透景生命
300642 |
4.17%
|
最新:14.98
开盘:14.4 昨收:14.38 |
开盘%:0.14%
振幅%:5.56% 换手%:3.8% |
最高:15.2
最低:14.4 量比:2.35 |
总市值:24 亿
流通值:21 亿 成交额:1 亿 |
一、公司概况
透景生命是一家在生命科学领域具有深厚实力的企业。自成立以来,公司始终坚持以研发创新为核心,不断推进生物诊断技术的进步。其产品广泛应用于肿瘤、心血管、感染等多个疾病领域,为临床诊断和治疗提供了有力的支持。
二、研发实力
透景生命在研发方面投入巨大,拥有一支由资深科学家和工程师组成的研发团队。他们致力于开发具有自主知识产权的新产品和技术,不断提升产品的竞争力和市场占有率。
三、市场前景
随着全球医疗健康事业的快速发展,生物诊断市场需求持续增长。透景生命凭借其卓越的产品质量和优质的客户服务,在国内外市场上赢得了广泛的认可和好评。
四、股票表现
透景生命股票在资本市场上表现优异,吸引了众多投资者的关注。公司良好的经营业绩和广阔的发展前景,使得其股票成为投资者竞相追逐的热门标的。
总结
透景生命作为生命科学领域的佼佼者,凭借其卓越的研发实力、广阔的市场前景和优异的股票表现,成为了投资者关注的焦点。未来,透景生命将继续坚持创新,推动生物诊断技术的进步,为全球医疗健康事业做出更大的贡献。
【透景生命:全资子公司取得医疗器械注册证】3月3日电,透景生命(300642.SZ)公告称,公司全资子公司江西透景生命科技有限公司于近期取得江西省药品监督管理局颁发的1项医疗器械注册证,产品名称为全自动化学发光免疫分析仪(型号、规格:TESMIi200)。该注册证的取得丰富了公司在化学发光产品线的仪器配套,将进一步增强公司在体外诊断领域的综合竞争力,对公司未来的生产经营将产生正面影响。但实际销售使用情况取决于未来市场的推广效果,目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的影响。
【透景生命:全资子公司取得2项医疗器械注册证】11月27日电,透景生命公告,公司全资子公司透景诊断于近日取得上海市药品监督管理局颁发的2项医疗器械注册证。产品包括乙酰左旋肉碱、氯化胆碱、γ-丁基甜菜碱、左旋肉碱和氧化三甲胺质控品(液相色谱-串联质谱法)和校准品(液相色谱-串联质谱法),均属于第二类体外诊断试剂。这将丰富公司在质谱和多组学分析技术平台的业务布局,完善公司心血管疾病领域的产品菜单,进一步增强体外诊断领域的综合竞争力,对未来的生产经营产生正面影响。
【透景生命:全资子公司申报医疗器械注册获得受理】9月23日电,透景生命公告,全资子公司江西透景生命科技有限公司申报的医疗器械注册申请于近期获得了江西省药品监督管理局的受理。产品包括凝血酶-抗凝血酶III复合物测定试剂盒等6项产品。
【透景生命:截止目前公司未获得猴痘检测产品的订单 也未开展猴痘检测产品的生产】透景生命发布异动公告,近期世界卫生组织宣布猴痘疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”。公司应用不同方法学已研发完成了猴痘病毒核酸检测试剂盒,并已取得欧盟CE准入资质,但尚未取得国家药品监督管理局批准的猴痘检测相关的医疗器械注册证。截止目前,公司未获得猴痘检测产品的订单,也未开展猴痘检测产品的生产,未对公司生产经营产生影响。
【透景生命:猴痘检测产品已获欧盟CE认证 但尚未取得NMPA批准】有投资者问,公司是否有猴痘检测剂产品,现在有没有在市场上销售?透景生命在互动平台表示,公司猴痘检测产品已通过欧盟CE认证,但尚未取得NMPA批准的猴痘检测相关的医疗器械注册证,也未获得相关产品订单。
【透景生命:全自动化学发光免疫分析仪获得医疗器械注册申请受理】5月28日电,透景生命公告,全资子公司江西透景生命科技有限公司申报的医疗器械注册申请于近期获得了江西省药品监督管理局的受理。产品名称为全自动化学发光免疫分析仪,注册分类为第二类医疗器械,预期用途为在临床上用于对来源于人体的血清和血浆样本中的被分析物进行定性或定量检测。
【透景生命:拟设合资公司 从事肿瘤甲基化检测业务】4月7日电,透景生命公告,公司拟与上海甲迹企业管理合伙企业(有限合伙)、姚见儿、孙兆成、BINSHE共同投资,设立合资公司上海甲预生命科技有限公司,主要从事肿瘤甲基化检测相关体外诊断产品研发、生产与销售业务,其注册资本为2500万元。其中,公司以无形资产认缴注册资本1500万元。
【透景生命:子公司拟中选肝功生化类检测试剂省际联盟集采】透景生命(300642)1月4日晚间公告,根据江西省医疗保障局于2022年12月30日发布的《关于肝功生化类检测试剂省际联盟集中带量采购拟中选结果公示的通知》,公司全资子公司透景诊断和湖南透景共计22个产品拟中选此次集中带量采购。
透景生命:新型冠状病毒2019-nCoV、甲型流感病毒、乙型流感病毒核酸检测试剂盒(卡式荧光PCR法)等14款医疗器械取得泰国医疗器械注册认证
透景生命:拟于上海张江医疗器械产业基地投资建设一个供公司及控股子公司使用的包含生产、仓储、研发、办公及配套设施在内的透景生命总部及产业化基地,预计投资金额约4.26亿元
【透景生命:全资子公司取得医疗器械注册证】透景生命公告,全资子公司江西透景生命科技有限公司近日取得江西省药监局颁发的肌钙蛋白I测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)医疗器械注册证。另外,公司股东张江创投计划减持公司股份不超过3.6万股。
透景生命:荣振投资拟减持不超过2.98%
【透景生命:4项产品获得欧盟CE准入资质】8月31日电,透景生命公告,公司产品细胞保存液、核酸提取试剂、样本保存液、样本保存液于近日取得欧盟CE准入资质。
【透景生命:部分产品获得CE准入资质】6月27日电,透景生命公告,公司部分产品(恒温荧光扩增检测仪、浓缩清洗缓冲液、预激发液、激发液)于近日取得欧盟CE准入资质。
透景生命:凌飞集团拟减持不超过1.99%。
【透景生命:公司猴痘病毒核酸检测试剂盒等产品获得CE准入资质】5月31日电,透景生命公告,公司部分产品(猴痘病毒核酸检测试剂盒(卡式荧光PCR法)、猴痘病毒核酸检测试剂盒(恒温扩增荧光法)、猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)、甲型流感病毒核酸检测试剂盒(恒温扩增荧光探针法)、乙型流感病毒核酸检测试剂盒(恒温扩增荧光探针法)、呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(恒温扩增荧光探针法)、淋病奈瑟菌核酸检测试剂盒(恒温扩增荧光探针法))于近日取得欧盟CE准入资质。
透景生命:猴痘病毒核酸检测试剂盒(卡式荧光PCR法)等7款产品获得CE准入资质
透景生命:抗环胍氨酸多肽抗体测定试剂盒(流式荧光发光法)等8款产品获得CE准入资质。
【透景生命:部分产品获得美国FDA批准】透景生命公告,公司部分产品于近日获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准,包括:全自动化学发光免疫分析仪、C肽测定试剂盒(化学发光免疫分析法)、促卵泡生成素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)等8种。
透景生命:SARS-CoV-2多重核酸检测试剂盒(实时荧光PCR法)、新型冠状病毒 2019-nCoV核酸快速检测试剂盒(荧光探针法)(O基因)等19款产品获得欧盟CE准入资质。
【透景生命:尚未向国家药监局申请自测型新冠检测产品】透景生命(300642)在互动平台表示,公司2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒(卡式荧光PCR法)已向国家药监局申请注册,获证时间尚具有不确定性。目前公司尚未向国家药监局申请自测型新冠检测产品。
【透景生命:公司目前暂不涉及幽门螺旋杆菌的检测】2月17日电,透景生命在互动平台表示,公司目前暂不涉及幽门螺旋杆菌的检测。
透景生命:公司申报的2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒(卡式荧光PCR法)医疗器械注册获得受理
透景生命:拟以2500万元-5000万元回购股份,回购价格不超过50元/股