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苑东生物
688513 |
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最新：32.8
开盘：32.5 昨收：32.5 |
开盘%：0%
振幅%：2.03% 换手%：0.2% |
最高：32.9
最低：32.24 量比：0.59 |
总市值：58 亿
流通值：58 亿 成交额：2 亿 |
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2024-11-21 17:15
【苑东生物：收到两份药品注册证书】苑东生物晚间公告，全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸钾缓释片《药品注册证书》。公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的磷酸芦可替尼片《药品注册证书》。
2024-09-02 18:18
【苑东生物：盐酸丙卡特罗口服溶液等获药品注册证书】9月2日电，苑东生物公告，全资子公司硕德药业药品盐酸丙卡特罗口服溶液、马来酸氟伏沙明片获药品注册证书。盐酸丙卡特罗口服溶液主要成份为盐酸丙卡特罗，适应症为用于缓解支气管哮喘等疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状；马来酸氟伏沙明片主要成份为马来酸氟伏沙明，适应症为抑郁症、强迫症。
2024-07-18 18:07
苑东生物：乌苯美司胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价
2024-07-18 18:02
【苑东生物：乌苯美司胶囊通过仿制药一致性评价】苑东生物（688513）于7月18日晚间发布公告，宣布乌苯美司胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价。这意味着乌苯美司胶囊可增强人体免疫功能，适用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，以及老年性免疫功能缺陷的治疗。
2024-07-06 13:05
【苑东生物：吲哚布芬片获药品注册证书】苑东生物公告，公司全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到国家药监局核准签发的吲哚布芬片药品注册证书。吲哚布芬片主要成份为吲哚布芬，适应症为动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变，静脉血栓形成；也可用于血液透析时预防血栓形成。
2024-07-05 18:19
【苑东生物：吲哚布芬片获得药品注册证书】《科创板日报》5日讯，苑东生物公告，全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称为吲哚布芬片。
2024-05-21 18:15
【苑东生物：贝前列素钠片获得药品注册证书】《科创板日报》21日讯，苑东生物公告，于近日收到国家药监局核准签发的贝前列素钠片《药品注册证书》，贝前列素钠片适应症为改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。
2024-04-30 16:12
苑东生物：优格列汀片单药治疗2型糖尿病III期临床试验结果显示，可显著改善单纯饮食运动控制不佳的2型糖尿病患者的糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖及餐后2h血糖
2024-04-15 17:30
【苑东生物：比索洛尔氨氯地平片获得药品注册证书】《科创板日报》15日讯，苑东生物公告，比索洛尔氨氯地平片获得药品注册证书。
2024-04-15 17:27
苑东生物：比索洛尔氨氯地平片获得药品注册证书
2024-04-03 16:15
苑东生物：酒石酸布托啡诺注射液获得药品注册证书
2024-03-22 16:39
【苑东生物：注射用尼可地尔获得药品注册证书】《科创板日报》22日讯，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用尼可地尔的药品注册证书。注射用尼可地尔主要成分为尼可地尔，适应症为不稳定型心绞痛。
2024-03-22 16:38
苑东生物：注射用尼可地尔获得药品注册证书
2024-03-01 17:42
苑东生物：盐酸纳布啡注射液获得药品注册证书
2023-12-18 17:35
【苑东生物：盐酸多巴酚丁胺注射液获得药品注册证书】《科创板日报》18日讯，苑东生物公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称：盐酸多巴酚丁胺注射液。盐酸多巴酚丁胺注射液活性成份为盐酸多巴酚丁胺，适应症为用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭，包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征，作为短期支持治疗。
2023-12-18 17:33
苑东生物：盐酸多巴酚丁胺注射液获得药品注册证书
2023-11-27 17:00
苑东生物：生物药EP-9001A注射液Ib/II临床试验首例受试者成功入组
2023-11-20 17:07
苑东生物：布洛芬注射液获得药品注册证书
2023-11-16 20:39
【苑东生物：盐酸纳美芬注射液获得美国FDA药品注册批准】《科创板日报》16日讯，苑东生物公告，全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国 FDA”）的通知，硕德药业向美国 FDA 申报的盐酸纳美芬注射液的简化新药申请（ANDA，即美国仿制药申请）获得正式批准。
2023-11-16 20:36
苑东生物：盐酸纳美芬注射液获得美国FDA药品注册批准
2023-10-31 18:11
【苑东生物：马来酸依那普利口服溶液获药品注册证书】10月31日电，苑东生物公告，公司近日收到国家药监局核准签发的马来酸依那普利口服溶液药品注册证书，标志着公司具备在国内市场销售该药品的资格。马来酸依那普利口服溶液主要成份为马来酸依那普利，适应症为高血压；症状性心力衰竭；无症状性左心室功能障碍。
2023-10-27 17:04
苑东生物：盐酸多巴胺注射液获得药品注册证书
2023-10-23 16:44
苑东生物：重酒石酸去甲肾上腺素注射液获得药品注册证书
2023-10-23 16:44
【苑东生物：重酒石酸去甲肾上腺素注射液获得药品注册证书】苑东生物公告，全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，重酒石酸去甲肾上腺素注射液符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
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