莎普爱思
603168 |
-1.14%
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最新:6.93
开盘:7.03 昨收:7.01 |
开盘%:0.29%
振幅%:1.71% 换手%:1.46% |
最高:7.04
最低:6.92 量比:0.62 |
总市值:26 亿
流通值:22 亿 成交额:3 亿 |
公司概况
莎普爱思药业股份有限公司是一家专注于眼科药物研发、生产和销售的企业。其股票代码为603168,在上海证券交易所上市。近年来,莎普爱思在眼科用药领域取得了显著成就。
业绩表现
2025年初,莎普爱思发布了2024年度业绩预亏公告,这引发了市场的广泛关注。公司业绩的波动对股票价格产生了直接影响。
股权质押情况
截至2025年2月7日,莎普爱思的股权质押总比例为10.58%,质押总股数为3977.58万股,质押总笔数为4笔。这一数据反映了公司股东的融资需求和市场对其的信心程度。
药品注册证书
2025年1月22日,莎普爱思宣布获得溴芬酸钠滴眼液的药品注册证书。这一消息对提升公司产品的市场竞争力具有重要意义。
# 市场反应与投资者观点
莎普爱思的股票价格在业绩预告和药品注册证书获得后出现了波动。部分投资者对公司的未来发展持乐观态度,认为其在眼科药物市场的地位将进一步巩固。
总结:
莎普爱思药业股份有限公司作为眼科药物领域的佼佼者,其股票备受市场关注。公司业绩的波动、股权质押情况以及药品注册证书的获得均对股票价格产生了重要影响。
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【莎普爱思成立新公司 含日用百货销售业务】企查查APP显示,近日,平湖莎普爱思利民大药房有限公司成立,法定代表人为林弘立,注册资本110万元,经营范围包含:塑料制品销售;日用百货销售;化妆品零售;眼镜销售(不含隐形眼镜)等。企查查股权穿透显示,该公司由莎普爱思全资持股。
莎普爱思:陈德康、上海景兴拟减持不超过6%
莎普爱思:获得他氟前列素滴眼液《药品注册证书》
莎普爱思:阿奇霉素滴眼液III期临床试验完成首例受试者入组
莎普爱思:获得盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》
【莎普爱思:获得盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》】2月25日电,莎普爱思公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》。该药品用于治疗过敏性结膜炎相关的眼痒,注册分类为化学药品4类。截至公告披露日,公司针对该药品的累计研发投入约为434.56万元人民币。公司表示,药品未来的生产和销售受医药行业政策、招标采购、市场环境变化等诸多因素影响,对公司业绩的影响存在不确定性。
莎普爱思:获得溴芬酸钠滴眼液《药品注册证书》
莎普爱思:立他司特滴眼液获得临床试验批准通知书。
【莎普爱思:盐酸西替利嗪滴眼液获得临床试验批准通知书】12月9日电,莎普爱思公告,公司盐酸西替利嗪滴眼液获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司拟于条件具备后开展临床试验。该药品适用于过敏性结膜炎伴随的眼痒的治疗。截至公告披露日,该项目累计研发投入约474.69万元人民币。药品在获得药物临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
莎普爱思:大股东陈德康计划减持数量合计不超过7,583,232股,即不超过公司总股本的2.00%
莎普爱思:获得妥布霉素滴眼液《药品注册证书》,将进一步丰富公司产品的品类,有利于优化公司产品布局。
【莎普爱思:获得妥布霉素滴眼液《药品注册证书》】11月11日电,莎普爱思公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的妥布霉素滴眼液的《药品注册证书》。该药品适用于外眼及附属器敏感菌株感染的局部抗感染治疗。
【莎普爱思:盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验完成首例受试者入组】莎普爱思公告,公司组织开展的盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验完成首例受试者入组。该临床试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计,评价盐酸毛果芸香碱滴眼液用于老视患者的有效性、安全性和耐受性。截至公告披露日,该项目累计研发投入约1754.63万元人民币。
莎普爱思:公司实际控制人之一林弘远与控股股东养和实业之一致行动人谊和医疗签署《股权转让协议》,林弘远拟将其持有的公司股份600万股(占公司总股本1.58%)通过协议转让方式转让给谊和医疗。
【莎普爱思:上海景兴拟减持不超过1%】据消息人士透露,上海景兴公司计划减持不超过1%的莎普爱思股份。该消息表明,上海景兴可能在未来一段时间内削减其对莎普爱思的持股量。莎普爱思是一家在化妆品行业颇具影响力的公司,该公司在化妆品市场上拥有一定的份额。上海景兴公司是一家实力雄厚的企业,持有莎普爱思股份的计划可能是出于公司战略考虑。这一减持计划的具体细节尚未对外公布,但减持幅度不会超过1%,这意味着上海景兴公司在短期内不会削减过多的股权。对于莎普爱思来说,此次减持的影响可能较小,但仍值得关注。作为投资者,应密切关注上海景兴公司与莎普爱思之间的关系。该减持计划的实施情况可能对莎普爱思股价产生一定影响。因此,投资者在决策时需考虑到这...
莎普爱思:获得醋酸钠林格注射液药品补充申请批准通知书。
莎普爱思:获得玻璃酸钠滴眼液《药品注册证书》
【莎普爱思:玻璃酸钠滴眼液获《药品注册证书》】莎普爱思公告,收到国家药品监督管理局核准签发的玻璃酸钠滴眼液的《药品注册证书》,该药品适应症为:伴随下述疾患的角结膜上皮损伤:干燥综合征、斯·约二氏综合征、干眼综合征等内因性疾患;手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。(证券时报)
莎普爱思:获得氟康唑氯化钠注射液、盐酸莫西沙星滴眼液药品补充申请批准通知书。
【莎普爱思:通过药品GMP符合性检查】1月15日电,莎普爱思公告,公司单剂量滴眼剂车间P2线及单剂量滴眼剂车间P3线通过药品GMP符合性检查。
莎普爱思:硫酸阿托品滴眼液进入III期临床试验并完成首例受试者入组
【莎普爱思:获得左氧氟沙星滴眼液《药品注册证书》】莎普爱思公告,公司收到国家药品监督管理局核发的左氧氟沙星滴眼液的《药品注册证书》。
莎普爱思:获得左氧氟沙星滴眼液《药品注册证书》。
【莎普爱思:公司在京东、淘宝、拼多多等电商平台上有销售“二甲双胍格列本脲胶囊”】莎普爱思在投资者互动平台表示,公司在京东、淘宝、拼多多等电商平台上有销售“二甲双胍格列本脲胶囊”。