联环药业
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最新:10.47
开盘:10.43 昨收:10.42 |
开盘%:0.1%
振幅%:2.21% 换手%:5.71% |
最高:10.61
最低:10.38 量比:0.76 |
总市值:30 亿
流通值:30 亿 成交额:3 亿 |
公司概况
联环药业是一家专注于医药研发、生产和销售的高新技术企业。公司致力于为全球患者提供高质量的药品,涵盖了多个治疗领域。近年来,联环药业在医药市场上取得了显著的成绩,备受投资者关注。
业务领域
研发创新:联环药业拥有强大的研发团队和先进的研发设施,专注于新药研发和技术创新。公司通过自主研发和合作研发相结合的方式,不断推出具有市场竞争力的新药产品。
生产制造:公司拥有现代化的生产基地和严格的质量管理体系,确保产品的质量和安全。同时,公司还积极拓展国际市场,提升产品的国际竞争力。
市场营销:联环药业建立了完善的市场营销网络,通过专业的销售团队和营销策略,不断提升产品的市场占有率和品牌影响力。
财务表现
近年来,联环药业的财务状况稳健,营业收入和净利润持续增长。公司的盈利能力、偿债能力和运营效率均处于行业领先水平。
市场地位
联环药业在医药行业中具有较高的知名度和市场地位。公司的产品质量和技术水平得到了广泛认可,市场竞争力不断增强。
总结:
联环药业作为一家具有创新能力和市场竞争力的医药企业,在研发、生产和市场营销等方面均表现出色。随着全球医药市场的不断发展,联环药业有望在未来取得更加辉煌的成绩。
总结:
联环药业以其强大的研发能力、高质量的生产制造和专业的市场营销,在医药行业中占据了一席之地。作为投资者,关注联环药业的股票表现,将有望分享到公司成长带来的收益。
联环药业:公司药品甲磺酸酚妥拉明注射液通过仿制药一致性评价
【联环药业:奥美沙坦酯氨氯地平片获药品注册证书】联环药业公告,公司近日收到国家药监局核准签发的药品注册证书,获证药品为奥美沙坦酯氨氯地平片,该药品可用于治疗原发性高血压。
联环药业:公司获得奥美沙坦酯氨氯地平片《药品注册证书》
联环药业:与辉县建投共同以现金方式收购李东红先生、李海菊女士、吴照宁先生、郑建芳女士、豆芳杞先生、王明勤先生所持有的新乡市常乐制药有限责任公司54%股份,其中公司以人民币1.83亿元收购常乐制药49%股权,辉县建投以人民币1870.00万元收购常乐制药5%股权。本次收购完成后,常乐制药成为公司控股子公司,并纳入公司合并报表范围
【联环药业:拟1.83亿元收购常乐制药49%股权】1月22日电,江苏联环药业股份有限公司与辉县市建设投资有限公司共同以现金方式收购李东红等人所持有的新乡市常乐制药有限责任公司54%股份,其中公司以1.83亿元收购常乐制药49%股权,辉县建投以1870万元收购常乐制药5%股权。本次收购完成后,常乐制药将成为公司控股子公司,并纳入公司合并报表范围。公司与辉县建投、李东红等人不存在关联关系,本次交易不构成关联交易,亦不构成重大资产重组。
联环药业:公司1类新药LH-1801片Ⅲ期联合二甲双胍临床试验完成受试者入组
【联环药业:公司收到药品GMP符合性检查结果】12月23日电,联环药业公告,从江苏省药品监督管理局网站获悉《药品GMP符合性检查结果告知书》(2024年第407号、第408号)。检查范围包括原料药[沙库巴曲缬沙坦钠]、口服溶液剂[依巴斯汀口服溶液]、片剂[醋酸阿比特龙片],检查结论为符合要求。这是公司原料药沙库巴曲缬沙坦钠、口服溶液剂、片剂(抗肿瘤药)首次通过GMP符合性检查。公司表示,这将有利于继续保持稳定的产品质量和持续稳定的生产能力,以满足相关药品的市场需求。但本次获得药品GMP符合性检查结果不会对公司业绩产生重大影响。
【联环药业:公司获得地高辛注射液《药品注册证书》】12月2日电,联环药业公告,近日收到国家药监局核准签发的地高辛注射液《药品注册证书》。该药品规格为2ml:0.5mg,属于化学药品3类。地高辛注射液可用于治疗成人轻度至中度心力衰竭、增加心力衰竭儿童患者的心肌收缩力、控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。公司地高辛注射液按照化学药品3类进行申报,本次获得药品注册证书视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。累计已投入研发费用约为人民币320.66万元。
联环药业:2024年11月8日,公司监事王春元以自有资金通过二级市场买卖方式增持公司股份1,500股
【联环药业:公司药品吡拉西坦注射液通过仿制药一致性评价】11月1日电,联环药业公告,近日收到国家药监局核准签发的关于吡拉西坦注射液的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。吡拉西坦注射液属于神经系统疾病药物,适用于急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍,也可用于儿童智能发育迟缓。
【联环药业:公司获得1类新药吸入用LH-1901的药物临床试验批准通知书】8月30日电,联环药业公告,公司于近日收到国家药监局关于1类新药吸入用LH-1901的《药物临床试验批准通知书》,将开展临床试验。该药品拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗。公司该项目累计已投入研发费用约为人民币1832.48万元。根据相关法律法规,药物在获得临床试验批准后,需经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
【联环药业:控股股东联环集团增持75.2万股 拟继续增持不超0.5%股份】联环药业公告,公司控股股东联环集团于2024年7月25日通过上海证券交易所集中竞价系统增持了公司股份75.2万股,占公司总股本的0.26%,并计划自本次增持之日起6个月内,继续增持公司无限售流通股股份,累计增持比例不超过公司已发行总股份的0.50%(含本次已增持股份)。
【联环药业:拟定增募资不超2.85亿元】7月22日电,联环药业公布2024年度以简易程序向特定对象发行股票预案,本次以简易程序向特定对象发行股票募集资金总额不超过2.85亿元(含本数),不超过3亿元且不超过最近一年末净资产的20%,扣除发行费用后的募集资金净额将投资创新药LH-1801研发项目及补充流动资金。
【联环药业:原料药沙库巴曲缬沙坦钠获批】6月19日电,联环药业公告,公司近日收到国家药品监督管理局颁发的关于原料药沙库巴曲缬沙坦钠的《化学原料药上市申请批准通知书》。该药用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭和原发性高血压,具有显著降低慢性心衰患者的全因死亡率、心血管死亡率和心衰住院率的效果。
【联环药业:醋酸阿比特龙片获药品注册证书】联环药业6月4日晚间公告,公司近日收到国家药监局核准签发的药品注册证书,获证药品为醋酸阿比特龙片,是一种雄激素生物合成抑制剂,主要适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。
联环药业:公司获得醋酸阿比特龙片《药品注册证书》
【联环药业:获得依巴斯汀口服溶液药品注册证书】联环药业公告,公司于近日收到国家药监局核准签发的依巴斯汀口服溶液《药品注册证书》。依巴斯汀是第二代H1受体组胺拮抗剂。本品对组胺H1受体的选择性比第一代H1受体拮抗剂更强,是一种选择性强、作用持续时间长的H1受体拮抗剂,适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎(季节性和常年性)、慢性特发性荨麻疹的对症治疗。
联环药业:公司获得依巴斯汀口服溶液《药品注册证书》
【联环药业:2023年净利润同比下降4.5% 拟每股派0.15元】联环药业(600513)3月5日晚间发布2023年年度报告,公司2023年实现营业收入约21.74亿元,同比增长11.2%;归属于上市公司股东的净利润约为1.35亿元,同比下降4.5%;基本每股收益0.47元。公司拟每股派发现金红利0.15元(含税)。
【联环药业:替莫唑胺胶囊获药品注册证书】联环药业(600513)1月5日晚间发布公告,宣布公司最近获得了国家药监局核准签发的替莫唑胺胶囊的药品注册证书。替莫唑胺胶囊是一种属于咪唑并四嗪类的烷化剂,具有抗肿瘤活性,适用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤。
【联环药业:获得替莫唑胺胶囊《药品注册证书》】联环药业公告,获得替莫唑胺胶囊《药品注册证书》。
【联环药业:收到药品GMP符合性检查结果符合要求】10月18日电,联环药业公告,收到原料药激素类左炔诺孕酮,二车间C4厂房C4-H3生产线(合成),二车间C4厂房6号精烘包(精制)GMP符合性检查结果,结果符合要求。
联环药业:公司获得醋酸氟氢可化学原料药上市申请批准通知书