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返回 当前位置: 首页 津药药业 最近更新:2024-12-04 01:19
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津药药业
600488
-1.06%
最新:4.66
开盘:4.71
昨收:4.71
开盘%:0%
振幅%:1.27%
换手%:0.74%
最高:4.71
最低:4.65
量比:0.77
总市值:51 亿
流通值:51 亿
成交额:11 亿
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主力资金
主力净:-0.03 亿
主力买:0.03 亿
主力卖:-0.06 亿
主买比:7.18%
主卖比:-16.31%
大单净额:-0.01
大单买:0 亿
大单卖:-0.01 亿
主买成本:0
主卖成本:4.66
涨停基因
涨停次数:0
溢价5%数:0
次日红盘率:0%
首板红盘率:0%
首板炸板率:100%
连板率:0%
板块题材

2024-11-28 16:14

津药药业:子公司获得倍他米松磷酸钠注射液药品注册证书

2024-11-08 15:53

【津药药业:子公司药品新增规格及通过一致性评价】津药药业公告,公司子公司津药和平(天津)制药有限公司收到国家药监局核准签发的二羟丙茶碱注射液的《药品补充申请批准通知书》,批准该药品新增规格及通过仿制药质量和疗效一致性评价。二羟丙茶碱注射液适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状,临床使用广泛。

2024-10-09 15:35

【津药药业:子公司获得盐酸溴己新注射液药品注册证书】10月9日电,津药药业公告,子公司湖北津药收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸溴己新注射液的《药品注册证书》。该药品用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病有粘痰不易咳出的患者。湖北津药已累计投入约600万元研发费用。根据米内网数据,2022年、2023年盐酸溴己新注射液国内销售额分别为3.35亿元、13.06亿元。该药品的获批将完善公司制剂产品群,对拓展国内制剂市场、提升公司业绩带来积极影响。

2024-10-08 15:49

【津药药业:子公司津药和平通过美国FDA CGMP常规现场检查】10月8日电,津药药业公告,子公司津药和平近日收到美国FDA签发的现场检查报告,表明公司生产场地已通过本次CGMP现场检查。本次通过美国FDA现场检查,为公司继续开发美国制剂市场提供了坚实的保障,并将对拓展全球药品市场带来积极影响。同时,津药和平不断完善质量体系建设,对提升公司综合竞争力及未来发展有积极推动作用。

2024-09-11 16:04

津药药业:地夫可特原料药取得FDA DMF First Adequate Letter,表明FDA已完成对公司地夫可特原料药DMF文件的科学审查,可满足关联制剂客户的ANDA申报要求

2024-08-12 15:42

津药药业:子公司湖北津药收到国家药品监督管理局核准签发的乳酸钠林格注射液的《药品补充申请批准通知书》,批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

2024-07-24 15:46

津药药业:子公司药品法莫替丁注射液通过仿制药一致性评价

2024-07-24 15:37

【津药药业:子公司法莫替丁注射液通过仿制药一致性评价】津药药业(600488)于7月24日晚间发布公告,宣布子公司湖北津药获得国家药品监督管理局批准的法莫替丁注射液《药品补充申请批准通知书》。这意味着该产品通过了仿制药质量和疗效一致性评价。法莫替丁注射液主要用于治疗消化性溃疡病引起的上消化道出血,以及除肿瘤、食道、胃底静脉曲张以外的各种原因导致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血。

2024-07-22 16:08

津药药业:子公司津药和平收到国家药品监督管理局核准签发的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(20mg)的《药品补充申请批准通知书》,批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

2024-07-01 16:12

【津药药业:法莫替丁原料药获批】7月1日电,津药药业公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的法莫替丁《化学原料药上市申请批准通知书》。法莫替丁可有效地抑制基础胃酸、夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌,亦可抑制胃蛋白酶的分泌。

2024-05-08 15:49

津药药业:二丙酸倍他米松原料药获得CEP证书。

2024-05-08 15:38

【津药药业:二丙酸倍他米松原料药获得CEP证书】津药药业宣布,其二丙酸倍他米松原料药获得了CEP证书。这意味着该企业可将这种原料药卖给其他符合欧盟标准的制药企业。此举将进一步增强津药药业在国际市场的竞争力,为其未来的扩张和增长提供了新机遇。

2024-04-24 15:56

津药药业:子公司获得吸入用复方异丙托溴铵溶液药品注册证书。

2024-04-18 15:54

津药药业:子公司获得吸入用乙酰半胱氨酸溶液药品注册证书

2024-03-07 17:38

津药药业:子公司药品氟康唑氯化钠注射液通过仿制药一致性评价

2024-03-07 17:28

【津药药业:子公司药品氟康唑氯化钠注射液通过仿制药一致性评价】津药药业宣布,其子公司生产的药品氟康唑氯化钠注射液已成功通过仿制药一致性评价。

2024-02-28 16:17

津药药业:子公司药品盐酸甲氧氯普胺注射液通过仿制药一致性评价

2024-01-10 18:39

津药药业:子公司药品克林霉素磷酸酯注射液通过仿制药一致性评价

2023-11-07 18:04

津药药业:子公司湖北津药产品甘油果糖氯化钠注射液、地塞米松磷酸钠注射液、胞磷胆碱钠注射液、吡拉西坦注射液;子公司金耀药业产品硫酸镁注射液、地塞米松磷酸钠注射液拟中选全国药品集中采购。

2023-11-06 14:39

【第九批国采采购金额最大品种地塞米松磷酸钠注射剂拟中选结果公布 河南润弘摘取第一顺位】11月6日电,记者在第九批国采现场获悉,本批国采采购金额最大品种地塞米松磷酸钠注射剂拟中选结果出炉,河南润弘制药、国药集团容生联合体申报、辰欣药业、湖北津药药业联合体申报、海南倍特依顺位中选。(蓝鲸记者 卢阿峰)

2023-11-03 21:17

网传九安医疗计划收购津药药业部分股权?公司证券部回应:没有这个计划。(中证金牛座)

2023-11-02 15:36

津药药业:收到曲伏前列素化学原料药上市申请批准通知书

2023-11-01 16:39

【津药药业:子公司胞磷胆碱钠注射液、吡拉西坦注射液通过仿制药一致性评价】津药药业11月1日公告,子公司湖北津药药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的胞磷胆碱钠注射液、吡拉西坦注射液的《药品补充申请批准通知书》,批准以上两种药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。胞磷胆碱钠注射液用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍。吡拉西坦注射液用于脑外伤、脑血管疾病等所致记忆及思维功能减退。

2023-11-01 16:22

津药药业:子公司获得曲伏前列素滴眼液药品注册证书

2023-10-20 15:35

【津药药业:子公司药品甲钴胺注射液通过仿制药一致性评价】10月20日电,津药药业公告,子公司天津金耀药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于甲钴胺注射液的《药品补充申请批准通知书》,批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。甲钴胺注射液用于治疗缺乏维生素B12引起的巨幼细胞性贫血,也用于周围神经病。

基本信息
公司名称:津药药业股份有限公司
上市日期:2001-06-18
发行价:11.25元 / 市盈率 : 25.57倍
主营业务:皮质激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售。
联系电话:86-022-65277565
注册地址:天津市东丽区开发区西区新业九街19号
股东 / 实控人
董事长:刘欣 / 董秘:王春丽
控股股东:天津药业集团有限公司(持有津药药业股份有限公司股份比例:50.58%)
实际控制人:-
最终控制人:-
主营介绍
产品类型:甾体激素原料药、氨基酸原料药、剂型药品
产品名称:地塞米松系列、泼尼松系列、甲泼尼龙系列、倍他米松系列、氨基酸原料药、注射剂、软膏剂、乳膏剂、硬胶囊剂、丸剂、冻干粉针剂、吸入制剂、片剂
经营范围:药品生产;药品委托生产;兽药生产;化妆品生产;食品添加剂生产;饲料添加剂生产;危险化学品经营;特种设备设计。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:以自有资金从事投资活动;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;中药提取物生产;专用化学产品制造(不含危险化学品);专用化学产品销售(不含危险化学品);基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造);化工产品生产(不含许可类化工产品);化工产品销售(不含许可类化工产品);发酵过程优化技术研发;生物化工产品技术研发;第二类非药品类易制毒化学品经营;第三类非药品类易制毒化学品经营;特种设备出租;日用化学产品销售;日用化学产品制造。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。
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