12-20 13:40

圣湘生物猴痘病毒核酸检测试剂盒获批上市

　　近日，圣湘生物自主研发的猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）通过国家药品监督管理局审核，获批上市。这是圣湘生物今年获得的第十个三类医疗器械注册证，也是圣湘新发传染病Disease X解决方案斩获的第一个证。　　该试剂采用实时荧光PCR技术，可定性检测人皮肤病变拭子中的猴痘病毒特异性保守区域基因，灵敏度为200copies/mL，精准性高，可及性强，可兼容多种荧光PCR平台，搭配自动

12-20 09:43

亨迪药业：12月19日获融资买入327.41万元

同花顺（300033）数据中心显示，亨迪药业（301211）12月19日获融资买入327.41万元，占当日买入金额的15.44%，当前融资余额2.04亿元，占流通市值的15.09%，超过历史90%分位水平，处于高位。 融资走势表日期融资变动融资余额12月19日-553.79万2.04亿12月18日-78.92万2.09亿12月17日209.49万2.10亿12月16日-855.04万2.08亿

12-19 22:27

本轮中药材周期进入回落阶段 药企或迎成本“拐点”

财联社12月19日讯（记者 张良德）上涨三年的中药材价格开始回落，前期涨幅较高的白术、黄芪、丹皮等中药材价格在下半年回落幅度明显，中成药生产企业或迎来成本“拐点”。 国家中药材标准化与质量评估创新联盟采购专委会副主委刘菲菲在第二届中医药生态大会上表示：“我们能看到在这一轮药材价格波动中，中成药企业包括中药饮片企业其利润都出现了很大的变化，主要就是因为药材价格变化。过去业内感觉上游药材低端，药材价格

12-19 21:53

华北制药：数字“乡约”科技惠农

　　“三下乡”活动　　快去看看吧，华北制药带着“机器人”来咱们村啦！　　“机器人”能给咱们村送啥服务？　　12月16日，河北省第29届文化科技卫生“三下乡”活动在昌黎县各乡镇如火如荼的开展，村民们听到锣鼓声纷纷赶到村服务中心，当得知华药的“机器人”能体检时，村民们竞相排队，一时间成了口口相传的“香饽饽”。　　华药在今年的三下乡活动中超“吸睛”。活动现场，村民们摩拳擦掌，拿出手机，都想体验下智能

12-19 19:11

万邦德获14家机构调研：随着集采政策实施区域逐渐扩大和常态化，医疗、医药政策企稳后，公司积极调整营销策略，消化带量采购带来的侧压，目前银杏叶滴丸OTC渠道及第三终端有所增长（附调研问答）

　　万邦德（002082）12月18日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年12月18日接受14家机构调研，机构类型为其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍： 　　一、参观万邦德制药集团生产车间、中非产业园医疗器械基地及公司展厅　　二、公司介绍环节公司董事长、董事会秘书、医药研究院院长就公司基本情况、经营状况、战略发展以及主要产品进行介绍:万邦德致力

12-19 18:14

重磅！国内首个感染性疾病tNGS专家共识发布

　　感染性疾病领域的精准诊断迎来重大进展！12月18日，北京大学人民医院王辉教授领衔，联合感染病学、呼吸病学、重症医学、微生物学基础医学等多领域的专家共同发布了国内首个《靶向高通量测序在感染性疾病中应用与实践专家共识》（简称《共识》）。　　《共识》明确规范了靶向高通量测序（tNGS）的临床适应症、技术要点、干湿实验室建设、报告发放等医学诊断的全流程，意味着tNGS在感染性疾病诊断中的应用有了行

12-19 17:11

万邦德制药集团入选浙江省高新技术企业创新能力500强

　　引言：为推动经济高质量发展，培育高新技术企业做大做强，受浙江省高新技术企业协会委托，浙江省科技信息研究院组织开展了高新技术企业创新能力评价工作。通过多指标的综合对比，评选出了2024年度浙江省高新技术企业创新能力500强。在此基础上，对主营业务收入、研发经费、利税总额、新产品等单项指标和数字经济高地、生命健康高地、新材料高地选取了前百强，分行业选取了服务业前百强。　　其中，万邦德（0020

12-19 16:44

百花医药：聘任黄辉为2025年度轮值总经理

　　百花医药（600721）(600721.SH)发布公告，公司于2024年12月19日召开第九届董事会第三次会议，审议通过了《关于聘任公司2025年度轮值总经理的议案》，根据《公司章程》《公司轮值总经理管理制度》等有关规定，经公司董事长提名，并经公司董事会提名委员会审议通过，董事会同意聘任黄辉为公司2025年度轮值总经理，任期一年

12-19 14:38

华森制药2个产品中选第十批全国药品集中采购

　　12月12日，第十批国家组织药品集采在上海开标。根据国家医保局介绍的拟中选结果情况，62种药品采购成功，234家企业的385个产品获得拟中选资格，涉及高血压、糖尿病、肿瘤、心脑血管疾病等领域。华森制药（002907）2个产品阿拉清复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)、帕亭甲磺酸雷沙吉兰片中选本次集中采购。　　据介绍，华森制药产品阿拉清？复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)用于成人患者内窥镜检查、放射检查或结肠

12-19 08:21

金域医学：12月18日获融资买入550.86万元，占当日流入资金比例12.44%

同花顺（300033）数据中心显示，金域医学（603882）12月18日获融资买入550.86万元，占当日买入金额的12.44%，当前融资余额2.13亿元，占流通市值的1.46%，低于历史50%分位水平。 融资走势表日期融资变动融资余额12月18日72.44万2.13亿12月17日545.85万2.12亿12月16日910.53万2.07亿12月13日-80.84万1.98亿12月12日529

12-18 21:43

万邦德：致力于推动医药大健康产业创新，医药制造和医疗器械为产业核心

　　金融界12月18日消息，万邦德（002082）披露投资者关系活动记录表显示，公司致力于推动医药大健康产业的创新和发展，以医药制造和医疗器械为产业核心。医药制造业务主要从事现代中药、化学原料药及化学制剂的研发、生产和销售，医疗器械业务主要从事高端医疗器械研制、医疗设备服务和提供医疗工程服务等。在制药研发层面，公司拥有近120人的研发团队，可以开展创新药、仿制药、原料药、中药的研发工作。医疗器

12-18 18:19

2024中国企业科创力TOP10！金域医学上榜

　　12月12日，由南方周末主办的第四届科创大会在北京举行，会上发布了《2024中国企业科创力研究报告》并揭晓2024年度杰出科创企业。金域医学（603882）从超7000家公司中脱颖而出，连续第三年上榜2024中国企业科创力TOP10（卫生和社会工作业）。同时被纳入本次各行业科创力TOP10榜单的还有中国移动（600941）、腾讯控股、华为、美的、迈瑞医疗（300760）等企业。　　据悉，此

12-18 11:47

润都股份：积极推进盐酸去甲乌药碱注射液的推广，不排斥合作

　　金融界12月18日消息，有投资者在互动平台向润都股份（002923）提问：苏董秘你好，想咨询一下您，盐酸去甲乌市场贵公司是否已经有相关的推广计划？大概什么样子。推广“盐酸去甲乌”的公司销售人员大概多少呢？　　公司回答表示：公司与参与研究的13家临床机构一直保持良好的沟通与交流，这也为盐酸去甲乌药碱注射液未来的推广奠定了良好的基础；同时，在本产品未来的推广方面，公司不排斥与有经验、有实力的大

12-18 11:47

润都股份：创新药盐酸去甲乌药碱注射液作为心脏负荷试验药物可用于辅助诊断和评估心肌缺血

　　金融界12月18日消息，有投资者在互动平台向润都股份（002923）提问：苏董秘你好，想咨询一下您，公司是否公布盐酸去甲乌的临床数据呢？或者哪里可以查到它的临床结果呢？谢谢。　　公司回答表示：公司1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液可作为心脏负荷试验药物用于核素心肌灌注显像，以辅助诊断和评估心肌缺血。该产品的给药方式为静脉滴注，临床试验时，使用到SPECT设备用于显像。研究结果表明：盐酸去甲乌药

12-18 11:47

润都股份：盐酸去甲乌药碱注射液能提高冠心病的临床诊断处理水平

　　金融界12月18日消息，有投资者在互动平台向润都股份（002923）提问：苏董秘你好，想咨询一下您，盐酸去甲乌市场空间多大？公司预期所占的销售额能有多大空间呢？　　公司回答表示：公司1类创新药盐酸去甲乌药碱是在发现中药附子有效成分的基础上，化学方法合成(相比植物提取，也更容易获得稳定的质量和收率)的一种肾上腺β受体部分激动剂，可以使心肌收缩力增强。盐酸去甲乌药碱注射液可作为心脏负荷试验药物

12-18 11:47

润都股份：公司子公司润都制药生产的尼古丁有合成尼古丁和提取尼古丁

　　金融界12月18日消息，有投资者在互动平台向润都股份（002923）提问：请问董秘，目前贵司荆门工厂生产的尼古丁为化学合成还是天然提取？贵司还有别的工厂在做这个产品么？是什么路线做的？谢谢。　　公司回答表示：公司子公司润都制药(荆门)有限公司生产的尼古丁有合成尼古丁和提取尼古丁

12-18 10:59

振东制药：12月17日获融资买入1278.52万元

同花顺（300033）数据中心显示，振东制药（300158）12月17日获融资买入1278.52万元，占当日买入金额的28.37%，当前融资余额1.90亿元，占流通市值的3.95%，低于历史40%分位水平。 融资走势表日期融资变动融资余额12月17日-31.02万1.90亿12月16日-298.22万1.91亿12月13日-12.68万1.94亿12月12日50.68万1.94亿12月11日-

12-18 10:00

通化金马：12月17日融券卖出金额10.78万元

同花顺（300033）数据中心显示，通化金马（000766）12月17日获融资买入3692.70万元，占当日买入金额的23.26%，当前融资余额7.87亿元，占流通市值的5.29%，超过历史80%分位水平，处于相对高位。 融资走势表日期融资变动融资余额12月17日285.44万7.87亿12月16日1432.83万7.85亿12月13日-78.34万7.70亿12月12日-967.23万7.7

12-18 08:31

金域医学：12月17日融券卖出金额4.10万元

同花顺（300033）数据中心显示，金域医学（603882）12月17日获融资买入1275.33万元，占当日买入金额的18.04%，当前融资余额2.12亿元，占流通市值的1.46%，低于历史50%分位水平。 融资走势表日期融资变动融资余额12月17日545.85万2.12亿12月16日910.53万2.07亿12月13日-80.84万1.98亿12月12日529.35万1.99亿12月11日5

12-17 22:47

佛慈制药入选2024年甘肃省高技术高成长性高附加值企业入库名单

　　12月10日，甘肃省科学技术厅发布了《关于对2024年甘肃省高技术高成长性高附加值企业遴选入库的公示》（甘科高函〔2024〕195号）。根据《甘肃省培育壮大高技术高成长性高附加值企业行动方案（2024—2026年）》（甘政办发〔2024〕47号），经过严格的遴选程序，兰州佛慈制药（002644）股份有限公司成功入围甘肃省高技术高成长性高附加值企业名单。　　佛慈制药作为国家高新技术企业，现拥

12-17 22:08

万邦德创新药研发再突破，WP103有望填补新生儿HIE治疗的临床需求！全球范围不可多得获FDA双认定的药品，再获IND申请受理

　　美国东部时间12月17日，公司研发的创新药新石杉碱甲注射液（WP103）针对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的新适应症的临床试验（IND）申请，获得美国食品药品监督管理局（FDA）受理，进入专业审评阶段。　　这意味着万邦德（002082）将为新生儿HIE这一全球急需药物疗法的疾病，奠定开拓性研究的基础；也标志着万邦德对中国原创药“石杉碱甲”在新制剂、新适应症创新研发及布局全球市场的又一大成就

12-17 20:24

万邦德：子公司 WP103 药品临床试验申请获 FDA 受理

　　金融界12月17日消息，万邦德（002082）医药控股集团股份有限公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月17日收到美国食品药品监督管理局的书面回复，公司自主研发的WP103(石杉碱甲注射液)用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床试验申请正式获得受理。WP103是公司自主研发的治疗新生儿缺氧缺血性脑病的符合FDA要求的石杉碱甲注射液，目前美国尚无石杉碱甲药品获批上市。公司于202

12-17 20:20

万邦德：子公司WP103药品临床试验申请获得FDA受理

【万邦德：子公司WP103药品临床试验申请获得FDA受理】12月17日电，万邦德公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月17日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的书面回复，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床试验申请正式获得受理。WP103是公司创新药研发团队基于临床前、临床数据自主研发的符合FDA要求的石杉碱甲注射液，目前美国尚无石杉碱甲药品获批上市。

12-17 20:19

万邦德：子公司WP103药品临床试验申请获得FDA受理

12-17 17:36

诚达药业：与美国Chiron Pharma技术共享合作，心梗项目已进入2期临床研究

　　金融界12月17日消息，诚达药业（301201）披露投资者关系活动记录表显示，公司就细胞治疗心梗开通后心衰适应症项目及治疗脑梗后亚急性期后遗症适应症项目与美国Chiron Pharma,Inc.达成技术共享合作。这两个项目已获得美国FDA临床批件，心梗项目已完成1期临床，现已进入2期临床研究，脑梗项目已进入1/2a期临床。此外，公司还坚持“自主创新”与“吸收引进前沿科学成果”并行，掌握了多样

12-17 15:28

概念动态|万邦德新增“一带一路”概念

2024年12月17日，万邦德（002082）新增“一带一路”概念。据同花顺数据显示，入选理由是：2024年11月22日调研活动信息，医疗器械业务主要为国内的万邦德医疗科技有限公司、浙江康康医疗器械股份有限公司，境外南非的万邦德非洲医疗旗下的 Tec med Africa（特迈克非洲）公司、Elite Surgical（爱立特）公司等。主要从事高端医疗器械研制、医疗设备服务和提供医院工程服务等

12-16 20:41

圣湘生物：猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）获医疗器械注册证

　　金融界12月16日消息，圣湘生物科技股份有限公司的猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。该试剂盒预期用于体外定性检测猴痘疑似病例等的皮肤病变样本中猴痘病毒F3L基因。2024年8月14日，世卫组织宣布猴痘疫情为国际关注的突发公共卫生事件。猴痘感染症状与一些出疹性疾病相似，PCR检测是诊断猴痘病毒的金标准。公司本次获证产品采用实时荧光PC

12-16 20:39

圣湘生物：猴痘病毒核酸检测试剂盒获注册证

【圣湘生物：猴痘病毒核酸检测试剂盒获注册证】圣湘生物公告，公司产品猴痘病毒核酸检测试剂盒近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。该试剂盒用于体外定性检测猴痘疑似病例等皮肤病变样本中猴痘病毒F3L基因，检测结果仅供临床参考，不得作为临床诊断的唯一标准。注册证编号为国械注淮20243402513，有效期至2029年12月12日。

12-16 18:28

科兴制药人促红素通过秘鲁药监局GMP审计

　　近期，公司核心产品——人促红素注射液（EPO）接受秘鲁药监局（DIGEMID）的GMP现场审计，并当场通过。本次审计是EPO秘鲁GMP认证到期后的复审，审计团队对科兴制药人促红素生产线进行了全面而细致的审查，范围涵盖产品原料、生产制造、质量控制等各个环节。　　南美洲市场一直是科兴在海外的重要市场之一，而秘鲁作为南美洲的重要国家，其生物药市场具有巨大的潜力。随着慢性病发病率上升，消费者对健康

12-16 18:27

通化金马获3家机构调研：琥珀八氢氨吖啶片是用于治疗轻、中度阿尔茨海默病、新分子结构的化药1类新药，是新一代胆碱酯酶抑制剂（附调研问答）

　　通化金马（000766）12月13日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年12月13日接受3家机构调研，机构类型为其他、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍：　　问：新药当前的审批进展如何？　　答：按国家药品监督管理局和国家药品审评中心对于新药NDA的工作程序，当前新药注册处于综合审评阶段，已进入到药品研制和生产现场的审评查验步骤。在此期间，公司保持与CDE的密切沟通并及时关注新药综