中源协和
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最新:24.1
开盘:24.03 昨收:24.39 |
开盘%:-1.48%
振幅%:2.91% 换手%:3.28% |
最高:24.6
最低:23.89 量比:0.69 |
总市值:113 亿
流通值:113 亿 成交额:5 亿 |
中源协和股票最新概况
中源协和,作为国内领先的生物科技企业,其股票在资本市场备受瞩目。公司专注于细胞治疗、基因治疗等生命科学领域,拥有强大的研发实力和广阔的市场前景。
公司概况
业务领域:中源协和业务范围涵盖细胞存储、细胞制备、细胞质量检测及细胞临床应用等多个环节,形成了完整的细胞产业链。
研发实力:公司拥有一支高素质的研发团队,不断推陈出新,推动生命科学领域的技术进步。
市场表现:中源协和股票在二级市场表现活跃,受到众多投资者的青睐。
股票投资分析
基本面分析:公司财务状况稳健,盈利能力持续提升,为股票上涨提供了有力支撑。
技术分析:从技术指标来看,中源协和股票呈现上涨趋势,投资者可关注其短期回调后的买入机会。
发展前景
随着生命科学领域的不断发展,中源协和有望在细胞治疗、基因治疗等领域取得更多突破,为公司股票带来长期上涨动力。
总结
中源协和作为生物科技领域的佼佼者,其股票具有较高的投资价值。公司实力雄厚,市场前景广阔,值得投资者重点关注。
【我国首款干细胞治疗药品上市,多家上市公司回应】今日,干细胞概念股开盘异动。消息面上,1月2日,国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市,用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。对此,记者就干细胞业务分别致电中源协和、冠昊生物、南华生物,冠昊生物、南华生物,上述公司工作人员均表示,公司主要涉及干细胞储存,暂无干细胞治疗药品。(21财经)
中源协和:全资子公司获得VUM02注射液用于治疗活动期中重度溃疡性结肠炎的药物临床试验批准通知书
【中源协和:全资子公司获得药物临床试验批准通知书】12月17日电,中源协和公告,全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于12月16日收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗活动期中重度溃疡性结肠炎的《药物临床试验批准通知书》。VUM02注射液是公司拥有自主知识产权的现货型细胞新药,由健康新生儿脐带组织制备,临床拟用适应症增加活动期中重度溃疡性结肠炎。全球尚无同类细胞药物上市,研发进展最快的同类药物处于临床试验阶段。公司对该项目的累计研发投入为329.62万元。
【中源协和:全资子公司获得药物临床试验批准通知书】9月9日电,中源协和公告,全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗系统性硬化症的《药物临床试验批准通知书》。VUM02注射液是公司自主研发的冷冻保存型干细胞制剂,由健康新生儿脐带组织制备的人脐带源间充质干细胞新药。全球尚未有同类细胞药物上市,研发进展最快的同类药物处于临床试验阶段。
【中源协和现货型人脐带源间充质干细胞及其制备技术获得发明专利授权】近日,武汉光谷中源药业有限公司取得了一项国家发明专利授权。这家公司是中源协和细胞基因工程股份有限公司的全资子公司。该专利名为“一种现货型人脐带源间充质干细胞及其制备方法与应用”,编号为ZL202111672027.1。这标志着中源协和在核心干细胞新药制备领域拥有自主知识产权,并获得国家权威认可。此外,该技术还申请了国际发明专利,编号为PCT/CN2022/116699。
【中源协和:全资子公司药品临床试验申请获受理】中源协和公告,全资子公司武汉光谷中源药业有限公司近日取得国家药品监督管理局药品审评中心签发的VUM02注射液新增适应症临床试验申请受理通知书,受理号为CXSL2400401。VUM02注射液是公司自主研发的冷冻保存型干细胞制剂,拟用于治疗系统性硬化症。
【中源协和:目前日常经营情况及外部环境未发生重大变化】5月9日电,中源协和发布股票交易异常波动公告,公司股票在2024年5月7日、5月8日和5月9日的日收盘价格涨幅偏离值达到《上海证券交易所交易规则》中规定的连续三个交易日内日收盘价格涨幅偏离值累计达到20%,属于股票交易异常波动。经自查,公司日常经营情况及外部环境未发生重大变化,不存在应披露而未披露的重大信息。
中源协和:全资子公司VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化首例受试者完成入组给药。
中源协和:实控人龚虹嘉先生拟以自有资金通过二级市场(沪港通)等方式买入不少于2.56%股份,确保实际控制人所持有的股份权益及间接享有的公司权益不因UBS AG认股权证产品清算而实际减少;相关买入股票的期限不晚于UBS AG认股权证产品完全清算退出的时间
中源协和:全资子公司获得VUM02注射液药物临床试验批准通知书
中源协和:全资子公司获得VUM02注射液药物临床试验批准通知书,开展临床分型为重型/危重型的新型冠状病毒感染的临床试验
【中源协和质量评价中心顺利获得CNAS实验室认可证书】近日,中源协和细胞基因工程股份有限公司质量评价中心顺利通过中国合格评定国家认可委员会(简称“CNAS”)认可,获得实验室认可证书。本次获得认可标志着公司的精准检测能力达到了国家实验室的标准。(证券时报)
【中源协和:全资子公司产品获得美国FDA孤儿药资格认定】中源协和公告,公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司产品VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化(IPF)获得美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)授予的孤儿药资格认定。
【中源协和:VUM02注射液临床试验申请获受理】7月24日电,中源协和公告,全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2023年7月24日取得国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于VUM02注射液新增适应症临床试验申请《受理通知书》。
【中源协和:全资子公司获得药品临床试验批准通知书】6月7日电,中源协和公告,全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的两个关于VUM02注射液的《药物临床试验批准通知书》。VUM02注射液临床拟用于慢加急性(亚急性)肝衰竭患者和中、重度急性呼吸窘迫综合征患者。
中源协和:参股子公司药物“人牙髓间充质干细胞注射液”进入Ⅱ期临床试验。
中源协和:全资子公司获得关于VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化的《药物临床试验批准通知书》
中源协和:全资子公司药品VUM02注射液临床试验申请取得受理通知书
【中源协和:子公司VUM02注射液获得药物临床试验批准】2月10日电,中源协和公告,公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2月10日收到国家药监局核准签发的关于VUM02注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于肝硬化失代偿期的临床试验。
【中源协和:VUM02注射液临床试验申请获受理】1月5日电,中源协和公告,公司全资子公司取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于VUM02注射液临床试验申请《受理通知书》。VUM02注射液临床拟用于治疗特发性肺纤维化患者。
中源协和:VUM02注射液临床试验申请获受理。
【中源协和:全资子公司VUM02注射液临床试验申请取得受理通知书】中源协和公告,全资子公司VUM02注射液临床试验申请取得受理通知书。
【合源生物CAR-T新药治疗成人r/r B-ALL关键临床研究达到主要终点】记者从中源协和了解到,10月11日,合源生物科技(天津)有限公司与中国医学科学院血液病医院联合宣布,合源生物赫基仑赛注射液(拟定)(CNCT19细胞注射液,Inaticabtagene Autoleuce)在用于治疗成人复发或难治性急性B淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)的关键临床研究中达到主要研究终点。研究结果表明,赫基仑赛注射液在治疗成人r/r B-ALL患者中展现出优异临床疗效且安全性良好。(证券时报)