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三生国健
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最新：23.7
开盘：23.86 昨收：23.88 |
开盘%：-0.08%
振幅%：3.06% 换手%：0.3% |
最高：24.23
最低：23.5 量比：0.76 |
总市值：146 亿
流通值：146 亿 成交额：6 亿 |
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2024-09-03 16:30
【三生国健：收到参股公司分红款6242.47万美元】三生国健公告，公司持有参股公司Numab Therapeutics, AG 7.87%的股份。根据Numab一项与其子公司有关的特别股东决议，Numab向其股东进行了特别股息分配，公司收到6,242.47万美元。根据相关会计准则，上述分红款计入公司2024年度损益，对公司2024年度经营业绩产生积极影响。
2024-08-22 20:42
【三生国健：上半年净利润同比增长36.68% 拟10派0.33元】三生国健披露半年报，2024年上半年实现营业收入5.97亿元，同比增长24.87%；净利润1.3亿元，同比增长36.68%。公司拟向全体股东每10股派发现金红利0.33元（含税）。
2024-08-22 20:29
【三生国健：上半年净利润同比增长36.68% 拟10派0.33元】三生国健（688336）昨晚披露半年报，公布2024年上半年的经营成果。报告显示，半年营业收入达到5.97亿元，较去年同期增长24.87%；净利润则达到1.3亿元，同比增长36.68%。此外，公司还拟向所有股东派发现金红利，每10股派发0.33元（含税）。
2024-08-09 15:42
【三生国健：公司重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-608）治疗中重度斑块状银屑病III期临床试验达到所有疗效终点】8月9日电，三生国健公告，公司重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ期临床试验《一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验》已完成揭盲及最终统计分析，所有主要疗效终点(PASI75和sPGA0/1)、关键次要疗效终点(PASI90、PASI100和sPGA0)和所有次要疗效终点均成功达到。
2024-06-05 18:50
【三生国健：与沈阳三生制药签署排他性许可协议】《科创板日报》5日讯，三生国健公告，为提升资金使用效率，降低临床开发风险，公司拟与沈阳三生制药有限责任公司（简称“沈阳三生制药”）签署《排他性许可协议》，将公司706、709、HBT-2002、QY-F10、QY-F11、QY-F07、QY-F02项目独家授予沈阳三生，许可区域为大中华地区。此次交易对价包括首付款23614万元，里程碑付款及后续权利金。沈阳三生制药与公司受同一实控人LOU JING控制，且直接持有公司6.42%的股份。
2024-06-05 18:47
三生国健：拟与沈阳三生签署《排他性许可协议》，拟将公司706、709、HBT-2002、QY-F10、QY-F11、QY-F07、QY-F02项目独家授予给沈阳三生，许可区域为大中华地区。本次交易对价包括首付款2.36亿元，里程碑付款及后续权利金
2024-01-24 17:17
【三生国健：公司抗IL-4Rα人源化单克隆抗体III期临床试验完成首例患者入组】《科创板日报》24日讯，三生国健公告，公司抗IL-4Rα人源化单克隆抗体III期临床试验完成首例患者入组。
2023-12-13 19:54
【三生国健：获得《药物临床试验批准通知书》】三生国健公告，公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液收到国家药监局核准签发的儿童及青少年(6周岁≤年龄<18周岁)中重度特应性皮炎临床试验《药物临床试验批准通知书》，目前SSGJ-611在中国成人中重度特应性皮炎临床试验已进入III期，慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症的II期临床试验已经完成首例患者入组，慢性阻塞性肺疾病(COPD)适应症的II期临床试验正在进行中。
2023-10-18 17:39
【三生国健：第三季度净利同比增长726.66%】《科创板日报》18日讯，三生国健公告，第三季度净利润6916万元，同比增长726.66%。
2023-10-18 17:35
三生国健：第三季度净利润6916万元，同比增长726.66%
2023-09-19 15:36
三生国健：公司获得重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》
2023-03-31 15:35
三生国健：公司重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液取得药品注册证书
2023-02-27 09:19
【三生国健：301S的NDA预计今年3月份能够获批上市】对于301S项目没有按预期上市，三生国健在互动平台回复称，301S的NDA预计获批时间较之前有所推迟主要是受到疫情影响，审核进度有所延迟，公司也在全力争取尽快上市，预计在今年3月份能够获批上市。据公司此前披露，301S上市后将是重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的首个水针剂型，将是对公司产品益赛普的有益补充，患者用药的便利性提升。相对于同类融合蛋白竞品具有优势，有利于公司进一步抢占市场份额。
2022-03-22 15:58
三生国健：SSGJ-617注射液收到国家药监局核准签发的晚期实体瘤临床试验《药物临床试验批准通知书》
2022-03-11 17:08
三生国健：SSGJ-613获得《药物临床试验批准通知书》
2022-01-19 16:50
【三生国健：苏州基地预计在2024年完成基础建设】 三生国健在投资者互动平台表示，苏州基地仍在建设阶段，预计在2024年完成基础建设。
2022-01-12 16:49
【三生国健：预计2021年净利1800万元-2200万元 实现扭亏为盈】三生国健(688336)1月12日晚间披露业绩预告，预计2021年净利润1800万元到2200万元，同比实现扭亏为盈。公司主要产品益赛普自2020年10月起降价后销量增长显著，销售收入亦相应增加。
2021-12-27 16:45
【三生国健：SSGJ-706注射液获批开展相关临床试验】《科创板日报》27日讯，三生国健公告，近日公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司双特异性抗体注射液SSGJ-706开展在晚期实体瘤、复发/难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究，公司将在近期开展相关临床试验。
2021-12-27 16:44
三生国健：国家药监局批准公司双特异性抗体注射液SSGJ-706开展在晚期实体瘤、复发/难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究。
2021-10-20 16:44
三生国健：公司抗IL-4Rα人源化单克隆抗体Ib期临床试验完成首例患者入组
2021-10-18 16:39
【三生国健：双特异抗体SSGJ-706获FDA批准进入临床I-II期】《科创板日报》18日讯，三生国健公告，公司开展的《一项在晚期实体瘤、复发或难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究》获得美国食品药品管理局（简称“FDA”）同意进入I/II期临床研究。SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权（双特异抗体平台）开发的一种重组双特异抗体。
2021-10-18 16:35
三生国健：公司双特异抗体SSGJ-706获得FDA批准进入临床I-II期。
2021-10-08 16:07
三生国健：重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液获得《药物临床试验批准通知书》
2021-09-29 15:40
三生国健：双特异抗体注射用SSGJ-705获得《药物临床试验批准通知书》。
2021-08-24 15:39
三生国健：公司与宜明昂科合作共同推进的抗 HER2 单克隆抗体赛普汀®（伊尼妥单抗）与抗CD47融合蛋白IMM01组合疗法收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验
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