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诺泰生物
688076 |
-1.99%
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最新：59.62
开盘：60.51 昨收：60.83 |
开盘%：-0.53%
振幅%：2.83% 换手%：1.79% |
最高：61.3
最低：59.58 量比：0.53 |
总市值：131 亿
流通值：131 亿 成交额：2 亿 |
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诺泰生物股票概况
全面解析诺泰生物及其股市表现
公司概况
诺泰生物是一家专注于生物医药领域的创新型企业，致力于研发和生产高品质的生物制品。公司自成立以来，凭借强大的研发团队和先进的技术平台，迅速在业界崭露头角。
业务领域
药物研发：诺泰生物在药物研发领域拥有深厚的技术积累，涵盖小分子药物、多肽药物等多个方向。公司不断推出具有自主知识产权的新药，为临床患者提供更为有效的治疗方案。
生产制造：公司拥有符合国际标准的GMP生产车间，确保产品的质量和安全。同时，公司还建立了完善的质量管理体系，对生产过程进行全面监控。
财务表现
近年来，诺泰生物的财务状况持续稳健。公司营收稳步增长，净利润也呈现出良好的增长态势。
未来发展
展望未来，诺泰生物将继续加大研发投入，拓展业务领域。
总结
诺泰生物作为生物医药领域的佼佼者，凭借其强大的研发实力和稳健的财务状况，在股市中展现出强劲的增长潜力。关键词：诺泰生物, 股票, 药物研发, 财务表现, 未来发展。
2025-03-27 16:14
诺泰生物：预计一季度净利润1.3亿元-1.7亿元，同比增加96%到156%，报告期内公司多肽原料药等销售收入实现较大增长。
2025-02-27 16:56
【诺泰生物：2024年净利润同比增长145.94%】《科创板日报》27日讯，诺泰生物发布业绩快报，2024年实现营业收入16.25亿元，同比增长57.19%；归属于母公司所有者的净利润4.01亿元，同比增长145.94%。报告期内，公司以“时间领先、技术领先”的经营理念，发挥学科交叉的技术优势，凭借国际化BD团队矩阵式客户拓展能力及高质量、绿色化的产品，持续扩大优质客户规模，带动公司营业收入规模及利润率水平同比实现较大提升。
2025-02-09 16:05
【诺泰生物：依折麦布阿托伐他汀钙片获得药品注册证书】《科创板日报》9日讯，诺泰生物公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的依折麦布阿托伐他汀钙片（I）、依折麦布阿托伐他汀钙片（II）的《药品注册证书》。该药品是公司获批的又款心血管领域制剂产品，为国内首仿上市，标志着公司具备在国内市场销售该产品的资格。但该产品具体销售情况可能会受到市场环境、销售拓展等诸多因素影响，对公司短期内经营业绩的影响尚存在不确定性。
2025-02-09 15:55
诺泰生物：依折麦布阿托伐他汀钙片获得药品注册证书
2024-12-08 15:38
【诺泰生物：与美国斯普瑞喷雾系统公司签订战略合作意向书】诺泰生物12月8日晚间公告，近日，公司与美国斯普瑞喷雾系统公司（Spraying Systems Co.）签署了《战略合作意向书》，就静电喷雾干燥技术应用于多肽原料药商业化生产领域达成战略合作。通过此次战略合作，双方力求扩大并巩固公司在多肽大生产领域的市场优势，推动实现年产数十吨及以上的生产目标；通过PolarDry®静电喷雾干燥设备的引入，显著提升生产效率并降低生产成本；推广革命性静电喷雾干燥技术的实际应用，为行业树立标杆。双方计划于2027年底前完成约16台设备的供货。
2024-10-23 17:25
诺泰生物：公司及实际控制人之一收到中国证监会立案告知书，因涉嫌信息披露违法违规等，中国证监会决定立案。经公司自查，本次立案可能涉及公司 2021 年度技术转让相关事宜
2024-10-14 20:54
【诺泰生物：复方匹可硫酸钠颗粒获药品注册证书】诺泰生物公告，公司近日收到国家药监局核准签发的复方匹可硫酸钠颗粒的药品注册证书。复方匹可硫酸钠颗粒是由匹可硫酸钠、氧化镁和枸橼酸组成的复方制剂，在放射检查、内镜检查或手术前使用，可清洁肠道，不作为常规的泻药使用。复方匹可硫酸钠颗粒是公司获批的又一制剂产品，填补了公司消化系统疾病药物管线的空白。
2024-10-14 17:03
【诺泰生物：复方匹可硫酸钠颗粒获得药品注册证书】《科创板日报》14日讯，诺泰生物公告，公司近日收到国家药监局核准签发的复方匹可硫酸钠颗粒的《药品注册证书》。该产品是由匹可硫酸钠、氧化镁和枸橼酸组成的复方制剂，用于放射检查、内镜检查或手术前清洁肠道。产品具有服用药液体积小、结肠清洁效果好、不良反应少等特点。该产品的获批填补了公司消化系统疾病药物管线的空白，进一步丰富了公司自主研发的制剂产品线，但具体销售情况受市场环境等因素影响，对公司短期内经营业绩的影响存在不确定性。
2024-10-07 16:08
【诺泰生物：预计第三季度净利润同比增加101%到181%】10月7日电，诺泰生物公告，预计2024年第三季度实现归属于母公司所有者的净利润为1亿元到1.4亿元，同比增加100.56%到180.78%。
2024-09-25 17:06
【诺泰生物：磷酸奥司他韦干混悬剂获药品注册证书】诺泰生物公告，公司近日收到国家药监局核准签发的磷酸奥司他韦干混悬剂的《药品注册证书》。该药品为抗流感病毒药物，主要用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗，以及用于1岁及以上年龄人员的甲型和乙型流感的预防。
2024-08-22 17:39
【诺泰生物：上半年净利润同比增长442.77% 拟10派1元】诺泰生物发布2024年半年度报告，公司2024年上半年实现营业收入8.31亿元，同比增长107.47%；归属于上市公司股东的净利润2.27亿元，同比增长442.77%；基本每股收益1.06元。公司拟向全体股东每10股派发现金股利人民币1.00元（含税）。
2024-07-17 17:46
诺泰生物：控股股东、实际控制人赵德中提议中期分红，建议分红金额不超过2024年上半年归属于上市公司股东的净利润的30%
2024-07-17 09:50
【诺泰生物等3亿元成立股权私募合伙企业】近日，庆元富浙安元股权投资合伙企业（有限合伙）正式成立。浙江富浙私募基金管理有限公司担任执行事务合伙人，出资额高达3亿元。该公司的经营范围主要包括私募基金的股权投资、投资管理和资产管理等活动。此外，根据企查查股权穿透显示，该公司由诺泰生物（688076）等股东共同持股。
2024-07-08 09:46
【诺泰生物等2亿元成立创投合伙企业】企查查APP显示，近日，杭州本坚诺都创业投资合伙企业（有限合伙）成立，执行事务合伙人为杭州本坚私募基金管理有限公司，出资额2亿元，该合伙企业由诺泰生物等共同持股。
2024-06-20 09:26
【诺泰生物竞价涨停】 诺泰生物竞价涨停，公司公告预计上半年净利润同比增加330.08%到497.34%。
2024-06-04 18:26
【诺泰生物：磷酸奥司他韦颗粒获药品注册证书】诺泰生物公告，公司近日收到国家药监局核准签发的磷酸奥司他韦颗粒的药品注册证书。磷酸奥司他韦颗粒为一款抗流感病毒药物，主要用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗，以及用于1岁及以上年龄人员的甲型和乙型流感的预防。
2024-06-04 17:30
诺泰生物：磷酸奥司他韦颗粒获得药品注册证书。
2024-04-03 16:03
【诺泰生物：一季度净利润预增同比增加161.74%到233.13%】《科创板日报》3日讯，诺泰生物公告，公司2024年第一季度实现归属于母公司所有者的净利润为5,500.00万元到7,000.00万元，与上年同期(法定披露数据)相比，将增加3,398.71万元到4,898.71万元，同比增加161.74%到233.13%。
2024-04-03 16:03
诺泰生物：预计一季度净利润5500万元-7000万元，同比增加161.74%到233.13%
2024-03-28 19:29
【诺泰生物：2023年净利同比增26.2% 拟10派4元】诺泰生物于3月28日晚间披露了年报。根据报告显示，2023年其营业收入达到10.34亿元，较去年同期增长了58.69%；净利润为1.63亿元，同比增长26.20%。每股收益为0.76元。公司计划每10股派发现金红利4元（含税）。
2024-02-19 15:42
博济医药：与诺泰生物签订《技术服务（委托）合同》，合同总金额为人民币1.08亿元（含税），诺泰生物委托博济医药负责监查完成“司美格鲁肽注射液”用于治疗2型糖尿病、肥胖患者的临床疗效和安全性研究
2024-02-01 19:56
【诺泰生物：经销商违规哄抬流感药奥司他韦价格将被断供，取消后续合作】2月1日，江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司发出《关于磷酸奥司他韦胶囊的控价倡议书》。倡议书提到，诺泰生物的磷酸奥司他韦胶囊出现了供应紧张的情况，但是伴随着购药电商化，流通渠道混乱，市面上类似相关产品出现了囤积居奇，蓄意抬高零售价销售等扰乱产品价格的情形。倡议书表示，公司目前正开足马力扩大生产，加班加点保质保量提供合格产品，有序发货。同时，公司自觉维护正常的经营秩序，坚决杜绝囤积居奇、捏造散布涨价信息、哄抬药品价格、串通涨价、促销低价打包带货销售等违规行为。（澎湃）
2023-12-27 16:49
诺泰生物：预计2023年净利润1.5亿元-1.6亿元，同比增加16.18%到23.93%，公司自主选择产品中部分制剂及多肽原料药品种的持续放量
2023-12-18 15:59
【诺泰生物：司美格鲁肽原料药取得FDA DMF First Adequate Letter】《科创板日报》18日讯，诺泰生物公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）签发的司美格鲁肽原料药DMF First Adequate Letter（以下简称“FA Letter”）。本次取得FDA的FALetter，表明公司司美格鲁肽原料药已通过技术审评（Technical Review），其质量已获得FDA的认可，可满足当前关联制剂客户的ANDA申报要求。
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