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百奥泰
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最新：22.03
开盘：22.01 昨收：21.94 |
开盘%：0.32%
振幅%：3.28% 换手%：0.65% |
最高：22.53
最低：21.81 量比：0.89 |
总市值：91 亿
流通值：91 亿 成交额：4 亿 |
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2024-11-13 18:54
【百奥泰：收到吉瑞医药一次性支付的首付款及里程碑款1,000万美元】百奥泰公告，百奥泰于北京时间2024年10月8日与吉瑞医药就 BAT2206（乌司奴单抗）注射液签署授权许可及生产、供货和商业化协议。根据协议约定，百奥泰于2024年11月13日收到由吉瑞医药一次性支付的1,000万美元，其中包括850万美元首付款及150万美元里程碑付款（实际到账金额须扣除银行手续费），按照2024年11月13日中国人民银行公布的美元兑人民币中间价7.1991，共计人民币7,199.10万元。该笔款项的到账，进一步充盈了公司的现金储备，也为公司后续管线研发和国际化战略的推进提供助力。
2024-10-27 16:44
【2024国谈下午谈判品种包含多个精神类药物、孤儿药 恒瑞医药、人福医药产品在列】10月27日电，记者在2024年医保目录现场谈判/竞价现场获悉，今日下午谈判药物包含多个精神类药物、孤儿药，恒瑞医药的富马酸泰吉利定注射液、奥特康唑胶囊，人福医药的盐酸氢吗啡酮缓释片和氯巴占片，百奥泰的枸橼酸倍维巴肽注射液，云顶新耀的布地奈德肠溶胶囊，以及外企赛诺菲的瑞舒伐他汀依折麦布片（I）、诺华的英克司兰钠注射液等均在下午的谈判规划之内。下午场开始后一小时左右有首批代表出场，后续企业代表谈判进度似乎较慢，截至目前出场的企业代表均较为沉默，不愿过多攀谈。（记者 何凡 卢阿峰）
2024-10-14 20:39
百奥泰：股东东台启恒因投资项目退出及资金安排需要，计划减持公司股份合计不超过8,281,600股（含本数），占公司总股本不超过2%。
2024-08-27 18:19
【百奥泰：BAT8006联合贝伐珠单抗获药物临床试验批准通知书】《科创板日报》27日讯，百奥泰公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT8006联合贝伐珠单抗用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的临床试验申请获得批准。BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α的抗体药物偶联物，拟开发用于实体肿瘤治疗。贝伐珠单抗注射液是一种人源化单克隆抗体，属于血管内皮生长因子抑制剂。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目。
2024-07-30 15:58
【百奥泰：Avzivi（贝伐珠单抗注射液）获欧盟委员会上市批准】百奥泰公告，近日收到欧盟委员会通知，Avzivi®（BAT1706，贝伐珠单抗注射液）获得欧盟委员会上市批准，用于治疗转移性结直肠癌、转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、宫颈癌。截至本公告披露日，BAT1706（贝伐珠单抗注射液）已获得中国NMPA、美国FDA和欧洲EMA上市批准。
2024-07-29 15:50
【百奥泰：上半年净亏损2.2亿元—2.8亿元】百奥泰（688177）于7月29日晚间发布业绩预告，预计2024年半年度净亏损将介于2.2亿元到2.8亿元之间，较上年同期净亏损2.54亿元有所改善。公司在2024年上半年积极拓展市场，格乐立销售额稳步增长。另外，公司药品托珠单抗注射液于2023年9月获得美国FDA批准上市，并于2024年5月在美国开始销售，报告期内境外销售收入实现同比增长。然而，伴随公司营业收入的增加，对应的营业成本及费用也相应增加。
2024-07-19 16:51
【百奥泰：BAT2206（乌司奴单抗）注射液上市许可申请获得美国FDA和欧洲EMA受理】百奥泰公告，公司向美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局递交了BAT2206（乌司奴单抗）注射液的生物制品上市申请，并于近日收到了美国FDA和欧洲EMA受理的通知。BAT2206（乌司奴单抗）注射液经美国FDA和欧洲EMA注册审评周期及审评结果尚具有不确定性，本次药品上市申请的受理对公司近期业绩不会产生影响。
2024-07-19 16:26
【百奥泰：BAT2206（乌司奴单抗）注射液上市许可申请获得美国FDA和欧洲EMA受理】《科创板日报》19日讯，百奥泰公告，向美国FDA和欧洲EMA递交了BAT2206（乌司奴单抗）注射液的生物制品上市申请，并于近日收到了美国FDA和欧洲EMA受理的通知。
2024-06-28 16:52
【百奥泰：枸橼酸倍维巴肽注射液获得药品注册证书】6月28日电，百奥泰公告，收到国家药品监督管理局核准签发的关于枸橼酸倍维巴肽注射液（BAT2094，商品名称：贝塔宁®）的《药品注册证书》，该药品用于进行经皮冠状动脉介入术（包括进行冠状动脉内支架置入术）的急性冠脉综合征患者，以降低急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流发生的风险。
2024-06-04 18:40
【百奥泰：股东拟合计减持不超2%股份】《科创板日报》4日讯，百奥泰公告，股东Therabio International Limited、广州返湾湖投资合伙企业拟合计减持不超过2%股份。
2024-06-04 18:37
百奥泰：Therabio、返湾湖拟减持不超过2%
2024-06-03 16:26
百奥泰：Avzivi（贝伐珠单抗注射液）获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见。
2024-05-28 17:24
百奥泰：与STADA签署授权许可与商业化协议，将公司的BAT2506（戈利木单抗）注射液在欧盟、英国、瑞士以及其他部分欧洲国家市场的独占的产品商业化权益有偿许可给STADA，首付款及里程碑款总金额最高至1.575亿美元
2024-05-27 18:41
【百奥泰：BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104药物临床试验获批】《科创板日报》27日讯，百奥泰公告，BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104获得药物临床试验批准通知书。
2024-05-27 18:35
百奥泰：BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104获得药物临床试验批准通知书。
2024-05-24 16:28
【百奥泰：BAT6005联合BAT1308注射液获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》24日讯，百奥泰公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品 BAT6005 联合 BAT1308 注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的临床试验申请获得批准。
2024-05-24 16:26
百奥泰：BAT6005联合BAT1308注射液获得药物临床试验批准通知书。
2024-05-09 18:29
【百奥泰：BAT1308（PD-1）联合BAT8006（ADC- FRα）治疗晚期实体瘤获批临床】百奥泰（股票代码：688177）今日宣布，该公司收到了国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准了他们申请的BAT1308联合BAT8006治疗晚期实体瘤的临床试验。这项临床试验涉及的主要药物包括BAT1308注射液和BAT8006。BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体，能够恢复和提高T细胞的免疫杀伤功能，抑制肿瘤生长。而BAT8006是百奥泰开发的针对叶酸受体α（FRα）的抗体药物偶联物。这项临床试验的批准对于促进实体瘤治疗领域的发展具有重要意义。
2024-05-09 17:06
【百奥泰：BAT1308联合BAT8006获得药物临床试验批准通知书】百奥泰公布，其两款新药BAT1308和BAT8006已获得药物临床试验批准通知书。
2024-05-08 16:59
百奥泰：BAT2206（乌司奴单抗）注射液上市许可申请获得受理。
2024-05-08 16:49
【百奥泰：BAT2206（乌司奴单抗）注射液上市许可申请获得受理】百奥泰近日获得了其新药BAT2206（乌司奴单抗）注射液的上市许可申请受理。
2024-04-26 16:05
百奥泰：TOFIDENCE（托珠单抗注射液）获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见。
2024-04-03 16:29
百奥泰：托珠单抗注射液（施瑞立）获得药品注册证书
2024-03-25 16:15
百奥泰：注射用BAT8006的II期临床试验申请获得FDA许可
2024-03-18 15:58
百奥泰：与SteinCares签署授权许可与商业化协议，将公司的BAT2506（戈利木单抗）注射液和BAT2606（美泊利珠单抗）注射液在巴西以及其余拉丁美洲地区市场的独占的产品商业化权益有偿许可给Stein
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