安科生物
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最新:8.99
开盘:8.66 昨收:8.74 |
开盘%:-0.92%
振幅%:4.12% 换手%:1.96% |
最高:9
最低:8.64 量比:0.95 |
总市值:150 亿
流通值:110 亿 成交额:12 亿 |
公司概况
安科生物是一家致力于研发、生产和销售生物制药产品的高新技术企业。公司产品涵盖多个治疗领域,如肿瘤、免疫性疾病等,拥有强大的研发实力和丰富的产品线。
研发创新
安科生物高度重视研发创新,不断投入资金用于新药研发和技术升级。公司拥有一支高素质的研发团队,并与国内外多家科研机构保持紧密合作,共同推动生物制药领域的创新发展。
财务表现
近年来,安科生物保持了稳健的财务表现。公司营业收入持续增长,净利润水平也稳步提升。同时,公司资产负债率保持在合理水平,显示出良好的偿债能力和风险控制能力。
市场前景
随着人们对健康需求的不断增加和生物制药技术的不断进步,安科生物所处的生物制药行业具有广阔的发展前景。公司产品具有较强的市场竞争力,有望在未来实现持续增长。
总结:
安科生物作为生物制药领域的佼佼者,凭借强大的研发实力和丰富的产品线,在股市中展现出良好的投资潜力。未来,随着生物制药行业的不断发展,安科生物有望迎来更加广阔的发展空间。
安科生物:醋酸阿托西班注射液获批上市
【安科生物:子公司头孢克洛分散片通过仿制药质量和疗效一致性评价】安科生物公告,近日,公司全资子公司安徽安科恒益药业有限公司(简称“安科恒益”)收到国家药品监督管理局下发的头孢克洛分散片《药品补充申请批准通知书》,安科恒益头孢克洛分散片通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢克洛是第二代半合成头孢菌素类抗生素,主要用于由敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
安科生物:全资子公司头孢克洛分散片通过仿制药质量和疗效一致性评价
安科生物:人生长激素注射液新增适应症获得药品补充申请批准通知书
安科生物:参股公司药品UTAA09注射液临床试验申请获受理
【安科生物:控股子公司通过药品GMP符合性检查】12月24日电,安科生物公告,控股子公司安徽安科余良卿药业有限公司于2024年12月23日取得安徽省药品监督管理局下发的《药品GMP符合性检查告知书》,检查类型为依职责,检查地址为安庆市迎宾路333号,检查范围包括橡胶膏剂、膏药、软膏剂、酊剂、合剂(口服液)、颗粒剂等。检查时间为2024年12月4日至12月7日,结论为符合要求。此外,余良卿公司于2024年12月24日收到安徽省药品监督管理局下发的《安徽省药品监督管理局暂停生产解除通知书》,即日起恢复生产。
安科生物:公司董事会拟定2024年前三季度利润分配方案:拟向全体股东按每10股派发现金股利1元(含税),共计派发现金股利1.67亿元
安科生物:公司人生长激素注射液新增小于胎龄儿(small for gestational age,SGA)适应症的补充申请事项获得受理。
安科生物:全资子公司依替巴肽原料药获批上市
【安科生物:控股子公司暂停生产】9月30日电,安科生物公告,公司接到控股子公司安徽安科余良卿药业有限公司通知,安徽省药品监督管理局近期对余良卿公司进行了GMP符合性检查,因余良卿公司存在部分厂房设施、设备陈旧等原因,达不到现行GMP管理的相关要求,余良卿公司暂停生产。余良卿公司为公司持股72.54%的控股子公司,2023年度余良卿公司实现净利润为5750万元,占公司2023年度归属于上市公司股东净利润的6.79%。此次停产整改,预计不会对公司整体经营业绩产生重大影响,同日公告,公司人干扰素α2b滴眼液生产注册补充申请已获受理。
【安科生物与微试云战略合作签约仪式成功举行】7月26日,安徽安科生物工程(集团)股份有限公司(简称“安科生物”)与微试云(安徽)医疗信息有限公司(简称“微试云”)在安科生物公司本部举行战略合作签约仪式,双方正式缔结战略合作伙伴关系,未来将在药物临床研究领域展开全面战略合作。在确立的合作框架下,安科生物将全面采纳微试云提供的药物临床研究数智化方案,确保国内外临床研究项目顺畅进行。微试云凭借其前沿的数智化平台和深厚的行业经验,将助力安科生物建立临床数智化管理体系,实现项目运营状态的实时掌握,进而为精准决策、高效执行和顺畅沟通提供支持,优化企业内部运作。同时,双方将利用大数据、AI、移动互联网等先进技术,共同简化项目运营管理流程,显...
【安科生物:全资子公司醋酸西曲瑞克原料药获批上市】安科生物(300009)于7月24日晚间公布了一项重要公告。公司全资子公司苏豪逸明 최근收到了国家药监局签发的醋酸西曲瑞克原料药批准文件,该文件已经在国家药监局药品审评中心官方网站公示。同时,该原料药也通过了与制剂的共同审批,获准进入国内市场。
【安科生物:AFN0328注射液新增适应症获得药物临床试验批准】安科生物(300009)7月23日晚间公告,近日,公司收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》,公司与参股公司合肥阿法纳生物科技有限公司、合肥阿法纳安科生物科技有限公司联合申报的“AFN0328注射液”治疗HPV16和/或HPV18相关宫颈高级别鳞状上皮内病变[HSIL]的临床试验申请已获批准。AFN0328注射液用于治疗恶性肿瘤的临床试验申请已于2024年7月17日经国家药监局批准。
安科生物:AFN0328注射液新增适应症申报临床试验获得受理。
安科生物:注射用人生长激素新增适应症获得药物临床试验批准通知书;AFN0328注射液获得药品注册申请受理
【安科生物与诗健生物达成ADC平台技术授权合作】据安科生物消息,近日,安科生物与上海诗健生物科技有限公司(简称“诗健生物“)签署授权合作协议。根据该授权协议,安科生物正式获得诗健生物ADC技术平台EZWi-Fit®授权,可进行ADC产品的开发。授权期间,安科生物将负责所研产品在大中华地区的临床前研究、临床开发和商业化生产和销售,并向诗健生物支付权益付款(包括首付款和里程碑款)及占净销售额一定比例的销售提成。诗健生物获得该ADC产品的海外权益。
【安科生物:公司有研发多肽成品制剂的规划】安科生物近日在业绩说明会上表示,公司旗下的生产多肽原料药的企业——上海苏豪逸明制药有限公司,正在新建的二期、三期扩产能项目,建成后新增产能将是现有产能的3倍以上。公司有研发多肽成品制剂的规划。(证券时报)
【安科生物:安赛汀处于市场快速导入期 部分区域取得较好销售业绩】4月11日下午,安科生物在业绩说明会上表示,公司注射用曲妥珠单抗“安赛汀”去年底成功上市,目前处于市场快速导入期,医保编码和双通道等市场准入工作快速推进,部分区域已经取得了较好的销售业绩。公司安赛汀现有产能及在建产能完全能满足市场需求。(证券时报)
【安科生物:国内生长激素产能与市场需求较为匹配】4月11日下午,安科生物在业绩说明会上表示,国内生长激素的市场仍处在稳步增长的发展趋势中,产品的迭代升级也在快速发展,现有产能应该与市场需求还是比较匹配的。(证券时报)