神州细胞
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总市值:186 亿
流通值:186 亿 成交额:4 亿 |
最新百科信息
神州细胞-U(股票代码:688520)是一家致力于生物制品研发、生产和销售的高新技术企业。截至2025年2月,公司总市值超过160亿元,市盈率TTM为631.53。近期,公司股价表现稳健,受到市场投资者的广泛关注。
什么是神州细胞-U
# 公司业务
神州细胞-U专注于创新药物的研发,特别是在肿瘤免疫、血液病及感染性疾病等领域。公司拥有一支强大的研发团队,致力于推动新药研发进程,以满足临床需求。
# 核心产品
- PD-1单抗:神州细胞自主研发的菲诺利单抗注射液(商品名:安佑平)已获批上市,适应症为与含铂化疗联合用于复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的一线治疗。
- 其他生物制品:公司还在开发多种生物制品,包括八因子、重组呼吸道合胞病毒疫苗等,这些产品具有广阔的市场前景。
# 市场前景
随着国内生物医药市场的快速发展,神州细胞-U作为创新药企,其产品具有巨大的市场潜力。特别是在肿瘤免疫治疗领域,PD-1单抗等创新药物的需求将持续增长。
# 投资价值
从财务角度看,神州细胞-U近年来业绩持续增长,净利润预期稳步提高。此外,公司在研产品线丰富,为后续业绩增长提供了有力支撑。
总结
神州细胞-U作为一家专注于生物制品研发与生产的创新药企,拥有强大的研发实力和丰富的产品线。随着国内生物医药市场的快速发展,其投资价值将持续显现。投资者应密切关注公司的研发进展和市场动态,以把握投资机会。
神州细胞:控股子公司获得菲诺利单抗注射液药品注册证书。
【神州细胞:控股子公司获得菲诺利单抗注射液注册证书】2月11日电,神州细胞公告称,公司控股子公司神州细胞工程有限公司近日收到国家药监局核准签发的菲诺利单抗注射液(商品名:安佑平®)的《药品注册证书》,用于治疗头颈部鳞状细胞癌。该药品为公司自主研发的重组人源化抗PD-1 IgG4型单克隆抗体注射液,本次获批用于治疗头颈部鳞状细胞癌。神州细胞工程将按照国家药监局批准的生产工艺、质量标准、说明书及标签组织生产。
【新冠疫苗自费接种可以预约 上海单剂价格305.5元】9月24日电,从上海疾控方面了解到,备受关注的新冠疫苗自费接种后,接种工作曾暂停数月,目前上海各社区卫生中心备货已经到位,价格也已明确。记者通过微信小程序健康云预约徐汇区枫林接种门诊,显示的新冠疫苗产品为神州细胞的D-四价S蛋白XBB疫苗,单剂价格显示为自费305.5元,最早可以预约本周接种。 (第一财经)
神州细胞:控股子公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的重组带状疱疹疫苗产品SCTV04C注射液在健康成人中开展预防水痘-带状疱疹病毒感染引起的带状疱疹及并发症的临床试验
【神州细胞:控股子公司产品SCT520FF获药物临床试验批准通知书】神州细胞公告,近日,公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的产品SCT520FF注射液开展用于新生血管性年龄相关性黄斑变性适应症的临床试验。
神州细胞:控股子公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的产品SCT520FF注射液开展用于新生血管性年龄相关性黄斑变性适应症的临床试验。
神州细胞:预计一季度净利润6000万元至8000万元,上年同期亏损1.5亿元
【神州细胞:子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准】《科创板日报》11日讯,神州细胞公告,近日,公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的产品SCTB35注射液开展CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤适应症的临床试验。
【神州细胞:控股子公司产品获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》18日讯,神州细胞公告,近日,公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的产品SCTC21C注射液开展治疗CD38+血液系统恶性肿瘤的临床试验。
神州细胞:控股子公司产品SCTC21C获得药物临床试验批准通知书
【神州细胞:拟向实控人及控股股东定增募资不超9亿元】神州细胞(688520)12月15日晚间公告,公司计划向实际控制人谢良志及控股股东拉萨爱力克发行股票,每股价格为40.42元,募集资金总额不超过9亿元,扣除发行费用后将全部用于增加流动资金。谢良志计划认购金额不超过1500万元,拉萨爱力克计划认购金额不超过8.85亿元。
【神州细胞:控股子公司药品菲诺利单抗注射液的药品注册申请获受理】《科创板日报》29日讯,神州细胞公告,公司控股子公司神州细胞工程收到国家药品监督管理局下发的关于子公司在研产品菲诺利单抗注射液(产品代号:SCT-I10A)境内生产药品注册上市许可申请的受理通知书。
神州细胞:控股子公司药品菲诺利单抗注射液注册申请获得受理
【神州细胞:控股子公司产品SCT650C获得澳大利亚Ia期临床试验伦理许可】《科创板日报》25日讯,神州细胞公告,控股子公司产品SCT650C获得澳大利亚Ia期临床试验伦理许可。
神州细胞:控股子公司产品SCT650C获得澳大利亚Ia期临床试验伦理许可
【上海部分社区医院引进奥密克戎新冠疫苗,mRNA新冠疫苗有望月底到货】近日来,上海徐汇、杨浦、浦东等卫健委或疾控部门陆续发布消息称,上海部分社区医院引进奥密克戎新冠疫苗,其中神州细胞重组新冠病毒4价S三聚体蛋白疫苗已陆续到货,石药集团新冠病毒mRNA疫苗预计将于月底到货,这两种新冠疫苗适用于18岁以上人群。(澎湃新闻)
【神州细胞:一季度净亏损1.53亿元】《科创板日报》25日讯,神州细胞披露一季报,一季度实现营业收入3.29亿元,同比增长111.02%;净利润亏损1.53亿元。同日披露年报,2022年实现营业收入10.23亿元,同比增长661.33%;净利润亏损5.19亿元。
【神州细胞:控股子公司新冠疫苗SCTV01E被纳入紧急使用】《科创板日报》22日讯,神州细胞公告,控股子公司新冠疫苗SCTV01E被纳入紧急使用。
神州细胞:控股子公司新冠疫苗SCTV01E被纳入紧急使用
【神州细胞宣布接入百度“文心一言”能力】3月3日,神州细胞工程有限公司(简称:神州细胞)成为百度文心一言首批先行体验官。后续,神州细胞产品线将体验并接入文心一言的全面能力。通过此次的合作,神州细胞将集成文心一言的技术能力,与百度在产品研发、标准制定等多个领域展开广泛而深入的合作,标志着对话式语言模型技术在国内生物制药场景的首次着陆。(证券时报)
【神州细胞:14价HPV疫苗已完成I/II期临床研究 目标在年内完成III期入组】3月2日电,神州细胞接受机构调研时表示,14价HPV疫苗已完成I/II期临床研究。公司正在与药审中心充分沟通III期临床的研究方案设计。待方案确定后,公司将尽快启动临床III期研究。公司的目标是在年内完成III期入组。
【北京开始接种国内首个针对新冠变异株广谱多价疫苗】2月15日电,据神州细胞公司介绍,由其研发的新冠重组蛋白二价疫苗近日正式在北京开始接种。这是国内首个针对变异株的新冠广谱多价疫苗,临床研究数据显示,具有安全性和免疫持久性优势。
【北京开始接种国内首个针对新冠变异株广谱多价疫苗】神州细胞公司对外披露,由其研发的新冠重组蛋白二价疫苗近日正式在北京开始接种。这是国内首个针对变异株的新冠广谱多价疫苗,临床研究数据显示,具有安全性和免疫持久性优势。神州细胞相关负责人对外介绍,目前安诺能已经发货,陆续抵达北京各区县和接种单位,符合接种条件的市民可以咨询附近接种点,预约接种。(北京日报)
神州细胞:重组人凝血因子VIII(安佳因®)的新增儿童适应症补充申请获得批准。
【神州细胞新冠重组蛋白多价疫苗研发成果发布,与上药科园签订代理销售合作协议】1月8日,神州细胞新冠重组蛋白多价疫苗研发成果发布会在北京正式举行,这也标志着国内首个针对变异株的新冠广谱多价疫苗正式亮相。活动上,上药科园信海医药有限公司总经理于锐和谢良志分别代表所在公司进行了合作签约仪式,上药科园将代理神州细胞新冠疫苗大部分省市的销售。(中证网)