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舒泰神
300204 |
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最新：8.08
开盘：8.06 昨收：8.06 |
开盘%：0%
振幅%：2.61% 换手%：1.44% |
最高：8.13
最低：7.92 量比：0.94 |
总市值：39 亿
流通值：38 亿 成交额：5 亿 |
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2024-10-22 16:51
【舒泰神：STSP-0902滴眼液I期临床试验完成首例受试者给药】舒泰神公告，公司于2024年7月收到了国家药监局签发的STSP-0902滴眼液用于治疗神经营养性角膜炎的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展神经营养性角膜炎的临床试验。近日，STSP-0902滴眼液在首都医科大学附属北京同仁医院完成了针对神经营养性角膜炎I期临床试验的首例受试者给药。
2024-08-13 20:14
舒泰神：持股8.68%股东香塘集团有限公司计划3个月内减持公司股份不超过477.77万股，约占公司总股本的1%。
2024-08-08 17:40
【舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得Ia期临床研究总结报告】舒泰神公告，公司近日取得STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小板减少症的Ia期临床研究总结报告。结果显示，在方案设计的剂量范围内，STSA-1301皮下注射液在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，呈非线性药代动力学特征，能够剂量依赖性地降低血清总IgG水平，给药后5~14天出现最大降低幅度。在高剂量组会呈现一定的免疫原性，但未见对PK、PD及安全性的影响。
2024-07-09 16:30
【舒泰神：STSP-0902滴眼液取得新药临床试验通知书】舒泰神公告，公司近日收到了国家药监局签发的STSP-0902滴眼液用于治疗神经营养性角膜炎的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展神经营养性角膜炎的临床试验。
2024-06-28 16:27
【舒泰神：注射用STSP-0601获得美国FDA孤儿药资格认定】6月28日电，舒泰神公告，产品bemiltenase alfa（STSP-0601）用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。本次注射用STSP-0601获得孤儿药资格认定后，有助于加快推进临床试验及上市注册的进度。同时，可享受一定的政策支持，包括但不限于临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、产品获批后将享受7年的市场独占权。
2024-06-25 16:22
【舒泰神：STSP-0902注射液获临床试验批准】6月25日电，舒泰神公告，公司自主研发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症，已获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书。STSP-0902是一种重组人神经生长因子Fc融合蛋白，能够提高精子数量和活力，减少精子畸形率。
2024-06-24 15:51
【舒泰神：SBT-1901注射液获得美国FDA临床试验许可】舒泰神公告，公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.收到美国食品药品监督管理局（FDA）的正式函件，同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。
2024-04-12 18:21
舒泰神：STSP-0902滴眼液（用于治疗神经营养性角膜炎）、STSP-0902注射液（用于治疗少弱精子症）申报新药临床试验申请获得受理
2024-03-25 16:57
【舒泰神：终止部分在研项目临床试验】舒泰神公告，基于当前新冠疫情形势，结合年度审计工作开展，对公司研发项目进行了梳理，经审慎判断，决定终止BDB-001注射液、STSA-1002注射液、STSA-1005注射液、STSA-1002和STSA-1005联合用药项目在COVID-19适应症方向的研究工作。截至本公告日，上述项目在COVID-19适应症方向研发投入共计3.83亿元。按照相关会计准则和公司会计政策，相关项目在该适应症的研发投入全部为费用化并计入相应会计期间损益，不会对公司近期业绩产生重大不利影响。
2024-03-22 16:57
舒泰神：BDB-001注射液（中重度化脓性汗腺炎适应症）取得II期临床研究总结报告
2024-02-06 17:05
舒泰神：STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联用取得I期临床研究总结报告
2024-01-29 17:47
【舒泰神：2023年预亏3.44亿元—4.21亿元】1月29日电，舒泰神公告，预计2023年归母净利亏损3.44亿元—4.21亿元，上年同期亏损1.97亿元。报告期内，公司生产经营活动正常，公司积极开展各项营销和市场探索工作，并着力于拓展新产品布局。受外部环境及行业政策等因素影响，报告期内，公司主营业务收入有所下降；报告期内，在研项目的持续推进致使公司研发投入维持在较高水平。
2024-01-08 19:48
【舒泰神：终止向特定对象发行股票事项并撤回申请文件】舒泰神（300204）1月8日晚间公告，自公司2022年度向特定对象发行股票方案公布以来，公司与相关中介机构积极推进相关工作，现综合考虑当前资本市场行情、政策变化情况、公司发展规划及市场融资环境等因素，经与相关各方充分沟通及审慎分析后，公司决定终止向特定对象发行股票事项并撤回申请文件。
2024-01-03 16:03
舒泰神：STSA-1001注射液用于治疗癌痛取得新药临床试验通知书。
2024-01-03 16:00
【舒泰神：STSA-1001注射液用于治疗癌痛取得新药临床试验通知书】1月3日电，舒泰神公告，STSA-1001注射液用于治疗癌痛取得新药临床试验通知书。
2023-12-19 16:01
舒泰神：BDB-001注射液（ANCA相关性血管炎适应症）纳入突破性治疗品种
2023-12-15 19:13
【舒泰神：香塘集团拟减持不超过1%】舒泰神（股票代码：002572）公告称，公司股东香塘集团计划减持不超过1%的股份。香塘集团是公司的重要股东，减持后仍将持有公司较大比例的股份。根据公告，香塘集团拟通过集中竞价交易或大宗交易减持股份，减持数量不超过公司总股本的1%。此次减持不会对公司的控制权产生重大影响。舒泰神是一家专注于慢性病领域的医药企业，主要从事自主研发、生产和销售药品。公司拥有多个知识产权和核心技术，产品广泛应用于心血管、消化系统、神经系统等领域。此次减持可能是香塘集团调整资产配置的一部分，具体原因并未在公告中透露。投资者需要密切关注公司的后续公告，以了解相关进展。
2023-12-13 16:33
舒泰神：公司产品复方聚乙二醇(3350)电解质散（舒斯通）纳入国家医保目录。
2023-12-11 16:55
舒泰神：全资子公司终止STSG-0002注射液临床试验
2023-12-11 16:54
舒泰神：STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib II期临床试验完成首例受试者给药
2023-11-24 17:04
舒泰神：聚乙二醇3350散申报生产注册获得受理
2023-11-24 17:03
【舒泰神：聚乙二醇3350散申报生产注册获得受理】舒泰神公告，近日，公司收到了国家药品监督管理局的关于“聚乙二醇 3350 散”的行政许可文书《受理通知书》，申请事项：境内生产药品注册上市许可，适应症或治疗领域：用于缓解偶发性便秘（不规律）。
2023-11-23 16:30
【舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药】舒泰神公告，近日，STSA-1301皮下注射液在首都医科大学附属北京地坛医院完成了针对原发性免疫性血小板减少症 Ia 期临床试验的首例受试者给药。
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