宣泰医药
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最新:10.04
开盘:10.03 昨收:10.02 |
开盘%:0.1%
振幅%:2.5% 换手%:1.83% |
最高:10.08
最低:9.83 量比:0.86 |
总市值:46 亿
流通值:14 亿 成交额:1 亿 |
公司概况
宣泰医药是一家专注于医药健康领域的上市公司,致力于研发、生产和销售多种创新药物。自成立以来,公司始终秉持科技创新的理念,不断推动医药行业的发展。
业务领域
药物研发:宣泰医药在药物研发领域具有强大的实力,拥有一支高素质的研发团队和先进的研发设施。公司专注于针对特定疾病领域的创新药物研发,以满足患者未被满足的医疗需求。
药品生产:公司拥有符合GMP标准的现代化生产基地,确保药品的质量和安全性。同时,公司不断优化生产工艺,提高生产效率。
市场营销:宣泰医药注重市场营销策略的制定和实施,通过多样化的销售渠道和专业的销售团队,将优质药品推向市场。
财务状况
宣泰医药的财务状况稳健,近年来营收和利润均保持稳定增长。公司的盈利能力较强,为股东创造了可观的回报。
市场表现
宣泰医药在股市中表现抢眼,股价波动合理,吸引了众多投资者的关注。投资者对公司的未来发展前景充满信心。
总结:
宣泰医药作为一家专注于医药健康领域的上市公司,在药物研发、生产和市场营销等方面均表现出色。公司财务状况稳健,市场表现抢眼,是投资者值得关注的优质股票。
【宣泰医药:达格列净二甲双胍缓释片获药品注册证书】宣泰医药公告,近日,公司收到国家药监局的通知,公司向国家药监局申报的达格列净二甲双胍缓释片产品已获得正式批准,为该品种国内首家获批的仿制药,用于治疗2型糖尿病。与此同时,公司已向美国食品药品监督管理局递交该产品的新药简略申请,并积极开拓南美、东南亚、中东等国际市场。2023年达格列净二甲双胍缓释片在全球市场的销售量约20亿片,销售额约16亿美元。
【宣泰医药:控股股东提议实施2024年度中期分红】宣泰医药公告,公司收到控股股东上海联和投资有限公司出具的关于提议公司实施2024年度中期分红的函,联和投资现提议公司结合实际经营情况,尽快制定并实施公司2024年度中期分红事项。
【宣泰医药:预计2024年一季度净利润2319.86万元 同比增长201%】4月16日电,宣泰医药公告,预计2024年第一季度实现归属于母公司所有者的净利润2319.86万元,与上年同期相比,将增加1548.19万元,同比增长201%。
宣泰医药:拟以3500万元-7000万元回购股份,回购价格不超过人民币13.53元/股
【宣泰医药计划回购公司股份】宣泰医药计划回购公司股份,回购金额为3500万元至7000万元,回购价格不超过每股13.53元。
【宣泰医药:控股股东提议3500万元至7000万元回购股份】宣泰医药公告,公司控股股东上海联和投资有限公司提议公司以自有资金以集中竞价交易方式回购公司股份用于员工持股计划、股权激励。回购资金总额不低于3500万元,不超过7000万元。回购股份的价格不超过13.53元/股。
【宣泰医药:美沙拉秦肠溶缓释片获得药品注册证书】宣泰医药晚间公告,公司收到国家药监局的通知,公司申报的美沙拉秦肠溶缓释片产品已获得正式批准。该药品适应症为:轻度至中度活动性溃疡性结肠炎成年患者的诱导和维持缓解。
宣泰医药:公司产品美沙拉秦肠溶缓释片获得药品注册证书
宣泰医药:公司产品西格列汀二甲双胍缓释片(II)新纳入国家医保目录
【宣泰医药:公司产品中选第九批国家药品集采】《科创板日报》17日讯,宣泰医药公告,公司产品盐酸帕罗西汀肠溶缓释片中选第九批国家组织药品集中带量采购,本次集采中选结果将于2024年3月实施。
宣泰医药:公司产品枸橼酸托法替布缓释片获得药品注册证书。
【宣泰医药:碳酸司维拉姆片获得药品注册证书】9月25日电,宣泰医药公告,全资子公司上海安羡医药科技有限公司收到国家药监局的通知,其申报的碳酸司维拉姆片产品已获得正式批准。碳酸司维拉姆片适用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。
宣泰医药:子公司产品碳酸司维拉姆片获得药品注册证书
宣泰医药:公司产品枸橼酸托法替布缓释片获得美国FDA批准文号
【宣泰医药:签订产品许可协议】宣泰医药公告,近日,公司与LANNETT COMPANY, INC.签署了《开发、分销及供应协议》。根据协议,针对公司研发的枸橼酸托法替布缓释片(11mg、22mg)产品,公司将与LANNETT合作推进协议产品的后续开发工作;同时授予LANNETT独家知识产权许可,LANNETT可在美国境内使用、分销、进口、销售协议产品。公司预计将获得合计最高不超过600万美元的里程碑付款以及相应比例的销售分成。
宣泰医药:公司产品西格列汀二甲双胍缓释片获得药品注册证书。
宣泰医药:公司产品普瑞巴林缓释片获得美国FDA批准文号。
【宣泰医药:公司产品普瑞巴林缓释片获得美国FDA批准文号】6月2日电,宣泰医药公告,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知,公司向美国FDA申报的普瑞巴林缓释片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得正式批准。
【宣泰医药:美沙拉秦肠溶片获得美国FDA批准文号】宣泰医药晚间公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知,公司向其申报的美沙拉秦肠溶片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得正式批准,标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格,有利于公司不断扩大美国市场销售。
宣泰医药:公司产品美沙拉秦肠溶片获得美国FDA批准文号