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返回 当前位置: 首页 国药现代 最近更新:2024-11-21 19:39
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国药现代
600420
-0.16%
最新:12.68
开盘:12.69
昨收:12.7
开盘%:-0.08%
振幅%:1.34%
换手%:1%
最高:12.74
最低:12.57
量比:0.72
总市值:170 亿
流通值:170 亿
成交额:13 亿
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国药现代分时图
国药现代日K线图
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国药现代月K线图
主力资金
主力净:-0.16 亿
主力买:0.26 亿
主力卖:-0.42 亿
主买比:15.33%
主卖比:-24.84%
大单净额:-0.06
大单买:0.08 亿
大单卖:-0.13 亿
主买成本:12.65
主卖成本:12.61
涨停基因
涨停次数:3
溢价5%数:2
次日红盘率:100%
首板红盘率:100%
首板炸板率:0%
连板率:0%
板块题材

2024-08-29 22:26

【国药现代:普伐他汀钠片获药品补充申请批准通知书】国药现代8月29日晚间公告,近日,公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准普伐他汀钠片新增40mg品规,并视同通过仿制药质量与疗效的一致性评价,核发药品批准文号。普伐他汀钠片主要适应症为饮食限制仍不能控制的高脂血症、家族性高胆固醇血症。

2024-08-27 23:04

【国药现代:盐酸纳洛酮注射液获药品补充申请批准通知书】国药现代8月27日晚间公告,近日,公司控股子公司国药一心收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准盐酸纳洛酮注射液在已有规格1ml:0.4mg的基础上新增规格,并视同通过仿制药质量与疗效的一致性评价,核发药品批准文号。盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药,主要适应症包括用于阿片类药物复合麻醉药术后,拮抗该类药物所致的呼吸抑制,促使病人苏醒等。

2024-08-27 22:41

【国药现代:维生素K1原料药获批上市】据国药现代消息,近日,子公司国药哈森收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》,批准维生素K1原料药的上市申请,维生素K1原料药在国家药品监督管理局药品审评中心登记状态更新为“A”。

2024-08-27 18:31

【国药现代:全资子公司获得注射用阿奇霉素药品注册证书】8月27日电,国药现代公告,全资子公司国药容生收到国家药品监督管理局核准签发的注射用阿奇霉素《药品注册证书》。注射用阿奇霉素是一种15元环大环内酯类抗生素,主要用于敏感致病菌株所引起的社区获得性肺炎、盆腔炎性疾病。该药品注册证书的获得将有利于增强公司在抗感染领域的综合市场竞争力,但对公司目前经营业绩不会产生重大影响。

2024-08-22 21:23

【国药现代:药品胞磷胆碱钠注射液通过仿制药一致性评价】国药现代(600420)于8月22日晚间公布了一则公告:公司全资子公司国药容生近日收到了国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》,批准胞磷胆碱钠注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。胞磷胆碱钠注射液能够促进大脑功能恢复,主要应用于急性颅脑外伤及脑手术后引发的意识障碍治疗。

2024-08-11 15:52

【国药现代:控股子公司注射用头孢唑肟钠通过仿制药一致性评价】国药现代公告,控股子公司国药致君收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准注射用头孢唑肟钠通过仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称一致性评价)。注射用头孢唑肟钠适用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染等。

2024-07-30 20:45

【国药现代:控股子公司获药品补充申请批准通知书】国药现代(600420)7月30日晚间公告,近日,公司控股子公司国药一心收到国家药品监督管理局核准签发的药品补充申请批准通知书,批准醋酸奥曲肽注射液在已有品规1ml:0.1mg的基础上新增规格1ml:0.3mg并视同通过仿制药质量与疗效的一致性评价(简称“一致性评价”),核发药品批准文号。醋酸奥曲肽临床主要用于控制手术治疗或放射治疗不能充分控制病情的肢端肥大症患者的症状、缓解与功能性胃肠胰腺(GEP)内分泌肿瘤有关的症状、预防胰腺手术后并发症、肝硬化患者胃-食管静脉曲张所致出血的紧急治疗等。

2024-07-30 16:29

【国药现代:硝苯地平缓释片(I)通过仿制药一致性评价】国药现代(600420)7月30日晚间公告,近日,公司全资子公司国药工业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准硝苯地平缓释片(I)通过仿制药质量和疗效一致性评价(简称一致性评价)。硝苯地平是由德国拜耳开发的一种二氢吡啶类钙拮抗剂,主要治疗慢性稳定型心绞痛、血管痉挛型心绞痛和原发性高血压。

2024-06-20 18:59

【国药现代:孙公司注射用头孢呋辛钠获得波兰上市许可】国药现代公告,控股孙公司DALI Pharma收到波兰药监局药品注册办公室核准签发的注射用头孢呋辛钠的上市许可,标志着DALI Pharma具备了在波兰市场销售该产品的资格。

2024-06-07 15:33

国药现代:全资子公司原料药氨苄西林获得CEP证书

2024-06-03 22:46

【国药现代:替米沙坦片通过仿制药一致性评价】国药现代公告,近日公司收到国家药监局核准签发的药品补充申请批准通知书,批准替米沙坦片通过仿制药质量和疗效一致性评价。替米沙坦片用于成年人治疗原发性高血压、降低心血管疾病风险等。

2024-06-03 17:02

国药现代:药品替米沙坦片通过仿制药一致性评价

2024-05-14 16:59

国药现代:全资子公司获得帕拉米韦注射液药品注册证书

2024-04-15 17:16

国药现代:全资子公司获得恩格列净片药品注册证书。

2024-04-12 16:27

【国药现代:预计一季度归母净利润同比增长78.55%到89.71%】4月12日电,国药现代公告,公司预计2024年第一季度实现归属于母公司所有者的净利润3.2亿元到3.4亿元,同比增长78.55%到89.71%。一季度公司紧抓市场需求,调整医药中间体及原料药产品结构,部分高毛利产品销售规模同比增加;一季度期间费用率同比下降约6个百分点。

2024-04-09 16:38

国药现代:控股子公司获得曲氟尿苷、盐酸替匹嘧啶化学原料药上市申请批准通知书。

2024-03-26 16:58

【国药现代:控股子公司通过澳大利亚TGA-GMP认证】国药现代公告,近日,公司控股子公司国药致君收到澳大利亚药物管理局(简称TGA)颁发的GMP证书,公司粉针一车间2线和3线通过TGA-GMP符合性检查。

2024-03-15 17:10

国药现代:全资子公司药品注射用盐酸瑞芬太尼通过仿制药一致性评价

2024-03-12 18:20

【国药现代:子公司氨甲环酸注射液增加品规并通过一致性评价】国药现代晚间公告,近日,公司控股子公司上海现代哈森(商丘)药业有限公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准氨甲环酸注射液增加品规并通过仿制药一致性评价。氨甲环酸注射液为止血药,主要用于急性或慢性、局限全身原发纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。

2024-03-12 17:49

国药现代:控股子公司药品氨甲环酸注射液通过仿制药一致性评价

2024-03-07 16:55

国药现代:控股子公司药品注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药一致性评价。

2024-03-06 16:51

【国药现代:孙公司获得兽药产品批准文号】国药现代公告,近日,公司孙公司青海生物药品厂有限公司收到农业农村部签发的《兽药产品批准文号批件》,批准羊败血性链球菌病灭活疫苗(100ml/瓶、250ml/瓶)通过注册。

2024-02-20 16:15

国药现代:全资子公司药品注射用头孢噻肟钠通过仿制药一致性评价

2024-02-19 16:10

国药现代:控股子公司药品注射用达卡巴嗪通过仿制药一致性评价

基本信息
公司名称:上海现代制药股份有限公司
上市日期:2004-06-16
发行价:8.08元 / 市盈率 : 18.7倍
主营业务:医药中间体和原料药以及新型制剂类药物的研发、生产和销售。
联系电话:86-021-52372865
注册地址:上海市浦东新区建陆路378号
股东 / 实控人
董事长:周斌 / 董秘:魏冬松
控股股东:上海医药工业研究院有限公司(持有17.86%)
实际控制人:国务院国有资产监督管理委员会
最终控制人:国务院国有资产监督管理委员会
主营介绍
产品类型:医药中间体、原料药、化学制剂、动物疫苗、大健康
产品名称:6-APA、7-ADCA、7-ACA、D-7ACA、青霉素工业钾盐、头孢曲松钠粗盐、阿莫西林、克拉维酸系列、阿奇霉素、头孢曲松钠、氨苄西林酸、绒促性素、尿促卵泡素、头孢地尼分散片、头孢呋辛系列、头孢克肟系列、注射用头孢唑肟钠、注射用头孢曲松钠、注射用头孢西丁钠、头孢克洛缓释胶囊、阿莫西林胶囊、硝苯地平控释片、苯磺酸氨氯地平片、马来酸伊那普利片、普伐他汀钠片、奥美沙坦酯氢氯噻嗪片、奥美沙坦酯氨氯地平片、非那雄胺片、硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、醋酸奥曲肽注射液、注射用倍他米松磷酸钠、地塞米松磷酸钠注射液
经营范围:药品、保健品制造,药品、药用原辅料、化妆品、保健品、医药用品销售,医疗器械经营,医药科技、化妆品科技、保健品科技、医疗器械技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务,制药机械批售,货物或技术进出口业务,自有设备租赁,自有房屋租赁。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
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