康为世纪
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最新:19.34
开盘:19.2 昨收:19.17 |
开盘%:0.16%
振幅%:4.38% 换手%:3.45% |
最高:19.92
最低:19.08 量比:1.12 |
总市值:22 亿
流通值:7 亿 成交额:0 亿 |
公司概况
康为世纪,作为一家专注于生物科技领域的公司,其在体外诊断试剂及仪器的研发、生产和销售方面展现出强大的实力。作为资本市场的一员,康为世纪的股票备受投资者关注。
研发实力
康为世纪拥有一支高素质的研发团队,他们致力于创新,不断推出具有自主知识产权的新产品。公司在分子生物学、细胞生物学等多个领域取得了显著成果,为临床诊断和治疗提供了有力支持。
产品线
康为世纪的产品线涵盖了多个领域,包括用于基因测序、PCR扩增等的试剂和仪器。这些产品在市场上享有良好的声誉,得到了广大客户的认可。
市场表现
近年来,康为世纪的股票价格呈现出稳步上涨的趋势。这得益于公司稳健的经营策略、强大的研发实力以及广阔的市场前景。投资者对康为世纪的未来充满信心。
社会责任
康为世纪在追求经济效益的同时,也积极履行社会责任。公司致力于推动生物科技的发展,为人类的健康事业做出贡献。
总结:
康为世纪作为生物科技领域的佼佼者,凭借其强大的研发实力、丰富的产品线、稳健的市场表现以及积极的社会责任感,赢得了投资者的青睐。未来,康为世纪有望继续保持强劲的发展势头,为投资者创造更多价值。
康为世纪:人类Septin9、SDC2和NDRG4基因甲基化检测试剂盒获得三类医疗器械注册证。
康为世纪:甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒获得三类医疗器械注册证
【康为世纪:幽门螺杆菌耐药基因检测试剂盒获得三类医疗器械注册证】康为世纪公告,全资子公司健为诊断自主研发生产的幽门螺杆菌耐药基因检测试剂盒(基于粪便样本)收到国家药品监督管理局颁发的 III 类《医疗器械注册证》。健为诊断本次自主研发生产的幽门螺杆菌 23S rRNA/gyrA 基因突变检测试剂盒,是我国基于粪便样本进行幽门螺杆菌耐药基因检测第一张 III 类注册证,该产品首次使用粪便样本进行幽门螺杆菌克拉霉素和左氧氟沙星耐药检测,填补了国内空白。
【康为世纪:获得TÜV南德意志集团CE产品认证证书】康为世纪(688426)8月9日晚间公告,公司生产的一次性使用游离DNA保存管(PET)、一次性使用游离DNA保存管(玻璃)近日收到了TÜV南德意志集团签发的CE产品认证证书。获得此次认证的产品可在欧盟市场进行自由销售。
【康为世纪:获得TüV南德意志集团质量管理体系认证】8月5日电,康为世纪公告,公司近日收到了TÜV南德意志集团签发的ISO13485:2016质量管理体系认证证书。
【康为世纪:医疗器械及生物检测试剂产业化项目延期】康为世纪公告,公司募投项目之一“医疗器械及生物检测试剂产业化项目”预计达到可使用状态时间由2024年6月30日延长至2025年6月30日。该项目相关办公楼已完成装修并入住,相关厂房已建设完成,生产设备、检测设备、环保设备等主体已基本安装、调试到位。鉴于该项目尚有部分设备处于采购过程中,并存在部分未结清款项等,结合项目实际建设情况和投资进度,公司决定对该项目达到预定可使用状态时间进行调整。康为世纪同时披露2024年限制性股票激励计划(草案),拟向激励对象授予限制性股票368.9万股,约占目前公司股本总额的3.28%,激励对象总人数185人。
【康为世纪:4家股东拟合计减持公司不超2%股份】康为世纪公告,江苏毅达成果创新创业投资基金(有限合伙)等4家股东作为同一管理人控制下的企业合计持有公司4.38%股份。基于自身业务需要,4家股东拟通过集中竞价交易和大宗交易的方式,累计减持公司股份不超过224.99万股,即不超过公司总股本的2%。
康为世纪:4家股东拟减持不超过2%
【康为世纪:子公司产品幽门螺杆菌抗原检测试剂盒获得三类医疗器械注册证】4月26日电,康为世纪公告,全资子公司江苏健为诊断科技有限公司自主研发生产的幽门螺杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法)近日收到了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(体外诊断试剂)。
【康为世纪再获发明专利 助力胃癌一级预防】记者从公司获悉,康为世纪日前再获国家知识产权局专利授权,发明涉及一种同时检测幽门螺杆菌耐药位点、毒力基因分型及质子泵抑制剂代谢基因分型的专利技术。通过一份粪便样本,实现幽门螺杆菌的抗生素耐药性、菌株毒力以及患者PPI代谢类型同步检测,收到标本当天即可检测出结果。发明实现了粪便样本的三联检,提升了临床检测效率,扩大了可及性,有望成为临床提升幽门螺杆菌首诊根除率的有力手段。(证券时报)
【康为世纪:全资子公司产品获得二类医疗器械注册证】康为世纪公告,全资子公司健为诊断自主研发生产的便隐血检测试剂盒(胶体金法)近日收到了江苏省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(体外诊断试剂)。
康为世纪:幽门螺杆菌核酸检测试剂盒取得医疗器械注册证