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IND申请：IND申请，全称为“Investigational New Drug Application”，即新药临床研究申请，是药品研发过程中的一个重要环节。它是指当新药开发者在完成了新药临床前研究（包括药物的合成工艺、质量控制、药理、毒理以及药剂学等研究）之后，向药品监管当局（如美国食品药品监督管理局FDA）提交新药临床研究申请，以寻求批准进行人体临床试验。这一过程是新药从实验室走向市场的关键一步，标志着新药研发进入了实质性的临床试验阶段。 与股票相关，虽然IND申请本身不直接涉及股票交易，但新药研发公司的IND申请进展往往会影响其股价。成功的IND申请通常被视为公司研发实力和市场前景的正面信号，可能会推动股价上涨。