬太尼注射液的药品补充申请批准通知书,批准该药品增加5ml:2.5mg规格。盐酸阿芬太尼注射液是一种阿片受体激动剂,作为麻醉性镇痛剂用于全身麻醉诱导和维持。
恩华药业:获得盐酸阿芬太尼注射液药品补充申请批准通知书。
恩华药业:NH103获得《药物临床试验批准通知书》。
【恩华药业回应医保局征求意见稿通知 坚持加大创新药投入】2月6日电,关于医保局最新《通知》,恩华药业证券部工作人员称:“早就看到了,肯定是利好。其补充说明,公司化学创新药挺多的,即使没有这个《通知》公司未来也会加大对创新药的投入。”小财注:据媒体报道和记者获得的文件显示,国家医保局5日向行业协会发布关于征求《关于建立新上市化学药品首发价格形成机制 鼓励高质量创新的通知(征求意见稿)》意见的函件,旨在鼓励以临床价值为导向的药品研发创新,支持高质量创新药品的多元供给和公平可及,完善以市场为主导的药品价格形成机制。医药ETF(512010)今日收涨6.76%。(记者 何凡)
恩华药业:枸橼酸芬太尼注射液通过仿制药一致性评价
【恩华药业:收到2类化学药品《药物临床试验批准通知书》】12月21日电,恩华药业公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的2类化学药品盐酸(R)氯胺酮鼻用喷雾剂1个规格的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。此外,公司近日收到国家药品监督管理局(以下简称“药监局”)核准签发的1类化学药品NH300231肠溶片3个规格的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。NH300231系公司自主研发,公司独家拥有其知识产权。
恩华药业:收到盐酸(R)氯胺酮鼻用喷雾剂2类化学药品《药物临床试验批准通知书》
恩华药业:收到美国FDA关闭公司贾汪原料药厂警告信
【恩华药业重磅创新药TRV130纳入医保目录】12月13日,恩华药业宣布其重要创新药物富马酸奥赛利定注射液(简称:TRV130,商标名:欧立罗)已被纳入医保目录。该药物是由美国Trevena公司研发的,其研究基于2012年诺贝尔化学奖的创新成果。该药物主要用于治疗成人患者急性疼痛严重到需要静脉注射阿片类药物的情况,同时也可作为替代疗法效果不佳时的选择。根据恩华药业与Trevena公司之前签署的许可协议,恩华药业拥有此产品在大中华区的开发和商业化权益。
恩华药业:阿普唑仑片通过仿制药一致性评价。
【恩华药业今日跌7.56% 五机构合计卖出2.45亿元】恩华药业今日跌7.56%,成交额10.16亿元,盘后龙虎榜数据显示,深股通买入4193.34万元并卖出2359.41万元,三机构合计买入1.07亿元,五机构合计卖出2.45亿元。
【龙虎榜|恩华药业今日跌停 四机构合计卖出6190万元】7月31日电,恩华药业今日跌停,成交额6.02亿元,换手率2.75%。龙虎榜数据显示,深股通专用席位买入3506.68万元并卖出6678.70万元,一机构专用席位净买入1152.59万元,四机构专用席位净卖出6189.84万元。
医药股逆势大跌,机构大幅斩仓。盘后数据显示,五机构卖出立方制药5689万元,四机构卖出恩华药业6189万元,四机构卖出盘龙药业9303万元
恩华药业:收到2类化学药品盐酸(R)氯胺酮注射液《药物临床试验批准通知书》。