乐普医疗
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最高:12.04
最低:11.42 量比:2.28 |
总市值:223 亿
流通值:192 亿 成交额:16 亿 |
乐普医疗简介
乐普医疗是一家专注于心血管领域的医疗器械和生物制药企业。公司致力于研发、生产和销售创新医疗器械产品,以及提供心血管疾病的诊断和治疗解决方案。
业务领域
医疗器械:乐普医疗在心血管介入器械领域拥有多款领先产品,如冠脉支架、心脏起搏器等,为临床提供了高效的治疗手段。
生物制药:公司在心血管药物研发方面也具有显著优势,推出了一系列针对心血管疾病的创新药物。
市场表现
乐普医疗的股票在股市上表现稳健,其股价受公司业绩、行业发展趋势及政策环境等多重因素影响。近年来,随着公司业务的不断拓展和创新能力的提升,其股价呈现稳步上涨的趋势。
发展战略
乐普医疗坚持创新驱动发展战略,加大研发投入,拓展产品线,提升市场竞争力。同时,公司还积极拓展国际市场,寻求国际合作机会。
社会责任
乐普医疗积极履行社会责任,参与公益事业,推动医疗健康事业的发展。
总结:
乐普医疗作为心血管领域的佼佼者,凭借其在医疗器械和生物制药方面的优势,在市场上赢得了良好的口碑。未来,公司将继续坚持创新驱动,为全球患者提供更优质的医疗健康服务。
乐普医疗:经导管植入式主动脉瓣膜系统获得NMPA注册批准。
乐普医疗:子公司MWN105注射液、MWN109注射液获得药物临床试验批准通知书,适应症为超重或肥胖适应症、2型糖尿病
【乐普医疗:子公司MWN105注射液、MWN109注射液获得药物临床试验批准通知书】11月25日电,乐普医疗公告,公司控股子公司上海民为生物技术有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,MWN109注射液、MWN105注射液临床试验申请获得批准。MWN105注射液的适应症为超重或肥胖及2型糖尿病,MWN109注射液的适应症为2型糖尿病及超重或肥胖。民为生物专注于代谢类疾病创新药物的研发工作,并在GLP-1多靶点药物开发上积累了丰富的经验。公司将积极推进上述药物的研发进程,并根据研发进展情况及时履行信息披露义务。
乐普医疗:下属公司上海形状记忆合金材料有限公司自主研发的 MemoSorb®生物可降解房间隔缺损封堵器正式获得国家药品监督管理局(NMPA)注册批准
【深交所对乐普医疗下发监管函】8月2日电,深交所对乐普医疗下发监管函,公司未经审议使用募集资金进行现金管理,涉及金额1亿元,占募集资金净额的6.16%。
乐普医疗:硬性角膜接触镜多功能护理液、除蛋白护理液获得NMPA注册批准
【乐普医疗:硬性角膜接触镜多功能护理液、除蛋白护理液获得NMPA注册批准】乐普医疗宣布,其硬性角膜接触镜多功能护理液和除蛋白护理液已获得国家药品监督管理局注册批准。
乐普医疗:GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101完成Ⅱ期临床试验首例受试者给药
乐普医疗:磷酸奥司他韦干混悬剂获得NMPA注册批准。
【乐普医疗:磷酸奥司他韦干混悬剂获得NMPA注册批准】乐普医疗近日宣布,其磷酸奥司他韦干混悬剂已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的注册批准。这一批准意味着该产品已通过了严格的审查和测试,并被允许在中国市场销售和使用。磷酸奥司他韦是一种抗病毒药物,被广泛应用于治疗呼吸道合胞病毒感染。该药物的干混悬剂形式使其更便于患者使用,并提供了更好的药物吸收和生物利用度。乐普医疗一直致力于研发和生产高质量的医疗产品,该公司的注册批准是对其科研团队和生产工艺的认可。乐普医疗将继续努力提供有效和安全的药物,以满足患者和医生的需求。请注意,本消息内容来源于公司公告,仅供参考,不构成投资建议。
【乐普医疗:一次性使用冠脉血管内冲击波导管获得NMPA注册批准】1月10日电,乐普医疗公告,公司自主研发的一次性使用冠脉血管内冲击波导管正式获得国家药监局(NMPA)注册批准,取得Ⅲ类医疗器械注册证。
乐普医疗:甘精胰岛素注射液获得NMPA注册批准
【中国企业亮相全球最大医疗器械设备展】为期4天的杜塞尔多夫国际医疗器械设备展13日在德国杜塞尔多夫会展中心开幕,1400多家中国企业携创新产品和服务亮相。本届展会上,乐普医疗、安图生物等1400多家中国企业携创新产品亮相,向全球医疗市场提供全方位、多样化的临床解决方案,成为全球医疗器械行业一支重要的中国力量。(新华社)
乐普医疗:拟以2.5亿元-5亿元回购股份,回购价格不超过人民币25元/股
乐普医疗:半自动体外除颤器获得NMPA注册批准
【乐普医疗:司美格鲁肽生物类似药已完成中试生产验证】乐普医疗在互动平台表示,公司的司美格鲁肽生物类似药已完成中试生产验证,预计明年一季度申报IND,用于治疗糖尿病及肥胖患者。此外,公司与上海民为生物技术有限公司达成里程碑条件的控股协议。该公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101已获得国家药监局药品审评中心(CDE)临床许可,适应症为拟用于II型糖尿病和肥胖治疗,目前正在进行临床I期研究。
【乐普医疗:司美格鲁肽生物类似药已完成中试生产验证 预计明年一季度申报IND】9月5日电,乐普医疗在互动平台表示,公司司美格鲁肽生物类似药已完成中试生产验证,预计明年一季度申报 IND,用于治疗糖尿病及肥胖患者。公司与上海民为生物技术有限公司达成里程碑条件的控股协议。该公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床许可,获批适应症为拟用于II型糖尿病和肥胖治疗,正在进行临床I期研究。
【圣诺生物:乐普医疗拟减持不超过2.6%股份】《科创板日报》16日讯,圣诺生物公告,股东乐普医疗拟减持不超过291.2万股,即不超过公司总股本的2.6%。
圣诺生物:乐普医疗拟减持不超过2.6%
乐普医疗:拟分拆子公司秉琨医疗至深交所创业板上市
【乐普医疗:角膜塑形用硬性透气接触镜获得医疗器械注册证】乐普医疗公告,下属公司菁眸生物科技(上海)有限公司自主研发的“角膜塑形用硬性透气接触镜”已获得国家药监局的注册批准,取得Ⅲ类医疗器械注册证。
乐普医疗:角膜塑形用硬性透气接触镜获得NMPA注册批准
【乐普医疗:抗原试剂盒“供不应求” 目前只订货无现货可发】12月8日电,昨日网络传出一份乐普诊断科技的通知显示,接到北京市药监监管处电话,今明两天所有抗原试剂盒将被征调。对此,今天,记者以投资者身份致电乐普医疗投资者热线,公司表示,此前并未发布过以上通知,也没接到过相关电话。对于目前的生产交货情况,公司也表示目前属于订货状态,没有现货。订单很多,但是来不及交货。另外,公司表示,产能将根据疫情发展、市场情况等因素进行动态调整,根据市场需求及时调整生产计划。 (第一财经)
【乐普医疗:抗原检测产品将根据市场需求及时调整生产计划】12月7日晚间,乐普医疗在互动平台表示,公司抗原自检产品可在自营平台护生堂线上药店、第三方平台京东、淘宝以及线下药店购买,公司产品价格水平与市场同类产品较为一致,价格受到市场供需关系影响。公司时刻关注国内疫情发展动态,产能将根据疫情发展、市场情况等因素进行动态调整。