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海特生物
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最新：28.13
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开盘%：0.46%
振幅%：2.26% 换手%：0.95% |
最高：28.46
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总市值：37 亿
流通值：34 亿 成交额：1 亿 |
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2024-11-06 15:50
海特生物：获得己酮可可碱注射液药品注册证书。公司获批的己酮可可碱注射液以化学药品3类申报注册，视同通过仿制药一致性评价。
2024-11-06 15:48
【海特生物：获己酮可可碱注射液注册证书】海特生物公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的己酮可可碱注射液《药品注册证书》。该药品为化学药品3类，规格为5ml公告，0.1g，适用于外周动脉疾病和内耳循环障碍，为国家医保乙类品种。2023年，该药品在医院的采购金额为11.45亿元。此次获得注册证书标志着公司该产品具备了在国内市场销售的资格，有利于进一步丰富公司产品线，提升核心竞争力。
2024-06-03 15:52
海特生物：注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯获得药品注册证书。
2024-04-11 16:44
海特生物：子公司获得HKG-320注射液药物临床试验批准通知书
2023-11-07 17:04
海特生物：获得注射用埃普奈明药品注册证书。
2023-11-07 08:16
海特生物：公司产品注射用磷酸特地唑胺拟中选第九批全国药品集中采购
2023-11-02 20:07
海特生物：注射用埃普奈明获批上市
2023-11-02 20:01
【海特生物：注射用埃普奈明获批上市】海特生物近日获得了注射用埃普奈明的上市批准。这是一项重要的进展，将为公司带来更多商机和增长空间。该药物的上市，将为医疗行业提供一种有效的治疗选择。这对于患者来说是一个好消息，因为他们将能够获得更好的治疗效果。海特生物将继续致力于研发和生产高质量的医药产品，以满足市场需求并提高人们的生活质量。这一消息对于公司的股东和投资者也是一个积极的信号，因为这意味着他们的投资有望获得更高的回报。总之，海特生物获得注射用埃普奈明的上市批准将为公司带来更多机会，并有望推动公司进一步发展。
2023-10-24 15:09
【海特生物：公司CPT产品日前通过了一类新药专业审评 收到新药证书会第一时间公告】10月24日电，记者今日以投资者身份从海特生物证券部获悉，公司的CPT日前已通过国家一类新药专业审评，目前正处于制证、行政审批、签字等行政流程中，公司如若收到CPT新药证书将第一时间公告，也将立刻投入生产制备、谋求上市销售。另外，记者试图询问今天股价大涨，是否与该药审批进程消息有关，未获正面回应。小财注：据海特生物此前透露，CPT属于全球创新的Ⅰ类治疗用生物制品，检索发现同靶点药物国内外目前均无产品上市，多数处在临床前或临床Ⅰ/Ⅱ期阶段。
2023-10-13 16:23
【海特生物：注射用磷酸特地唑胺获药品注册证书】海特生物公告，公司近日收到国家药监局核准签发的注射用磷酸特地唑胺的《药品注册证书》。磷酸特地唑胺是一种噁唑烷酮前药抗生素。
2023-10-13 15:42
海特生物：注射用磷酸特地唑胺获得药品注册证书。
2023-09-25 14:38
【海特生物：目前已有CPT的生产线，可满足上市初期的需求】海特生物9月25日在互动平台表示，CPT项目审评目前正在核对生产工艺、质量标准和说明书，相关工作进展顺利，后续进展请关注公司公告。公司目前已有CPT的生产线，可满足上市初期的需求。
2023-07-13 15:52
海特生物：HT006.2.2滴眼液临床试验申请获得受理
2022-08-31 16:08
海特生物：拟定增募资不超过3亿元，用于高端原料药研发中试项目
2022-08-18 15:03
【海特生物：目前没有生产销售生育类药品】8月18日电，海特生物在互动平台表示，公司目前没有生产销售生育类的药品。
2022-08-01 17:24
【海特生物：上半年净利同比增长161.49%】8月1日电，海特生物公告，上半年实现营业收入3.87亿元，同比增长71.69%；净利润1887.2万元，同比增长161.49%；基本每股收益0.15元。
2022-07-13 09:27
【海特生物：暂未生产霍乱检测或治疗的产品】海特生物在互动平台表示，公司暂未生产霍乱检测或治疗的产品。
2022-02-16 14:50
【海特生物：荆门汉瑞103车间计划今年下半年竣工】海特生物2月16日在互动平台表示，荆门汉瑞103车间目前进展顺利,计划在今年下半年竣工。
2022-02-16 14:25
【海特生物：子公司厦门蔚嘉进行利托那韦、洛匹那韦等关键中间体的生产销售 产品国内外均有销售】海特生物今日在互动平台表示，公司控股子公司厦门蔚嘉主要进行利托那韦、洛匹那韦等关键中间体的生产、销售，其产品在国内外都有销售。公司CPT目前已在NDA阶段，目前进展顺利。另外，公司未直接与辉瑞签订CDMO订单。
2021-12-18 10:37
【海特生物：1类新药注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（CPT）上市申请获受理】武汉海特生物制药股份有限公司申报的注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（“CPT”)上市许可申请17日获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，并签发《受理通知书》(受理号：CXSS2101065国)，相关适应症为多发性骨髓瘤（MM）。
2021-12-17 15:47
海特生物：公司申报的注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（CPT）的上市许可申请已获得国家药监局受理。CPT是由公司参股子公司北京沙东研发的重组蛋白类靶向抗肿瘤新药，本次注册申请的适应症为多发性骨髓瘤。
2021-08-03 10:11
疫苗概念走强：赛升药业+12.4%，智飞生物+8.7%，海特生物+7.5%（开盘啦快讯）
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