新华制药
000756 |
-1.16%
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最新:15.3
开盘:15.34 昨收:15.48 |
开盘%:-0.9%
振幅%:1.55% 换手%:2.71% |
最高:15.46
最低:15.22 量比:1.24 |
总市值:106 亿
流通值:70 亿 成交额:5 亿 |
股票概况
新华制药(A股代码000756,H股代码00719)是一家在制药行业具有重要地位的上市公司。截至2025年2月11日,其A股现价格为15.40元,H股现价格为5.740港元。新华制药的AH股溢价现象显著,反映了市场对不同市场板块的看法和情绪差异。
公司实力
历史背景
新华制药成立于1943年,是新中国首家化学合成制药企业,拥有深厚的行业积淀和历史背景。公司致力于解热镇痛药的生产和出口,年生产能力巨大,固定制剂达到320亿片(粒),注射剂可达15亿支。
业务领域
新华制药的产品涵盖化学原料药、医药制剂、医药中间体等多个领域。公司与200多家知名跨国企业建立了长期战略合作关系,年出口额近4亿美元,显示了其在国际市场上的竞争力。
市场地位
作为全球重要的解热镇痛药生产和出口基地,新华制药在行业内具有举足轻重的地位。公司的产品质量和技术水平均得到了广泛认可。
市场表现
股价走势
新华制药的股票价格近年来呈现波动上涨的趋势。然而,其AH股溢价现象一直存在,且溢价率时有波动。这种溢价现象反映了不同市场对公司的看法和情绪差异。
股权激励
为了激励公司的董事团队,新华制药于2025年1月发行了736.89万股A股股份。这一举措旨在促进公司的长期发展,并提升管理层的积极性和创造力。
异常波动
近期,新华制药的A股股票出现异常波动,连续两日涨幅偏离值达20%。公司已于2025年3月31日披露了2024年年度报告,以回应市场关切。
总结
新华制药作为一家历史悠久、实力雄厚的制药企业,在股票市场上备受关注。其AH股溢价现象和股权激励措施反映了公司对市场动态的灵活应对和长期发展的决心。投资者在关注新华制药的股票价格时,也应深入了解公司的基本面和市场前景,以做出理性的投资决策。
【新华制药:喷他佐辛注射液取得药品注册证书】3月11日电,新华制药(000756.SZ)公告称,近日收到国家药品监督管理局核准签发的喷他佐辛注射液《药品注册证书》。喷他佐辛注射液为处方药,适用于各种慢性剧痛,如癌性疼痛、创伤性疼痛、手术后疼痛。2023年中国公立医疗机构喷他佐辛注射液的销售额约为人民币9.15亿元。该产品的上市丰富了公司精麻药品系列,强化了配套生产优势,有助于提升公司核心竞争力。但药品销售业务易受医药行业政策变动等因素影响,存在不确定性。
新华制药:恩格列净片(10mg)取得药品注册证书
【新华制药:盐酸曲马多缓释片通过仿制药一致性评价】1月10日电,新华制药公告,收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸曲马多缓释片《药品补充申请批准通知书》,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价,且新华制药为国内首家通过的企业。盐酸曲马多缓释片为中枢作用的阿片类镇痛药,适应症为中度至重度疼痛,属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》乙类品种。
新华制药:盐酸曲马多缓释片通过仿制药一致性评价
【2连板新华制药:公司2024年年度财务数据正在核算过程中 且未向第三方提供】1月6日电,新华制药公告,公司A股股票连续两个交易日收盘价格涨幅偏离值累计达到20%,属于股票交易异常波动的情况。公司拟于2025年3月31日披露《2024年年度报告》,截至本公告披露日,公司2024年年度财务数据正在核算过程中,且未向第三方提供,具体情况详见公司后续披露的《2024年年度报告》。2024年12月10日,公司披露了《关于签署﹤股权收购意向协议﹥的公告》。公司未发现近期公共传媒报道可能或已经对本公司股票交易价格产生较大影响的未公开重大信息。近期公司经营情况及内外部经营环境未发生重大变化。
新华制药:公司拟受让挪亚欧洲公司持有的挪亚圣诺(太仓)生物科技有限公司不超过75%股权,收购完成后,本公司将成为目标公司的控股股东,目标公司将纳入本公司合并报表范围
新华制药:全资子公司药品阿奇霉素干混悬剂通过仿制药一致性评价
【新华制药:全资子公司药品阿奇霉素干混悬剂通过仿制药一致性评价】12月3日电,新华制药公告,全资子公司新达制药收到国家药品监督管理局核准签发的阿奇霉素干混悬剂《药品补充申请批准通知书》,批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。阿奇霉素干混悬剂适用于治疗由指定微生物敏感菌株引起的多种感染,包括支气管炎、社区获得性肺炎、急性中耳炎、急性细菌性鼻窦炎等。该药品属国家医保目录乙类品种。
新华制药:获得乳果糖口服溶液(100ml:66.7g)《药品补充申请批准通知书》
新华制药:碳酸司维拉姆原料药取得FDA注册批准函。
【新华制药:非布司他片获得《药品注册证书》】11月11日电,新华制药公告,全资子公司新达制药近日收到国家药品监督管理局核准签发的非布司他片《药品注册证书》,批准本品上市许可申请。非布司他片是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。
新华制药:非布司他片获得《药品注册证书》。非布司他片属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》乙类品种,根据有关数据显示,2023在中国公立医疗机构非布司他片销售额约为人民币7.77亿元
【新华制药:碳酸司维拉姆片(800mg)简化新药申请获FDA批准】10月28日电,新华制药公告,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的碳酸司维拉姆片(800mg)简化新药申请(ANDA)批准函。该药品用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。此次ANDA获得批准并生效,有助于公司拓宽国外市场,提升市场竞争力。但药品销售业务易受医药行业政策变动、市场环境变化等因素影响,存在不确定性。
【新华制药抗阿尔茨海默病创新药OAB-14顺利完成I期临床试验研究】8月22日,新华制药在北京召开抗阿尔茨海默病创新药OAB-14 I期临床试验总结暨Ⅱ期临床试验方案专家论证会,标志着该创新药顺利完成I期临床试验研究,拟进入Ⅱ期药物临床研究阶段。未来,新华制药将继续加大研发投入,加速OAB-14临床试验和上市进程。(证券时报)
【新华制药:OAB-14干混悬剂完成I期临床试验研究】8月22日电,新华制药公告,公司治疗轻至中度阿尔兹海默症的OAB-14干混悬剂完成I期临床试验研究,该阶段通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学特征,达到预期目标,拟进入Ⅱ期药物临床研究阶段。预计年内启动OAB-14干混悬剂Ⅱ期药物临床试验。根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物需完成临床研究并经国家药品监督管理机构审评、审批通过后方可生产上市。
【新华制药今日涨停 获一家机构净买入1904.77万元】8月12日,新华制药股价涨停(涨幅10.01%),成交额5.95亿元,换手率为8.2%;盘后龙虎榜显示,该股今日获一家机构净买入1904.77万元。
新华制药:盐酸纳洛酮注射液、胞磷胆碱钠注射液(4ml:0.5g)通过仿制药一致性评价。
新华制药:碳酸氢钠注射液通过仿制药一致性评价
新华制药:草酸艾司西酞普兰片(10mg)取得药品注册证书。
新华制药:全资子公司头孢克洛胶囊通过仿制药一致性评价。
【新华制药:取得帕拉米韦注射液药品补充申请批准通知书】新华制药公告,取得帕拉米韦注射液药品补充申请批准通知书。帕拉米韦是新一代神经氨酸酶抑制剂,可选择性地抑制人甲型和乙型流感病毒的神经氨酸酶,抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞,达到抑制流感病毒在人体内的传播,以起到治疗流行性感冒的作用,主要用于治疗甲型或乙型流行性感冒。
新华制药:取得帕拉米韦注射液药品补充申请批准通知书
【山东新华制药股份:2023年归母净利4.965亿元 同比增20.79%】3月28日电,山东新华制药股份(00719.HK)公布2023年业绩,营业收入约81亿元,同比增长7.97%;归属于上市公司股东的净利润约4.965亿元,同比增长20.79%;基本每股收益0.74元,末期股息每股0.25 元(含税)。