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返回 当前位置: 首页 利德曼 最近更新:2024-11-22 22:09
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利德曼
300289
-4.95%
最新:5.19
开盘:5.44
昨收:5.46
开盘%:-0.37%
振幅%:5.68%
换手%:1.79%
最高:5.49
最低:5.18
量比:1.01
总市值:28 亿
流通值:28 亿
成交额:5 亿
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主力资金
主力净:-0.04 亿
主力买:0.02 亿
主力卖:-0.06 亿
主买比:3.83%
主卖比:-10.86%
大单净额:0
大单买:0 亿
大单卖:0 亿
主买成本:0
主卖成本:0
涨停基因
涨停次数:0
溢价5%数:0
次日红盘率:0%
首板红盘率:0%
首板炸板率:0%
连板率:0%
板块题材

2024-09-06 17:01

【利德曼:子公司德赛系统取得医疗器械注册证】9月6日电,利德曼公告,全资子公司德赛诊断系统(上海)有限公司于近日取得由上海市药品监督管理局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》,产品名称为血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊法)。该产品供医疗机构用于体外定量测定人血清中血清淀粉样蛋白A的含量,临床上用于非特异性炎症的辅助诊断。

2023-12-13 22:10

【利德曼:目前没有可直接用于检测红斑狼疮疾病的产品】利德曼表示,公司的感染与免疫相关检测项目主要适用于一般检测项目,目前没有可以直接用于检测红斑狼疮疾病的产品。

2023-09-04 16:28

【利德曼:子公司收到不予行政处罚决定书】9月4日电,利德曼公告,公司全资子公司德赛系统因水污染物排放不符合国家或地方规定的标准被上海市浦东新区城市管理行政执法局出具《听证告知书》和《责令改正决定书》。近日德赛系统收到上海市浦东新区城市管理行政执法局《不予行政处罚决定书》,主要内容:鉴于当事人违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果,经集体审议本机关拟决定不予行政处罚。

2023-08-31 16:33

【利德曼:德赛系统取得一项体外诊断试剂医疗器械注册证】8月31日电,利德曼公告,公司的全资子公司德赛诊断系统(上海)有限公司(简称“德赛系统”)于近日新取得由上海市药品监督管理局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》,为5'-核苷酸酶测定试剂盒(速率法)。

2023-08-11 16:18

【利德曼:上半年净利润同比下降31.12%】利德曼发布半年报,上半年实现营业收入2.27亿元,较上年同期下降39.36%,归属于上市公司股东的净利润1648.8万元,较上年同期下降31.12%。本期公司回归以生化、免疫等常规诊断试剂产品的销售为主,故营业收入同比下降。

2023-06-06 16:17

【利德曼:取得两项《医疗器械注册证》】利德曼公告,近日新取得由北京市药品监督管理局颁发的两项《医疗器械注册证》,包括《B 因子(BF)测定试剂盒(免疫比浊法)》、《脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)测定试剂盒(乳胶免疫比浊法)》。

2023-03-14 09:41

【迪瑞医疗:目前与利德曼没有业务上合作】迪瑞医疗在互动平台表示,经核实,截至目前,公司与京利德曼生化股份有限公司没有业务上合作。

2023-02-17 16:09

【利德曼:子公司取得一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》】2月17日电,利德曼公告,子公司德赛诊断系统(上海)有限公司于近日新取得由上海市药品监督管理局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》,产品名称为载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊法)。

2023-02-16 17:21

【利德曼:副总裁丁耀良拟增持公司股份】2月16日电,利德曼公告,公司副总裁丁耀良计划6个月内通过集中竞价方式增持公司股份,增持金额不低于697.5万元,不超过700万元。公司2022年10月与德赛诊断系统(上海)有限公司的原少数股东丁耀良等签署的股权转让协议中约定“丁耀良应自交割日后的三个月内,以等额于丁耀良在此次交易中可获得的全部收购价款的30%现金(即697.5万元),在公开市场增持利德曼的股票”。

2022-12-19 14:01

【利德曼:公司目前没有生产新冠抗原检测产品】利德曼在互动平台表示,公司目前没有生产新冠抗原检测产品,公司部分子公司代理销售的新冠抗原检测产品可用于防疫。

2022-10-10 20:55

【利德曼:拟收购控股子公司德赛系统、德赛产品少数股东股权】利德曼(300289)10月10日晚间公告,公司拟以自有资金1.4亿元收购德赛系统少数股东德国德赛、丁耀良、钱盈颖合计持有的德赛系统30%股权,以自有资金1050万元收购德国德赛持有的德赛产品30%股权。收购完成后,公司分别持有德赛系统、德赛产品100%股权。本次交易对方之一丁耀良现任公司副总裁,为公司关联自然人,故本次交易构成关联交易。

2022-08-18 15:56

【利德曼:公司部分性激素检测项目可应用于辅助生殖领域检测】8月18日电,利德曼在互动平台表示,公司部分性激素检测项目可应用于辅助生殖领域检测。

2021-12-28 18:07

【润达医疗与利德曼达成战略合作】润达医疗12月28日发布消息,公司与北京利德曼生化股份有限公司达成战略合作,双方将在特定合作区域进行体外诊断产品供应链上下游资源共享,拟在化学发光诊断系统、POCT系统及配套试剂等新产品的技术合作与联合推广等领域展开紧密合作,借助各自资源优势进一步提升整体运营效率、降低运营成本,扩充产品线、拓展终端医院资源。

2021-08-03 19:44

【利德曼:获得欧盟CE证的两款新冠检测产品尚未形成销售收入】8月3日讯,利德曼披露股价异动公告,公司全资子公司北京阿匹斯生物科技有限公司获得欧盟CE证的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)和新型冠状病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法),截至目前上述产品未形成销售收入。

2021-07-30 13:10

午后病毒防治板块走强:博晖创新涨停,利德曼、达安基因等跟涨(开盘啦快讯)

2021-07-06 20:03

【利德曼收监管函:因业绩预告与年报披露的净利润盈亏性质发生变化且未及时修正】7月6日讯,利德曼公告,深交所下发监管函,因公司业绩预告披露的预计净利润与年报披露的经审计净利润盈亏性质发生变化且未及时修正。

2021-01-27 15:43

【利德曼:子公司阿匹斯的两款新冠检测试剂盒尚不能在国内销售】利德曼(300289)在互动平台表示,公司子公司阿匹斯的两款新型冠状病毒检测试剂盒未取得国内医疗器械注册证,尚不能在国内销售。

2020-12-25 21:06

【利德曼:取得两项生化诊断试剂产品《医疗器械注册证》】12月25日讯,利德曼公告,公司于近日取得由北京市药品监督管理局颁发的两项生化诊断试剂产品《医疗器械注册证》,产品名称为血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)、25羟基维生素D(25-OHVD)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)。

2020-11-16 19:40

利德曼:近日取得由北京市药品监督管理局颁发的体外诊断试剂《医疗器械注册证》,产品名称分别为触珠蛋白(HPT)测定试剂盒(免疫比浊法)、单胺氧化酶(MAO)测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)和缺血修饰白蛋白(IMA)测定试剂盒(游离钴比色法)。

2020-10-12 14:30

新冠检测板块午后大涨,达安基因涨8.06%,西陇科学涨5.37%,新产业、利德曼等跟涨

2020-09-29 18:25

【利德曼:“心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒”取得医疗器械注册证】利德曼公告,近日取得由北京市药品监督管理局颁发的体外诊断试剂《医疗器械注册证》。心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)是心脏中富含的一种小胞质蛋白。它主要存在于心肌细胞中,骨骼肌中存在微量。H-FABP对于诊断急性冠状动脉综合征中不同形式的心肌缺血损伤具有高度敏感性和特异性,并且H-FABP在其他组织损伤时也具有较高的应用价值。

基本信息
公司名称:北京利德曼生化股份有限公司
上市日期:2012-02-16
发行价:13.00元 / 市盈率 : 37.14倍
主营业务:体外诊断试剂、诊断仪器、生物化学原料的研发、生产、销售及服务。
联系电话:86-010-84923554
注册地址:北京市大兴区北京经济技术开发区兴海路5号
股东 / 实控人
董事长:王凯翔 / 董秘:张丽华
控股股东:广州高新区科技控股集团有限公司(持有46.35%)
实际控制人:广州经济技术开发区管理委员会
最终控制人:广州经济技术开发区管理委员会
主营介绍
产品类型:体外诊断试剂、诊断仪器、生物化学原料
产品名称:生化诊断试剂、免疫诊断试剂、全自动化学发光免疫分析仪、生物酶、辅酶、抗原、抗体、精细化学品
经营范围:生产2002版分类目录:Ⅲ类:Ⅲ-6840体外诊断试剂,Ⅲ-6840-3免疫分析系统,Ⅱ类:6840-2生化分析系统,Ⅱ-6840体外诊断试剂2017版分类目录:Ⅱ类:22-04免疫分析设备(医疗器械生产许可证有效期至2024年05月28日);批发2002年版分类目录:Ⅲ类:6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)(医疗器械经营许可证有效期至2023年08月26日);销售Ⅱ类医疗器械;销售自产产品;医疗器械租赁;货物进出口、技术进出口;技术开发、技术服务、技术咨询、技术转让;出租办公用房、出租厂房。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;生产2002版分类目录:Ⅲ类:Ⅲ-6840体外诊断试剂,Ⅲ-6840-3免疫分析系统,Ⅱ类:6840-2生化分析系统,Ⅱ-6840体外诊断试剂2017版分类目录:Ⅱ类:22-04免疫分析设备、批发2002年版分类目录:Ⅲ类:6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
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