津药药业
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最新:4.03
开盘:4.06 昨收:4.04 |
开盘%:0.5%
振幅%:1.49% 换手%:0.45% |
最高:4.07
最低:4.01 量比:0.84 |
总市值:44 亿
流通值:44 亿 成交额:11 亿 |
公司概况
津药药业是一家专注于医药制造领域的知名企业,拥有多年的行业经验和深厚的技术积累。公司致力于研发、生产和销售多种类型的药品,涵盖了抗生素、心血管、消化系统、神经系统等多个治疗领域。
业务布局
产品种类:津药药业的产品线丰富,包括多种常用药物和特色药品。公司通过持续的技术创新和产品研发,不断提升产品的市场竞争力。
市场拓展:公司积极拓展国内外市场,与多家医疗机构和药店建立了长期稳定的合作关系,产品销往全国各地及部分海外市场。
财务表现
津药药业在股市中表现出色,其稳健的财务状况和良好的盈利能力为投资者带来了可观的回报。近年来,公司的营收和净利润均保持稳定增长。
市场地位
作为医药制造行业的佼佼者,津药药业在市场上拥有较高的知名度和美誉度。公司注重品牌建设,通过不断提升产品质量和服务水平,赢得了广大消费者的信赖和支持。
未来展望
展望未来,津药药业将继续深耕医药制造领域,加大研发投入,拓展产品线,提升市场竞争力。同时,公司也将积极寻求国内外合作机会,推动业务的持续增长。
总结:
津药药业作为一家实力雄厚的医药制造企业,在股市中展现出了强劲的发展势头。公司凭借丰富的产品线、广泛的市场覆盖和稳健的财务表现,赢得了投资者的青睐。未来,津药药业有望继续保持领先地位,为投资者创造更多价值。
【津药药业:获得天津首张涵盖26种氨基酸的特殊膳食用食品生产许可证】天津市滨海新区市场监督管理局颁发的《食品生产许可证》于近日出爻,许可证类别为食品添加剂,共涵盖26种氨基酸品种。
津药药业:子公司获得富马酸福莫特罗吸入溶液药品注册证书。
【津药药业:子公司获得富马酸福莫特罗吸入溶液药品注册证书】津药药业公告,子公司津药和平(天津)制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸福莫特罗吸入溶液的《药品注册证书》。该药品适用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的维持治疗,主要用于慢性支气管炎和肺气肿,可产生持久的平喘作用。
津药药业:收到富马酸福莫特罗化学原料药上市申请批准通知书
津药药业:拟受托管理关联方津药生物科技(天津)有限公司持有的天津信达制药有限公司55.5222%的股权
津药药业:地塞米松磷酸钠原料药获得巴西卫生监督局批准上市。
【津药药业:子公司四款产品在全国药品集中采购中拟中选】12月16日电,津药药业公告,控股子公司津药和平参加了联采办组织的第十批全国药品集中采购,氨茶碱注射液、氟尿嘧啶注射液、重酒石酸间羟胺注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液四个产品拟中选。这些产品均为《国家基本药物目录》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》甲类品种。2023年,这些产品的国内销售额分别为4.87亿元、5.36亿元、15.08亿元和22.52亿元。2023年,这些产品为公司带来3.34亿元收入,占公司营业收入的8.83%。此次拟中选有利于产品快速打开国内销售市场,提高市场占有率,提升公司品牌影响力。但采购协议签订等后续事项及对公司未来业绩影响存在不确定性。
津药药业:子公司药品氯化钾注射液通过仿制药一致性评价。
【津药药业:子公司津药和平氯化钾注射液通过仿制药一致性评价】12月13日电,津药药业公告,子公司津药和平收到国家药品监督管理局核准签发的氯化钾注射液的《药品补充申请批准通知书》,批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。氯化钾注射液为国家医保(2023)甲类品种,用于治疗和预防低钾血症。津药和平氯化钾注射液于1998年首次取得药品注册证书,2024年2月提交一致性评价补充申请并获受理。截至目前,津药和平在氯化钾注射液项目上已累计投入研发费用约493万元。
津药药业:子公司获得倍他米松磷酸钠注射液药品注册证书
【津药药业:子公司药品新增规格及通过一致性评价】津药药业公告,公司子公司津药和平(天津)制药有限公司收到国家药监局核准签发的二羟丙茶碱注射液的《药品补充申请批准通知书》,批准该药品新增规格及通过仿制药质量和疗效一致性评价。二羟丙茶碱注射液适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状,临床使用广泛。
【津药药业:子公司获得盐酸溴己新注射液药品注册证书】10月9日电,津药药业公告,子公司湖北津药收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸溴己新注射液的《药品注册证书》。该药品用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病有粘痰不易咳出的患者。湖北津药已累计投入约600万元研发费用。根据米内网数据,2022年、2023年盐酸溴己新注射液国内销售额分别为3.35亿元、13.06亿元。该药品的获批将完善公司制剂产品群,对拓展国内制剂市场、提升公司业绩带来积极影响。
【津药药业:子公司津药和平通过美国FDA CGMP常规现场检查】10月8日电,津药药业公告,子公司津药和平近日收到美国FDA签发的现场检查报告,表明公司生产场地已通过本次CGMP现场检查。本次通过美国FDA现场检查,为公司继续开发美国制剂市场提供了坚实的保障,并将对拓展全球药品市场带来积极影响。同时,津药和平不断完善质量体系建设,对提升公司综合竞争力及未来发展有积极推动作用。
津药药业:地夫可特原料药取得FDA DMF First Adequate Letter,表明FDA已完成对公司地夫可特原料药DMF文件的科学审查,可满足关联制剂客户的ANDA申报要求
津药药业:子公司湖北津药收到国家药品监督管理局核准签发的乳酸钠林格注射液的《药品补充申请批准通知书》,批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
津药药业:子公司药品法莫替丁注射液通过仿制药一致性评价
【津药药业:子公司法莫替丁注射液通过仿制药一致性评价】津药药业(600488)于7月24日晚间发布公告,宣布子公司湖北津药获得国家药品监督管理局批准的法莫替丁注射液《药品补充申请批准通知书》。这意味着该产品通过了仿制药质量和疗效一致性评价。法莫替丁注射液主要用于治疗消化性溃疡病引起的上消化道出血,以及除肿瘤、食道、胃底静脉曲张以外的各种原因导致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血。
津药药业:子公司津药和平收到国家药品监督管理局核准签发的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(20mg)的《药品补充申请批准通知书》,批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
【津药药业:法莫替丁原料药获批】7月1日电,津药药业公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的法莫替丁《化学原料药上市申请批准通知书》。法莫替丁可有效地抑制基础胃酸、夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌,亦可抑制胃蛋白酶的分泌。
津药药业:二丙酸倍他米松原料药获得CEP证书。
【津药药业:二丙酸倍他米松原料药获得CEP证书】津药药业宣布,其二丙酸倍他米松原料药获得了CEP证书。这意味着该企业可将这种原料药卖给其他符合欧盟标准的制药企业。此举将进一步增强津药药业在国际市场的竞争力,为其未来的扩张和增长提供了新机遇。
津药药业:子公司获得吸入用复方异丙托溴铵溶液药品注册证书。
津药药业:子公司获得吸入用乙酰半胱氨酸溶液药品注册证书
津药药业:子公司药品氟康唑氯化钠注射液通过仿制药一致性评价
【津药药业:子公司药品氟康唑氯化钠注射液通过仿制药一致性评价】津药药业宣布,其子公司生产的药品氟康唑氯化钠注射液已成功通过仿制药一致性评价。