苑东生物
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3.02%
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最新:33.48
开盘:32.5 昨收:32.5 |
开盘%:0%
振幅%:5.23% 换手%:3.51% |
最高:34.09
最低:32.39 量比:1.72 |
总市值:59 亿
流通值:59 亿 成交额:2 亿 |
公司概况
苑东生物是一家专注于生物医药领域的创新型企业,致力于研发、生产和销售高质量的医药产品。公司自成立以来,始终秉持创新、质量、责任的企业理念,不断发展壮大。
业务领域
产品研发:苑东生物在药物研发方面投入巨大,拥有专业的研发团队和先进的研发设施。公司注重创新药物的研发,不断提升自身技术实力。
市场营销:公司建立了完善的市场营销体系,通过多种渠道推广和销售产品,不断提升品牌知名度和市场占有率。
生产运营:苑东生物拥有现代化的生产基地和严格的质量控制体系,确保产品的高品质和稳定供应。
股市表现
苑东生物的股票在股市中表现稳健,吸引了众多投资者的青睐。随着公司业绩的持续增长和市场的不断拓展,公司股价有望继续保持良好态势。
发展前景
苑东生物在生物医药领域具有广阔的发展前景。随着国家对生物医药产业的支持力度不断加大,以及消费者对高质量医药产品的需求不断增加,苑东生物有望迎来更多的发展机遇。
# 总结
苑东生物作为生物医药领域的佼佼者,在产品研发、市场营销和生产运营等方面均表现出色。其股票在股市中表现稳健,未来发展前景广阔。投资者可以密切关注苑东生物的股市表现,把握投资机会。
【苑东生物:布美他尼注射液获得药品注册证书】《科创板日报》7日讯,苑东生物公告,公司于近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,药品名称为布美他尼注射液,规格为4ml:1mg,注册分类为化学药品3类。该药品主要成份为布美他尼,适应症包括水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症等。公司为国内第4家按新分类获批上市的仿制药,且视同通过一致性评价的企业。布美他尼注射液2023年度实现销售额约1.08亿元,同比增长46.15%。该药品获批不会对公司近期业绩产生重大影响。
苑东生物:布美他尼注射液获得药品注册证书。
苑东生物:注射用维库溴铵获得药品注册证书。
【苑东生物:注射用维库溴铵获得药品注册证书】《科创板日报》20日讯,苑东生物公告,公司于近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,药品名称为注射用维库溴铵,剂型为注射剂,规格为4mg。该药品主要作为全身麻醉辅助用药,用于全麻时的气管插管及手术中的肌肉松弛。公司为国内首家按新分类获批上市的仿制药,且视同通过一致性评价的企业。该药品获批不会对公司近期业绩产生重大影响。
【苑东生物:收到两份药品注册证书】苑东生物晚间公告,全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸钾缓释片《药品注册证书》。公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的磷酸芦可替尼片《药品注册证书》。
【苑东生物:盐酸丙卡特罗口服溶液等获药品注册证书】9月2日电,苑东生物公告,全资子公司硕德药业药品盐酸丙卡特罗口服溶液、马来酸氟伏沙明片获药品注册证书。盐酸丙卡特罗口服溶液主要成份为盐酸丙卡特罗,适应症为用于缓解支气管哮喘等疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状;马来酸氟伏沙明片主要成份为马来酸氟伏沙明,适应症为抑郁症、强迫症。
苑东生物:乌苯美司胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价
【苑东生物:乌苯美司胶囊通过仿制药一致性评价】苑东生物(688513)于7月18日晚间发布公告,宣布乌苯美司胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价。这意味着乌苯美司胶囊可增强人体免疫功能,适用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,以及老年性免疫功能缺陷的治疗。
【苑东生物:吲哚布芬片获药品注册证书】苑东生物公告,公司全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到国家药监局核准签发的吲哚布芬片药品注册证书。吲哚布芬片主要成份为吲哚布芬,适应症为动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变,静脉血栓形成;也可用于血液透析时预防血栓形成。
【苑东生物:吲哚布芬片获得药品注册证书】《科创板日报》5日讯,苑东生物公告,全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,药品名称为吲哚布芬片。
【苑东生物:贝前列素钠片获得药品注册证书】《科创板日报》21日讯,苑东生物公告,于近日收到国家药监局核准签发的贝前列素钠片《药品注册证书》,贝前列素钠片适应症为改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。
苑东生物:优格列汀片单药治疗2型糖尿病III期临床试验结果显示,可显著改善单纯饮食运动控制不佳的2型糖尿病患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖及餐后2h血糖
【苑东生物:比索洛尔氨氯地平片获得药品注册证书】《科创板日报》15日讯,苑东生物公告,比索洛尔氨氯地平片获得药品注册证书。
苑东生物:比索洛尔氨氯地平片获得药品注册证书
苑东生物:酒石酸布托啡诺注射液获得药品注册证书
【苑东生物:注射用尼可地尔获得药品注册证书】《科创板日报》22日讯,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用尼可地尔的药品注册证书。注射用尼可地尔主要成分为尼可地尔,适应症为不稳定型心绞痛。
苑东生物:注射用尼可地尔获得药品注册证书
苑东生物:盐酸纳布啡注射液获得药品注册证书
【苑东生物:盐酸多巴酚丁胺注射液获得药品注册证书】《科创板日报》18日讯,苑东生物公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,药品名称:盐酸多巴酚丁胺注射液。盐酸多巴酚丁胺注射液活性成份为盐酸多巴酚丁胺,适应症为用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭,包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征,作为短期支持治疗。
苑东生物:盐酸多巴酚丁胺注射液获得药品注册证书
苑东生物:生物药EP-9001A注射液Ib/II临床试验首例受试者成功入组
苑东生物:布洛芬注射液获得药品注册证书
【苑东生物:盐酸纳美芬注射液获得美国FDA药品注册批准】《科创板日报》16日讯,苑东生物公告,全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国 FDA”)的通知,硕德药业向美国 FDA 申报的盐酸纳美芬注射液的简化新药申请(ANDA,即美国仿制药申请)获得正式批准。
苑东生物:盐酸纳美芬注射液获得美国FDA药品注册批准