中源协和
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最新:20.19
开盘:20.35 昨收:20.37 |
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振幅%:1.82% 换手%:1.34% |
最高:20.37
最低:20 量比:0.84 |
总市值:94 亿
流通值:94 亿 成交额:5 亿 |
【中源协和:全资子公司获得药物临床试验批准通知书】9月9日电,中源协和公告,全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗系统性硬化症的《药物临床试验批准通知书》。VUM02注射液是公司自主研发的冷冻保存型干细胞制剂,由健康新生儿脐带组织制备的人脐带源间充质干细胞新药。全球尚未有同类细胞药物上市,研发进展最快的同类药物处于临床试验阶段。
【中源协和现货型人脐带源间充质干细胞及其制备技术获得发明专利授权】近日,武汉光谷中源药业有限公司取得了一项国家发明专利授权。这家公司是中源协和细胞基因工程股份有限公司的全资子公司。该专利名为“一种现货型人脐带源间充质干细胞及其制备方法与应用”,编号为ZL202111672027.1。这标志着中源协和在核心干细胞新药制备领域拥有自主知识产权,并获得国家权威认可。此外,该技术还申请了国际发明专利,编号为PCT/CN2022/116699。
【中源协和:全资子公司药品临床试验申请获受理】中源协和公告,全资子公司武汉光谷中源药业有限公司近日取得国家药品监督管理局药品审评中心签发的VUM02注射液新增适应症临床试验申请受理通知书,受理号为CXSL2400401。VUM02注射液是公司自主研发的冷冻保存型干细胞制剂,拟用于治疗系统性硬化症。
【中源协和:目前日常经营情况及外部环境未发生重大变化】5月9日电,中源协和发布股票交易异常波动公告,公司股票在2024年5月7日、5月8日和5月9日的日收盘价格涨幅偏离值达到《上海证券交易所交易规则》中规定的连续三个交易日内日收盘价格涨幅偏离值累计达到20%,属于股票交易异常波动。经自查,公司日常经营情况及外部环境未发生重大变化,不存在应披露而未披露的重大信息。
中源协和:全资子公司VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化首例受试者完成入组给药。
中源协和:实控人龚虹嘉先生拟以自有资金通过二级市场(沪港通)等方式买入不少于2.56%股份,确保实际控制人所持有的股份权益及间接享有的公司权益不因UBS AG认股权证产品清算而实际减少;相关买入股票的期限不晚于UBS AG认股权证产品完全清算退出的时间
中源协和:全资子公司获得VUM02注射液药物临床试验批准通知书
中源协和:全资子公司获得VUM02注射液药物临床试验批准通知书,开展临床分型为重型/危重型的新型冠状病毒感染的临床试验
【中源协和质量评价中心顺利获得CNAS实验室认可证书】近日,中源协和细胞基因工程股份有限公司质量评价中心顺利通过中国合格评定国家认可委员会(简称“CNAS”)认可,获得实验室认可证书。本次获得认可标志着公司的精准检测能力达到了国家实验室的标准。(证券时报)
【中源协和:全资子公司产品获得美国FDA孤儿药资格认定】中源协和公告,公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司产品VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化(IPF)获得美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)授予的孤儿药资格认定。
【中源协和:VUM02注射液临床试验申请获受理】7月24日电,中源协和公告,全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2023年7月24日取得国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于VUM02注射液新增适应症临床试验申请《受理通知书》。
【中源协和:全资子公司获得药品临床试验批准通知书】6月7日电,中源协和公告,全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的两个关于VUM02注射液的《药物临床试验批准通知书》。VUM02注射液临床拟用于慢加急性(亚急性)肝衰竭患者和中、重度急性呼吸窘迫综合征患者。
中源协和:参股子公司药物“人牙髓间充质干细胞注射液”进入Ⅱ期临床试验。
中源协和:全资子公司获得关于VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化的《药物临床试验批准通知书》
中源协和:全资子公司药品VUM02注射液临床试验申请取得受理通知书
【中源协和:子公司VUM02注射液获得药物临床试验批准】2月10日电,中源协和公告,公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2月10日收到国家药监局核准签发的关于VUM02注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于肝硬化失代偿期的临床试验。
【中源协和:VUM02注射液临床试验申请获受理】1月5日电,中源协和公告,公司全资子公司取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于VUM02注射液临床试验申请《受理通知书》。VUM02注射液临床拟用于治疗特发性肺纤维化患者。
中源协和:VUM02注射液临床试验申请获受理。
【中源协和:全资子公司VUM02注射液临床试验申请取得受理通知书】中源协和公告,全资子公司VUM02注射液临床试验申请取得受理通知书。
【合源生物CAR-T新药治疗成人r/r B-ALL关键临床研究达到主要终点】记者从中源协和了解到,10月11日,合源生物科技(天津)有限公司与中国医学科学院血液病医院联合宣布,合源生物赫基仑赛注射液(拟定)(CNCT19细胞注射液,Inaticabtagene Autoleuce)在用于治疗成人复发或难治性急性B淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)的关键临床研究中达到主要研究终点。研究结果表明,赫基仑赛注射液在治疗成人r/r B-ALL患者中展现出优异临床疗效且安全性良好。(证券时报)
中源协和:控股股东德源投资不可撤销地授权嘉道成功作为其持有的公司6.99%股份的唯一的、排他的代理人;本次表决权委托完成后,嘉道成功及其一致行动人在公司拥有表决权的股份数量合计占公司总股份的17.83%,嘉道成功成为公司控股股东。
中源协和:股东中国信达拟减持不超过1%。