新诺威
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最新:39.32
开盘:39.81 昨收:40.2 |
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振幅%:3.63% 换手%:0.37% |
最高:40.64
最低:39.18 量比:0.83 |
总市值:552 亿
流通值:490 亿 成交额:12 亿 |
公司概况
新诺威是一家专注于特定行业领域的知名企业,拥有多年的发展历史和深厚的行业积淀。公司以其卓越的产品质量、先进的技术实力以及稳健的经营策略,在市场上赢得了广泛的认可和好评。
业务领域
主营业务:新诺威的主营业务涵盖多个关键领域,通过不断创新和优化产品线,公司能够满足不同客户的需求,保持市场竞争力。
市场布局:公司在国内外市场均有布局,通过拓展销售渠道和增强品牌影响力,不断提升市场份额。
股市表现
新诺威的股票在股市上表现稳健,吸引了众多投资者的关注。近年来,随着公司业绩的持续增长和资本市场的认可,公司股价呈现出稳步上升的趋势。
发展趋势
技术创新:公司注重技术创新和研发投入,致力于推出更多具有市场竞争力的新产品。
市场拓展:公司将进一步拓展国内外市场,提升品牌知名度和市场占有率。
战略规划:公司制定了长远的发展战略,旨在实现可持续发展和股东利益最大化。
总结:
新诺威作为一家具有实力的企业,在股市上展现出强劲的发展势头。通过不断创新和市场拓展,公司有望在未来实现更加辉煌的业绩。
新诺威:控股子公司巨石生物近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于抗体偶联药物 SYS6040 的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验
【新诺威:控股子公司与Radiance Biopharma公司签署SYS6005独家合作协议】新诺威公告,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司与Radiance Biopharma, Inc.达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)抗体偶联药物SYS6005项目在一定区域范围内的开发和商业化等权利。巨石生物研发的SYS6005是一款单克隆抗体偶联药物,可与肿瘤表面的特异性受体结合,通过内吞作用进入细胞并释放毒素,达到杀伤肿瘤细胞的作用。SYS6005按照治疗用生物制品1类申报,获批的适应症为晚期肿瘤,预计适用于治疗血液肿瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌等。
新诺威:控股子公司注射用奥马珠单抗新适应症获得药品注册证书
【新诺威:控股子公司注射用奥马珠单抗新适应症获得药品注册证书】2月10日电,新诺威公告称,公司控股子公司巨石生物近日收到国家药品监督管理局通知,注射用奥马珠单抗(商品名:恩益坦®)用于治疗中至重度持续性过敏性哮喘的适应症获得批准。这是恩益坦®在中国获批的第二个适应症。恩益坦®是本集团开发的人免疫球蛋白E(IgE)人源化单克隆抗体,为茁乐®的生物类似药。新适应症的获批进一步丰富了公司产品线,有利于提升公司市场竞争力。但药品的具体销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响,存在一定的不确定性。
新诺威:控股子公司SYS6017带状疱疹mRNA疫苗获得药物临床试验批准通知书
【新诺威:2024年净利润同比预降84.81%-89.64%】新诺威公告,预计2024年归属于上市公司股东的净利润盈利4500万元-6600万元,比上年同期下降84.81%-89.64%。主要原因为功能性原料业务因咖啡因价格回落,收入减少约4亿元,以及研发费用投入加大,全年研发费用约8.4亿元,较上年增长约1.7亿元。
新诺威:由控股子公司巨石生物申报的注射用 SYS6043 药品临床试验申请已获得美国 FDA 批准,可以在美国开展临床试验
新诺威:控股子公司SYS6041抗体偶联药物获得药物临床试验批准通知书。
新诺威:控股子公司SYS6045抗体药物偶联物获得药物临床试验批准通知书
新诺威:控股子公司SYS6010药物纳入突破性治疗品种名单。
新诺威:控股子公司SYS6043抗体药物偶联物、SYS6005抗体药物偶联物获得药物临床试验批准通知书
新诺威:控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司授权给Corbus开发的CRB-701(SYS6002)被美国食品药品监督管理局授予快速通道资格,用于治疗复发或难治性转移性宫颈癌。
新诺威:控股子公司乌司奴单抗注射液上市申请获得受理
【新诺威:巨石生物的治疗性疫苗SYS6026获批开展临床试验】11月12日电,新诺威公告,公司控股子公司巨石生物于近日收到国家药品监督管理局核准签发的针对人乳头瘤病毒(HPV)引起的相关癌前病变的治疗性疫苗SYS6026的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该产品是基于公司mRNA平台自主开发的首款治疗性疫苗,通过mRNA表达HPV16或18型的E6和E7抗原,诱导机体产生特异性T细胞免疫应答,进而清除HPV感染的细胞并阻断癌变过程。本次获批的临床适应症为人乳头瘤病毒(HPV)16/18型相关高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的治疗。
新诺威:控股股东恩必普药业拟自本公告披露日起6个月内,择机增持公司股份,增持金额1亿元-1.2亿元
【新诺威:控股股东拟1亿元-1.2亿元增持股份】11月7日电,新诺威公告,公司控股股东恩必普药业拟自公告披露日起6个月内,择机增持公司股份,增持金额不低于1亿元,不超过1.2亿元。增持资金来源为自有资金与增持专项贷款相结合,其中专项贷款金额占增持总金额的比例不超过70%。渤海银行股份有限公司石家庄分行承诺为恩必普药业增持新诺威A股股票提供专项贷款,贷款金额不超过人民币8400万元,期限不超过1年。
【新诺威:拟发行股份及支付现金购买石药百克100%股权】新诺威公告,公司拟以发行股份及支付现金方式购买维生药业、石药上海、恩必普药业合计持有的石药百克100%股权,交易作价确定为76亿元。同时,公司拟向不超过35名特定投资者发行股份募集配套资金,募集配套资金总额不超过拟以发行股份方式购买标的资产的交易价格的100%。本次交易募集配套资金扣除中介机构费用和相关税费后拟用于支付本次交易的现金对价、标的公司项目建设、补充流动资金等用途。
【新诺威:控股子公司巨石生物拟投资建设新项目】8月16日电,新诺威公告,公司控股子公司巨石生物将投资建设“石药集团巨石生物单抗大品种生产线建设项目”和“石药集团巨石生物ADC新产品商业化生产线建设项目”。两个项目总投资估算分别为不超过5亿元和4亿元。
新诺威在互动平台表示,目前ADC系列产品进展顺利,处于临床开发阶段。HER2 ADC(DP303c注射液)进度较快,已进入关键三期临床阶段。
【新诺威:控股子公司获得药物临床试验批准通知书】新诺威晚间公告,公司控股子公司巨石生物于近日收到国家药监局核准签发关于呼吸道合胞病毒mRNA疫苗SYS6016的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
新诺威:控股子公司获得抗体药物偶联物(ADC)SYS6023药物临床试验批准通知书。
【新诺威:调整回购公司股份价格上限至38元/股】2月25日电,新诺威公告,公司拟将回购价格上限由不超过26.11元/股(含)调整为不超过38元/股(含)。此次回购公司股份方案的其他内容未发生变化。
新诺威:拟通过发行股份及支付现金方式购买维生药业、石药上海和恩必普药业持有的石药百克100%股权,股票复牌
【新诺威计划通过发行股份和支付现金的方式】新诺威计划通过发行股份和支付现金的方式,购买维生药业、石药上海和恩必普药业所持有的石药百克全部股权。相关股票将恢复交易。
新诺威:正在筹划发行股份及支付现金购买石药集团百克(山东)生物制药股份有限公司100%的股权,股票停牌