中国医药
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最新:10.64
开盘:10.75 昨收:10.76 |
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振幅%:1.21% 换手%:0.62% |
最高:10.75
最低:10.62 量比:0.71 |
总市值:159 亿
流通值:159 亿 成交额:15 亿 |
公司概况
中国医药是一家在医药行业具有显著影响力的上市公司,专注于药品的研发、生产和销售。公司拥有丰富的产品线,涵盖了多个治疗领域,致力于为患者提供高质量的医药产品。
业务发展
研发创新:中国医药在研发方面投入巨大,不断推出新药和创新疗法,以满足临床需求。公司与国内外多家科研机构合作,共同推进医药科技的进步。
市场拓展:中国医药积极拓展国内外市场,通过并购、合作等方式,扩大市场份额,提升品牌影响力。同时,公司注重渠道建设,确保产品能够顺畅地到达终端用户。
股市表现:作为上市公司,中国医药的股价受到市场情绪、公司业绩、政策环境等多重因素的影响。近年来,随着公司业绩的稳步增长,其股价也呈现出积极的态势。
股市分析
从股市角度看,中国医药具备良好的成长性和盈利能力。随着医药行业的持续发展,公司有望迎来更多的市场机遇。
总结
中国医药作为医药行业的佼佼者,凭借其强大的研发实力、广阔的市场前景以及稳健的股市表现,赢得了投资者的广泛认可。未来,公司有望继续保持良好的发展势头。
综上所述,中国医药在医药行业具有重要地位,其股市表现也备受瞩目。
【辉瑞北京研发中心正式启动】辉瑞在中国的第三家研发中心在北京亦庄经济技术开发区国际医药创新公园(BioPark)正式启用。该中心的启用标志着辉瑞在中国研发战略的进一步深化,也彰显了辉瑞致力于加速创新药品的患者可及、以及对于助力中国医药健康行业高质量发展的坚定承诺。(辉瑞制药微信公号)
中国医药:子公司药品注射用头孢唑肟钠通过仿制药一致性评价。
中国医药:子公司获得非布司他化学原料药上市申请批准通知书
【商务部部长王文涛会见百时美施贵宝董事会主席兼首席执行官博科思】3月10日电,商务部部长王文涛会见百时美施贵宝公司董事会主席兼首席执行官博科思。双方就百时美施贵宝公司对华合作情况、中美经贸关系等议题进行了交流。王文涛表示,面对复杂严峻的国际形势,中国经济运行总体平稳、稳中有进,仍是世界经济增长的重要引擎和稳定力量。当前,中国医药行业进入高质量发展新阶段,希望以百时美施贵宝为代表的生物制药行业企业向中国市场引进更多先进产品和服务,参与健康中国建设,共享中国发展机遇。王文涛指出,贸易战没有赢家,保护主义没有出路,中美两国在互利共赢基础上开展经贸合作,为两国业界正常经贸合作创造稳定环境,符合两国人民共同利益。
中国医药:子公司药品氨甲环酸注射液通过仿制药一致性评价
中国医药:子公司获得沙库巴曲缬沙坦钠片药品注册批件
【我国首个跨境医药区域集采平台正式启动】近日,中国—东盟医药区域集采平台启动仪式在广西防城港市举行。据悉,该平台为国家医疗保障局指导地方建设的首个跨境医药区域集采平台,平台的建设将赋能防城港国际医学开放试验区高水平开放发展,推动中国医药“走出去”。(经参报)
中国医药:子公司药品氟马西尼注射液通过仿制药一致性评价
【我国首个跨境医药区域集采平台正式启动】1月9日电,中国—东盟医药区域集采平台启动仪式9日在广西防城港市举行。据悉,该平台为国家医疗保障局指导地方建设的首个跨境医药区域集采平台,平台的建设将赋能防城港国际医学开放试验区高水平开放发展,推动中国医药“走出去”。
【中国医药:拟放弃参股公司重庆医健49%股权优先购买权】1月8日电,中国医药公告,公司收到《关于重庆化医控股(集团)公司提请召开重庆医药健康产业有限公司股东会临时会议的函报告》,参股公司重庆医健股东重庆化医集团拟将其所持重庆医健49%股权采取非公开协议方式转让给重庆渝富,股权转让价格为45.07亿元。公司拟放弃该49%股权的优先购买权。本次放弃优先购买权事项不构成关联交易,亦不构成重大资产重组情形。本次放弃优先购买权事项经公司第九届董事会第22次会议审议通过,尚需提交股东大会审议。本次放弃优先购买权未导致公司合并报表范围发生变化,亦不会导致公司对重庆医健的持股比例下降。不存在损害公司及公司股东利益的情形,不会对公司财务及经营状况产生重大影响。
【政策赋能产业升级 创新药出海百花齐放】12月30日电,近期,创新药出海事件频现,出海形式多样,包括新药在海外获批上市、在研产品获得海外授权、达成研发合作等。专家表示,中国医药企业创新实力持续增强,已得到海外市场的高度认可,创新药企业出海呈现百花齐放的态势。在此背景下,中国生物科技企业要主动布局全球市场,利用全球资源开展临床研究,提供更多优质、高效的医药创新产品与服务,推动全球医药健康事业蓬勃发展。 (中证报)
中国医药:子公司药品尼可地尔片通过仿制药一致性评价。
【中信建投:看好2025年医药行业投资机会】中信建投研报指出,展望2025年,医药领域的改革政策已经常态化,医保领域最值得关注的增量政策是建立多元化支付体系,医疗领域即将迎来薪酬制度及分级诊疗等“深水区”的改革,整体符合预期。与此同时,中国医药产业的创新逐步登上国际舞台,部分细分行业将出现边际改善,行业整合拉开帷幕,看好2025年医药行业的投资机会。建议重点关注新增量(创新、出海、边际变化)和行业整合机会。
中国医药:子公司获得磷酸奥司他韦胶囊药品注册批件。
中国医药:子公司获得两份盐酸托莫西汀胶囊药品补充申请批准通知书。
中国医药:子公司药品胞磷胆碱钠注射液通过仿制药一致性评价
【中国医药:子公司天方药业胞磷胆碱钠注射液通过仿制药一致性评价】11月29日电,中国医药公告称,其全资子公司天方药业收到国家药监局核准签发的三份胞磷胆碱钠注射液《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。胞磷胆碱钠注射液为细胞代谢改善药,用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍。
【中国医药:拟收购辽宁公司40%股权】11月27日电,中国医药公告,公司拟与自然人李强、通用技术辽宁医药有限公司签署《股权转让协议》,以自有资金6843.72万元收购李强所持辽宁公司40%股权。交易完成后,辽宁公司将成为公司全资子公司,有利于进一步形成区域联动优势,整合区域内药品、医疗器械等相关优势产业资源,提升公司区域竞争优势。
【国药集团总经理赵炳祥:以新质生产力赋能,推动医药产业高质量发展】中国医药集团有限公司总经理赵炳祥在11月16日举行的2024中国医药工业发展大会与上海国际生物医药产业周主论坛上发表主旨演讲时表示,当前,新一轮科技革命和产业变革深入推进,前沿技术不断突破,颠覆性创新相继涌现,为医药工业加快发展新质生产力提供了历史性机遇。积极培育医药工业新质生产力,全面推进医药产业高质量发展要着力聚焦产业安全、科技创新、结构优化、合作开放等四个方面发力。
【国家卫生健康委:以重大科技项目和政策协同为抓手,力争在重大原创性成果产出等方面全面提升】2024中国医药工业发展大会和上海国际生物医药产业周11月16日在上海张江科学会堂开幕。国家卫生健康委副主任曾益新致辞时表示,国家卫生健康委将全面落实党的二十届三中全会决策部署,发挥好科技创新对医药行业创新发展的支撑和驱动作用,以重大科技项目和政策协同为抓手,鼓励以应用为导向的基础研究、前沿技术、临床研究和示范推广,力争在重大原创性成果产出、关键核心技术突破、人才体系与研发平台建设等方面全面提升。(上证报)
【夏宁邵院士:疫苗产品同质化可以理解,但不代表不该创新】“我国疫苗产业仍然存在的一个问题是产品同质化竞争。我之前也一直在思考这个问题,我们为什么要这么做?可能是因为大家一起‘卷’还能挣到钱,而自己做创新会亏损。这可以理解,但是也不能说我们就不该创新。”11月16日,在2024中国医药工业发展大会与上海国际生物医药产业周上,中国工程院院士、厦门大学翔安创新实验室主任夏宁邵说道。
2024中国医药工业发展大会和上海国际生物医药产业周开幕,陈吉宁、金壮龙、曾益新、龚正出席(上观新闻)
【片仔癀:深化ESG实践,引领行业可持续发展】近日,在首届中国医药董秘价值创新年会上,片仔癀凭借在ESG方面出色的表现和卓越的工作成效荣登ESG竞争力TOP20榜单。片仔癀相关负责人表示,公司将ESG理念纳入企业战略规划,从高层到基层树立ESG意识,在中药现代化研究、原材料采购、产品质量控制等方面践行ESG理念。
【中国医药:子公司三洋药业药品通过仿制药一致性评价】11月13日电,中国医药公告,其全资子公司海南通用三洋药业有限公司收到国家药监局核准签发的两份注射用头孢西丁钠的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用头孢西丁钠为第二代半合成的内酰胺类头孢菌素类抗生素,可用于治疗由敏感细菌引起的严重感染。该药品一致性评价累计研发投入约404万元人民币。通过一致性评价有利于扩大该药品的市场份额,并为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累经验。但受国家政策、市场环境等不确定因素影响,该药品未来销售可能不达预期。
【中国医药:子公司阿普唑仑片通过仿制药一致性评价】中国医药公告,下属全资子公司三洋药业收到国家药监局核准签发的注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯《药品补充申请批准通知书》。下属全资子公司天方药业收到国家药监局核准签发的阿普唑仑片《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。