天宇股份
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最新:17.24
开盘:17.24 昨收:17.15 |
开盘%:0.52%
振幅%:1.87% 换手%:1.44% |
最高:17.39
最低:17.07 量比:1 |
总市值:60 亿
流通值:36 亿 成交额:2 亿 |
【天宇股份:奥特康唑原料药通过CDE审评】天宇股份公告,公司奥特康唑原料药于近日通过国家药监局药品审评中心(简称“CDE”)审评。奥特康唑可用于重度外阴阴道假丝酵母菌病的治疗。根据CDE网站公示,截止公告日,该原料药除公司外,国内无获得CDE技术审评通过的厂家。
【天宇股份:氯沙坦钾氢氯噻嗪片新规格获批准】10月8日电,天宇股份公告,全资子公司诺得药业近日获得国家药监局批准,取得氯沙坦钾氢氯噻嗪片50mg/12.5mg的新规格药品注册证书。该药用于治疗高血压,适合联合用药。
【天宇股份在浙江新设科技子公司】企查查APP显示,近日,浙江兆瀚科技有限公司成立,法定代表人为尤丹红,注册资本1000万元,经营范围包含:科技中介服务;工程和技术研究和试验发展等。企查查股权穿透显示,该公司由天宇股份全资持股。
【天宇股份:公司原料药通过CDE审评】天宇股份(300702)7月24日晚间公告,公司阿齐沙坦原料药(新工艺)于近日通过国家药监局药品审评中心(简称“CDE”)审评。阿齐沙坦可用于高血压的治疗。
天宇股份:尼可地尔原料药于近日通过国家药品监督管理局药品审评中心审评
【天宇股份:达格列净原料药通过CDE审评】6月13日电,天宇股份公告,公司达格列净原料药于近日通过国家药品监督管理局药品审评中心审评。
天宇股份:公司原料药恩格列净通过CDE审评
【天宇股份:公司合成生物学的技术平台正在建设中】天宇股份(300702)在互动平台上表示,公司正致力于建设合成生物学技术平台,并已与多所高校合作,共同开展生物催化相关研究。
天宇股份:全资子公司药品二甲双胍维格列汀片(Ⅲ)、复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)获得批准
【天宇股份发布消息称 其全资子公司获得了药品二甲双胍维格列汀片(Ⅲ)和复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)的批准】天宇股份发布消息称,其全资子公司获得了药品二甲双胍维格列汀片(Ⅲ)和复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)的批准。
天宇股份:全资子公司药品沙库巴曲缬沙坦钠片获得批准
【天宇股份:子公司药品获得药品注册证书】4月16日电,天宇股份公告,公司全资子公司浙江诺得药业有限公司于近日收到国家药监局核准签发的关于沙库巴曲缬沙坦钠片、替米沙坦氢氯噻嗪片的《药品注册证书》。沙库巴曲缬沙坦钠片是治疗慢性心力衰竭药物,用于射血分数降低的慢性心力衰竭的成人患者和用于治疗原发性高血压。替米沙坦氢氯噻嗪片是抗高血压药物,用于治疗原发性高血压。
天宇股份:全资子公司药品沙库巴曲缬沙坦钠片、替米沙坦氢氯噻嗪片获得批准。
【天宇股份:全资子公司药品替格瑞洛片获得批准】4月3日电,天宇股份公告,全资子公司浙江诺得药业有限公司(以下简称“诺得药业”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的关于替格瑞洛片的《药品注册证书》。替格瑞洛片用于急性冠脉综合征患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
天宇股份:全资子公司药品替格瑞洛片获得批准。
天宇股份:公司原料药沙库巴曲缬沙坦钠通过CDE审评
【天宇股份:子公司通过欧洲药品质量管理局现场检查】3月11日电,天宇股份公告,子公司临海天宇药业有限公司于2023年10月18日至10月20日期间接受了欧洲药品质量管理局的原料药CEP(欧洲药典适用性证书)现场GMP检查。近日,公司收到了EDQM签发的检查证明文件,此次检查顺利通过。
【天宇股份:子公司药品普瑞巴林胶囊获得批准】3月4日电,天宇股份公告,全资子公司浙江诺得药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于普瑞巴林胶囊的《药品注册证书》。
天宇股份:全资子公司药品普瑞巴林胶囊获得批准。
天宇股份:拟以2500万元-5000万元回购股份,本次回购价格不超过人民币31.30元/股
天宇股份:全资子公司药品奥美沙坦酯氨氯地平片获得批准
【天宇股份:甲磺酸达比加群酯原料药通过CDE审批】12月5日电,天宇股份公告,公司甲磺酸达比加群酯原料药于近日通过国家药监局药品审评中心(简称“CDE”)技术审评。
【天宇股份:子公司甲磺酸阿帕替尼原料药通过CDE审批】天宇股份公告,公司子公司京圣药业甲磺酸阿帕替尼原料药近日通过国家药监局药品审评中心(简称“CDE”)技术审评。甲磺酸阿帕替尼适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。甲磺酸阿帕替尼原料药通过CDE审评审批,尚须取得浙江省药监局GMP符合性检查结果为“符合要求”的公示后,方可在国内上市销售。
【天宇股份:子公司京圣药业通过美国FDA现场检查】天宇股份(300702)11月21日晚间发布公告称,该公司子公司浙江京圣药业在8月16日至8月22日期间接受了美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的CGMP现场检查。近日,京圣药业收到了FDA签发的现场检查报告,确认此次检查已完成并通过。这是京圣药业首次接受并通过FDA现场检查,为公司持续拓展美国市场提供了坚实保障,并对拓展全球规范市场带来积极影响。
【天宇股份:全资子公司通过美国FDA现场检查】天宇股份公告,子公司临海天宇于9月11日至9月15日期间接受了美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的CGMP(即现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日,公司收到了FDA签发的现场检查报告,此次检查以VAI(自愿行动项)的结果顺利通过本次现场检查。