国药现代
600420 |
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最新:10.76
开盘:10.82 昨收:10.85 |
开盘%:-0.28%
振幅%:1.57% 换手%:0.75% |
最高:10.85
最低:10.68 量比:0.48 |
总市值:144 亿
流通值:144 亿 成交额:13 亿 |
公司概况
国药现代,全称上海现代制药股份有限公司,成立于1996年,是由中国工程院院士创立的高新技术企业。2004年6月16日,公司在上海证券交易所上市。2010年4月,国药现代加入中国医药集团有限公司(国药集团)。
业务板块
国药现代的业务涵盖医药中间体与原料药、化学制剂、动物疫苗、大健康等多个领域。其产品包括抗感染、心脑血管、抗肿瘤及免疫调节、代谢及内分泌、麻醉精神等重点治疗领域的药物。
市场地位
国药现代在医药行业内拥有重要地位,其下属全资及控股公司众多,员工近12000人,生产基地遍布全国多个省市。公司合并主营业务收入超百亿,利润超十亿,是中国化学制药企业百强之一。
研发实力
公司以研发为驱动,致力于新药和新型制剂的研发,形成了全方位、多角度的研发合作模式。其新药研发重心逐步向3类新药和新型制剂转移,临床研究也成为研发的重点工作之一。
财务表现
从财务数据来看,国药现代表现出色。公司总资产持续增长,资产负债率较低,股东权益合计较高。公司净利润预计同比大幅增长,显示出良好的盈利能力。
总结
国药现代作为一家在医药行业具有重要地位的高新技术企业,凭借其强大的研发实力、多元化的业务板块和良好的财务表现,未来有望继续保持稳定增长,为投资者带来丰厚回报。
国药现代:全资子公司药品盐酸格拉司琼注射液通过仿制药一致性评价。
国药现代:控股子公司药品二羟丙茶碱注射液通过仿制药一致性评价
国药现代:药品普伐他汀钠片通过仿制药一致性评价。
国药现代:预计2024年度实现归属于上市公司股东的净利润10.54亿元到11.84亿元,同比增长52.31%到71.10%
国药现代:控股孙公司药品注射用头孢唑肟钠通过仿制药一致性评价。
【国药现代:控股孙公司药品通过仿制药一致性评价】国药现代公告,公司控股孙公司国药金石粉针收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准注射用头孢唑肟钠(1.0g)通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品为第三代头孢菌素,适用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染等。2023年国药金石粉针注射用头孢唑肟钠(1.0g)销售收入约为476.72万元。通过一致性评价将有利于该产品未来的市场拓展和销售,但对公司目前经营业绩不会产生重大影响。
国药现代:全资子公司获得盐酸纳布啡化学原料药上市申请批准通知书
国药现代:控股子公司收到磷霉素氨丁三醇颗粒药品上市申请不予批准通知书。
国药现代:全资子公司药品阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂通过仿制药一致性评价
国药现代:全资子公司获得氨苄西林化学原料药上市申请批准通知书
【国药现代:控股子公司获得头孢泊肟酯片注册证书】12月11日电,国药现代公告,公司控股子公司国药集团致君(深圳)制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的头孢泊肟酯片《药品注册证书》。该药品是口服的第三代头孢菌素类药物,用于治疗敏感菌引起的多种感染。国药致君获得该药品注册证书并视同通过一致性评价,丰富了公司头孢菌素类抗感染药物的产品线,有利于增加公司的市场竞争力,为公司未来发展带来积极影响。累计研发投入约2845万元。但药品销售易受行业政策、招标采购、市场环境等因素影响,存在不确定性。
国药现代:控股子公司获得头孢泊肟酯片药品注册证书
国药现代:控股子公司获得地夸磷索钠滴眼液药品注册证书。
国药现代:全资子公司药品葡萄糖酸钙注射液通过仿制药一致性评价
【国药现代:普伐他汀钠片获药品补充申请批准通知书】国药现代8月29日晚间公告,近日,公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准普伐他汀钠片新增40mg品规,并视同通过仿制药质量与疗效的一致性评价,核发药品批准文号。普伐他汀钠片主要适应症为饮食限制仍不能控制的高脂血症、家族性高胆固醇血症。
【国药现代:盐酸纳洛酮注射液获药品补充申请批准通知书】国药现代8月27日晚间公告,近日,公司控股子公司国药一心收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准盐酸纳洛酮注射液在已有规格1ml:0.4mg的基础上新增规格,并视同通过仿制药质量与疗效的一致性评价,核发药品批准文号。盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药,主要适应症包括用于阿片类药物复合麻醉药术后,拮抗该类药物所致的呼吸抑制,促使病人苏醒等。
【国药现代:维生素K1原料药获批上市】据国药现代消息,近日,子公司国药哈森收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》,批准维生素K1原料药的上市申请,维生素K1原料药在国家药品监督管理局药品审评中心登记状态更新为“A”。
【国药现代:全资子公司获得注射用阿奇霉素药品注册证书】8月27日电,国药现代公告,全资子公司国药容生收到国家药品监督管理局核准签发的注射用阿奇霉素《药品注册证书》。注射用阿奇霉素是一种15元环大环内酯类抗生素,主要用于敏感致病菌株所引起的社区获得性肺炎、盆腔炎性疾病。该药品注册证书的获得将有利于增强公司在抗感染领域的综合市场竞争力,但对公司目前经营业绩不会产生重大影响。
【国药现代:药品胞磷胆碱钠注射液通过仿制药一致性评价】国药现代(600420)于8月22日晚间公布了一则公告:公司全资子公司国药容生近日收到了国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》,批准胞磷胆碱钠注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。胞磷胆碱钠注射液能够促进大脑功能恢复,主要应用于急性颅脑外伤及脑手术后引发的意识障碍治疗。
【国药现代:控股子公司注射用头孢唑肟钠通过仿制药一致性评价】国药现代公告,控股子公司国药致君收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准注射用头孢唑肟钠通过仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称一致性评价)。注射用头孢唑肟钠适用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染等。
【国药现代:控股子公司获药品补充申请批准通知书】国药现代(600420)7月30日晚间公告,近日,公司控股子公司国药一心收到国家药品监督管理局核准签发的药品补充申请批准通知书,批准醋酸奥曲肽注射液在已有品规1ml:0.1mg的基础上新增规格1ml:0.3mg并视同通过仿制药质量与疗效的一致性评价(简称“一致性评价”),核发药品批准文号。醋酸奥曲肽临床主要用于控制手术治疗或放射治疗不能充分控制病情的肢端肥大症患者的症状、缓解与功能性胃肠胰腺(GEP)内分泌肿瘤有关的症状、预防胰腺手术后并发症、肝硬化患者胃-食管静脉曲张所致出血的紧急治疗等。
【国药现代:硝苯地平缓释片(I)通过仿制药一致性评价】国药现代(600420)7月30日晚间公告,近日,公司全资子公司国药工业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准硝苯地平缓释片(I)通过仿制药质量和疗效一致性评价(简称一致性评价)。硝苯地平是由德国拜耳开发的一种二氢吡啶类钙拮抗剂,主要治疗慢性稳定型心绞痛、血管痉挛型心绞痛和原发性高血压。
【国药现代:孙公司注射用头孢呋辛钠获得波兰上市许可】国药现代公告,控股孙公司DALI Pharma收到波兰药监局药品注册办公室核准签发的注射用头孢呋辛钠的上市许可,标志着DALI Pharma具备了在波兰市场销售该产品的资格。
国药现代:全资子公司原料药氨苄西林获得CEP证书
【国药现代:替米沙坦片通过仿制药一致性评价】国药现代公告,近日公司收到国家药监局核准签发的药品补充申请批准通知书,批准替米沙坦片通过仿制药质量和疗效一致性评价。替米沙坦片用于成年人治疗原发性高血压、降低心血管疾病风险等。