泰恩康
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最新:20.19
开盘:20 昨收:20 |
开盘%:0%
振幅%:3.4% 换手%:1.8% |
最高:20.68
最低:20 量比:1.17 |
总市值:86 亿
流通值:61 亿 成交额:3 亿 |
公司概况
泰恩康是一家在医药健康领域具有显著影响力的上市公司。其股票代码在相关证券交易所活跃交易,吸引了众多投资者的关注。泰恩康自成立以来,致力于研发、生产和销售高品质的医疗产品,为公众健康提供有力保障。
业务领域
泰恩康的业务涵盖了多个关键医疗领域,包括但不限于药品研发、医疗器械生产、保健品销售等。公司拥有一支专业的研发团队,不断推出创新产品,以满足市场不断变化的需求。
财务表现
近年来,泰恩康的财务状况稳健,营收和利润持续增长。公司注重成本控制和效率提升,使得其在激烈的市场竞争中保持领先地位。同时,泰恩康积极拓展国内外市场,进一步增强了其盈利能力。
市场地位
泰恩康在医药健康行业拥有举足轻重的地位。其产品在市场上享有良好声誉,深受消费者信赖。公司与多家知名医疗机构建立了长期合作关系,共同推动医疗事业的发展。
总结
泰恩康作为一家具有创新精神和市场竞争力的医药健康企业,其股票具有较高的投资价值。随着公司业务的不断拓展和财务表现的持续提升,泰恩康有望在未来实现更加辉煌的发展。
以上信息仅供参考,投资有风险,入市需谨慎。
泰恩康:和胃整肠丸收到药品注册受理通知书。
泰恩康:全资子公司利多卡因丙胺卡因气雾剂完成首例受试者入组
【泰恩康:全资子公司收到富马酸卢帕他定片药品注册证书】泰恩康公告,全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的富马酸卢帕他定片《药品注册证书》。富马酸卢帕他定片主要用于成人和青少年过敏性鼻炎和荨麻疹的对症治疗,2023年在中国城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店市场的销售额超过4亿元。目前,国内有10家企业获得该药品注册批件。
泰恩康:全资子公司注射用紫杉醇聚合物胶束获得药物临床试验批准通知书
泰恩康:全资子公司收到富马酸卢帕他定片药品注册证书
泰恩康:全资子公司盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验完成全部受试者入组
【泰恩康:肠道清洁领域用药复方硫酸钠片首仿上市申请获受理】11月22日晚间,广东泰恩康医药股份有限公司发布公告称,其全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司提交的复方硫酸钠片境内生产药品注册上市许可申请,已于近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》。经查询国家药监局网站可知,截至当下,国内尚无其他企业取得复方硫酸钠片的药品注册证书,这意味着华铂凯盛成为首个申报该药品注册上市的企业。
【泰恩康:司美格鲁肽原液第一批产品已出货】泰恩康在互动平台表示,Semaglutide 司美格鲁肽原液(API)已完成三批生产和检验,第一批产品已出货。
【泰恩康:司美格鲁肽原液预计今年三季度实现生产销售】9月12日电,泰恩康在投资者关系活动记录表中回复投资者提问时表示,Semaglutide司美格鲁肽原液(API)正按计划推进中,预计今年三季度实现生产销售。
【泰恩康:全资子公司收到药品注册受理通知书】9月9日电,泰恩康公告,公司全资子公司安徽泰恩康制药有限公司于近日收到国家药监局签发的比拉斯汀片境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》,国家药监局对上述药品的药品注册上市许可申请进行了审查,决定予以受理。
【泰恩康:Semaglutide司美格鲁肽原液预计三季度实现销售】8月7日电,有投资者问泰恩康,请问公司减肥药的原料药目前的进展情况怎么样?泰恩康在互动平台表示,Semaglutide 司美格鲁肽原液(API)正按计划推进中,预计三季度实现销售。
【泰恩康:盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验完成首例受试者入组】6月26日电,泰恩康公告,近日,公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司组织开展的盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视患者的III期临床试验完成首例受试者入组。截至目前,国内尚无同类产品获批上市。
泰恩康:全资子公司获得孟鲁司特钠颗粒药品注册证书
泰恩康:全资子公司获得枸橼酸西地那非口崩片药品注册证书。
泰恩康:全资子公司收到利多卡因丙胺卡因气雾剂药品注册临床试验受理通知书
【泰恩康宣布 其全资子公司收到了利多卡因丙胺卡因气雾剂药品注册临床试验的受理通知书】泰恩康宣布,其全资子公司收到了利多卡因丙胺卡因气雾剂药品注册临床试验的受理通知书。
泰恩康:全资子公司收到米诺地尔搽剂药品注册受理通知书。
泰恩康:全资子公司收到富马酸卢帕他定片药品注册受理通知书
【泰恩康:股东聚兰德拟减持公司不超1.72%股份】泰恩康公告,公司持股1.72%的股东深圳市聚兰德股权投资基金合伙企业(有限合伙)(简称“聚兰德”)计划3个交易日后的3个月内,以集中竞价交易方式及/或大宗交易方式,合计减持公司股份不超过729.02万股,即不超过公司总股本的1.72%。
泰恩康:聚兰德拟减持不超过1.7214%。
泰恩康:全资子公司盐酸毛果芸香碱滴眼液获得药物临床试验批准通知书
泰恩康:全资子公司收到盐酸伐地那非片药品注册受理通知书。
泰恩康:全资子公司收到非那雄胺他达拉非胶囊药品注册受理通知书
【泰恩康:全资子公司收到非那雄胺他达拉非胶囊药品注册受理通知书】泰恩康近日宣布,其全资子公司收到了非那雄胺他达拉非胶囊药品的注册受理通知书。
【泰恩康:创新药CKBA软膏争取于2024年年底基本完成II期临床试验工作】泰恩康近期披露投资者关系活动记录表显示,公司控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司自主开发的创新药CKBA软膏目前正在进行II期临床试验工作,首例病人已于2023年11月完成入组,公司争取于今年年底基本完成II期临床试验工作,集中资源加快推进CKBA软膏的临床试验工作及上市进程。