九洲药业
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最新:14.87
开盘:16.04 昨收:15.67 |
开盘%:2.36%
振幅%:8.74% 换手%:3.55% |
最高:16.22
最低:14.85 量比:2.16 |
总市值:133 亿
流通值:133 亿 成交额:9 亿 |
九洲药业:近日,公司收到美国FDA签发的现场检查报告(EIR,Establishment Inspection Report),该报告表明公司外沙厂区已通过本次cGMP现场检查
【九洲药业:以1960万元出售所持方达(苏州)25%股权】九洲药业公告,公司与方达(上海)、方达(苏州)签署《股权转让协议》,以1960万元的交易对价转让所持有的方达(苏州)25%股权。本次转让后,公司将不持有方达(苏州)股权。
【九洲药业:拟注销子公司瑞博生命科学和瑞博欧洲】6月18日电,九洲药业公告,公司第八届董事会第七次会议决议,审议通过了《关于拟注销子公司的议案》,董事会同意公司注销子公司浙江瑞博生命科学技术有限公司、Raybow Europe Incorporated ApS(简称“瑞博欧洲”),并授权经营管理层办理注销事项。
【九洲药业:甲磺酸雷沙吉兰获化学原料药上市申请批准通知书】九洲药业公告,近日公司收到国家药品监督管理局颁发的关于甲磺酸雷沙吉兰的化学原料药上市申请批准通知书。甲磺酸雷沙吉兰适用于原发性帕金森病患者的单一治疗(不用左旋多巴),以及作为左旋多巴的辅助用药用于有剂末波动现象的帕金森患者。
九洲药业:公司收到拉考沙胺化学原料药上市申请批准通知书。
【九洲药业:在德国设立全资孙公司】5月22日电,九洲药业公告,拟以自有资金通过公司新加坡境内全资子公司Raybow life sciences(Singapore)PTE.LTD在德国设立全资孙公司建设CRO服务平台,项目预计总投资约950万美元。
【九洲药业:西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)获药品注册证书】4月7日电,九洲药业公告,公司控股子公司九洲生物收到国家药品监督管理局核准签发的西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)的药品注册证书,西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)主要用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。
九洲药业:部分董事和高级管理人员拟增持1500万元-2000万元。
九洲药业:拟以自有资金通过公司在新加坡境内全资子公司在日本设立全资孙公司建设CRO服务平台,项目预计总投资约4200万美元
【九洲药业:董事长提议拟回购公司股份5000万元-1亿元】九洲药业公告,董事长提议拟回购公司股份5000万元-1亿元。
【九洲药业:海外建设小核酸研发及中试基地预计明年上半年投入使用】九洲药业近期在接受调研时表示,小核酸是公司新业务发展的重点,目前在瑞博杭州有研发团队,已开展相关业务承接,海外建设小核酸研发及中试基地预计明年上半年投入使用,并已与多个客户开始洽谈,其中包括海外原有客户。
九洲药业:收到磷酸西格列汀化学原料药上市申请批准通知书。
九洲药业:控股子公司获得格列齐特缓释片药品注册证书
【九洲药业:控股子公司卡马西平缓释片(Ⅱ)获药品注册证书】九洲药业公告,公司控股子公司九洲生物近日收到国家药监局核准签发的卡马西平缓释片(Ⅱ)的《药品注册证书》。
【九洲药业:子公司拟1500万元参与投资宁波君度景明创业投资合伙企业】九洲药业公告,公司全资子公司浙江宏洲股权投资有限公司(以下简称“宏洲投资”)作为有限合伙人以自有资金认缴出资额为人民币1500万元,占合伙企业认缴出资总额的27.22%。
【九洲药业:今年公司CDMO业务订单持续快速增长】九洲药业近日接受机构调研时表示,今年公司CDMO业务订单持续快速增长,延续近些年来的增长势头,从订单的销售体量来看,后端项目增长明显;从项目数量来看,前端项目的数量增长较快,特别是海外客户订单;API业务订单也有一定增长。
【药明康德回应股价大跌:公司一切正常】CXO概念板块大跌,凯莱英跌停,药明康德、九洲药业逼近跌停,康龙化成跌超11%。药明康德人士9月13日上午表示,“公司业务和运营一切正常。”(证券时报)
九洲药业:拟以5000万元-1亿元回购股份,回购价格不超过60元/股
九洲药业:拟定增募资不超过25亿元,用于瑞博(台州)制药有限公司创新药CDMO生产基地建设项目(一期工程)、瑞博(苏州)制药有限公司原料药CDMO建设项目及补充流动资金。
【九洲药业:控股子公司获得盐酸多巴胺注射液药品生产许可证】九洲药业公告,控股子公司康川济医药收到江苏省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》,同意金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂作为受托生产企业生产盐酸多巴胺注射液。
【九洲药业:一季度净利润同比增120.13%】九洲药业披露第一季度报告,报告期内,公司实现营业收入13.74亿元,同比增长60.46%;净利润2.08亿元,同比增长120.13%;基本每股收益0.25元。
【九洲药业:MPP授予奈玛特韦的仿制药原料药非独家许可】九洲药业:MPP授予公司使用相关专利和专有技术生产在研新冠治疗口服药物中奈玛特韦的仿制药原料药,并在区域内(印度、印度尼西亚、埃及等95个中低收入国家或公共采购机构)商业化合作药物及相关权利的非独家许可。
九洲药业:MPP(“药品专利池组织”)授予公司使用相关专利和专有技术生产在研新冠治疗口服药物中奈玛特韦的仿制药原料药,并在区域内(印度、印度尼西亚、埃及等95个中低收入国家或公共采购机构)商业化合作药物及相关权利的非独家许可。