美诺华
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振幅%:1.43% 换手%:1.3% |
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总市值:30 亿
流通值:29 亿 成交额:2 亿 |
美诺华:参与第4-5批国家组织药品集中采购江苏联盟接续采购,盐酸度洛西汀肠溶胶囊和恩格列净片中标
【美诺华:与南京华威签订战略合作协议】美诺华公告,公司与南京华威签订战略合作协议。本次战略合作旨在整合双方优势资源,进一步在高端产品领域形成“原料药制剂一体化”优势,通过研发和生产资源的相互协同,降低药物开发成本,增强产品的竞争力。
美诺华:公司与南京华威签订《战略合作协议》,将在药品、医美、特医食品等大健康领域就产品开发、注册及申报、商业化生产及市场营销等方面开展深度合作
【美诺华:盐酸度洛西汀肠溶胶囊获药品注册证书】美诺华公告,公司全资子公司美诺华天康近日收到国家药监局核准签发的盐酸度洛西汀肠溶胶囊《药品注册证书》。该药品适用于抑郁症;广泛性焦虑障碍;慢性肌肉骨骼疼痛。
【美诺华:控股子公司精氨酸培哚普利原料药获批上市】美诺华8月27日晚间公告,近日公司控股子公司浙江美诺华收到国家药监局核准签发的精氨酸培哚普利原料药《化学原料药上市申请批准通知书》,该药品适应症为用于高血压与充血性心力衰竭。
【美诺华:全资子公司获富马酸丙酚替诺福韦片药品注册证书】美诺华7月8日晚间公告,公司全资子公司美诺华天康于近日收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸丙酚替诺福韦片药品注册证书,该药适于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。
【美诺华:全资子公司获达格列净片药品注册证书】美诺华晚间公告,公司全资子公司美诺华天康近日收到国家药品监督管理局核准签发的两个规格达格列净片药品注册证书,该药品适应症包括用于2型糖尿病成人患者;用于心力衰竭成人患者;用于慢性肾脏病成人患者。
美诺华:全资子公司达格列净原料药通过CDE技术审评。
【美诺华:控股子公司富马酸丙酚替诺福韦原料药通过CDE技术审评】美诺华公告,近日公司控股子公司浙江美诺华富马酸丙酚替诺福韦原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心(简称“CDE”)技术审评,在CDE原料药、药用辅料和药包材登记信息公示平台上显示登记号转为“A”状态。该药品适于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。
美诺华:控股子公司富马酸丙酚替诺福韦原料药通过CDE技术审评
美诺华:全资子公司获得格西格列汀二甲双胍片药品注册证书
【美诺华:子公司获得恩格列净片药品注册证书】3月25日电,美诺华公告,全资子公司美诺华天康于近日收到国家药品监督管理局核准签发的恩格列净片《药品注册证书》。药品适应症为治疗2型糖尿病。
美诺华:终止2023年度向特定对象发行股票事项并撤回申请文件。
美诺华:全资子公司获得恩格列净片药品注册证书
美诺华:全资子公司获得硫酸氢氯吡格雷片药品注册证书。
【美诺华:培哚普利叔丁胺盐原料药获得欧洲CEP证书】美诺华公告,近日,公司收到欧洲药品质量管理局签发的关于培哚普利叔丁胺盐(原料药)的欧洲CEP证书(欧洲药典适用性证书),药品适应症为高血压与充血性心力衰竭。
美诺华:培哚普利叔丁胺盐原料药获得欧洲CEP证书
美诺华:全资子公司获得乙酰半胱氨酸泡腾片药品注册证书
美诺华:全资子公司琥珀酸亚铁原料药和恩格列净原料药通过CDE技术审评
美诺华:全资子公司获得左乙拉西坦缓释片药品注册批件。
【美诺华:控股子公司瑞舒伐他汀钙原料药通过CDE技术审评】10月10日电,美诺华公告,公司控股子公司浙江美诺华的瑞舒伐他汀钙原料药通过国家药监局药品审评中心(简称“CDE”)技术审评,证明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准,可销售至国内市场,将进一步丰富子公司的产品线。该药品适用于经饮食控制和其它非药物治疗仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症。
美诺华:控股子公司瑞舒伐他汀钙原料药通过CDE技术审评
美诺华:全资子公司获得厄贝沙坦片药品注册批件