立方制药
003020 |
-1.02%
|
最新:23.37
开盘:23.26 昨收:23.61 |
开盘%:-1.48%
振幅%:3.05% 换手%:4.96% |
最高:23.67
最低:22.95 量比:0.63 |
总市值:45 亿
流通值:32 亿 成交额:1 亿 |
公司概况
立方制药是一家专注于医药研发、生产和销售的高新技术企业。公司自成立以来,始终秉持创新理念,致力于为广大患者提供高质量的医药产品和服务。
业务领域
1. 医药研发
立方制药在医药研发领域投入大量资源,拥有一支经验丰富的研发团队。公司致力于新药研发、仿制药一致性评价及药物新剂型的研发,取得了丰硕的成果。
2. 药品生产
公司拥有先进的生产设施和严格的质量控制体系,确保药品的安全性和有效性。主要产品线涵盖多个治疗领域,包括抗感染、心血管、消化系统、抗肿瘤等。
3. 市场营销
立方制药建立了完善的市场营销网络,覆盖全国各大医院和药店。公司注重品牌建设,通过学术推广、临床合作等多种方式提升产品知名度和市场占有率。
财务表现
近年来,立方制药的财务状况持续稳健。公司营业收入和净利润均保持增长态势,盈利能力稳步提升。同时,公司注重股东回报,为投资者创造了良好的收益。
未来发展
面对未来,立方制药将继续加大研发投入,拓展业务领域,提升核心竞争力。公司将积极寻求外部合作机会,推动产业升级和可持续发展。
总结
立方制药作为一家专注于医药领域的高新技术企业,在医药研发、生产和市场营销等方面均取得了显著成绩。未来,公司将继续保持稳健发展态势,为投资者创造更多价值。
{desc}总结{/desc}
立方制药在医药领域具有深厚实力,业务覆盖医药研发、生产和市场营销,财务状况稳健,盈利能力良好。未来,公司将继续拓展业务领域,提升核心竞争力,为投资者创造更多价值。
【立方制药:部分董事、监事、高管及股东计划减持股份】6月5日电,立方制药(003020.SZ)公告称,公司董事王清、监事汪琴、副总经理戴天鹤和郑勇,以及股东高美华计划减持公司股份。王清拟减持不超过321,165股(占总股本0.17%),汪琴拟减持不超过143,425股(占总股本0.07%),戴天鹤拟减持不超过142,864股(占总股本0.07%),郑勇拟减持不超过104,130股(占总股本0.05%),高美华拟减持不超过300,000股(占总股本0.16%)。减持期间为公告披露之日起15个交易日后的3个月内。这些股东承诺将遵守相关法律法规进行减持,且本次减持计划不会对公司治理结构和持续经营产生影响。
立方制药:收到多库酯钠原料药上市申请批准通知书
【立方制药:转让参股公司迈诺威2.2184%股权】5月12日电,立方制药(003020.SZ)公告称,公司计划回收投资成本,拟转让持有的迈诺威2.2184%股权,对应注册资本11.6614万元,转让价格为2218.3748万元。公司与元禾创投就本次股权转让事项签署了《股权转让协议》。转让后,公司仍持有迈诺威4.28%的股权。此次交易不构成关联交易或重大资产重组,不会导致公司合并报表范围发生变更。
立方制药:收到贝派度酸片药品临床试验批准通知书
【ADHD药物专注达屡现缺货 西安杨森:专注达包装工序将从海外转移至西安工厂】4月23日电,记者在走访中了解到,全国多地的数家医院药房存在多种规格专注达缺货的情况。对此,专注达生产企业西安杨森回应称:为加速供应,预计今年第二季度前,专注达的包装工序将从海外转移至西安工厂。同时,立方制药旗下国产盐酸哌甲酯缓释片已于近期获批上市,公司方面表示,供应预计不会有太大问题。小财注:专注达由美国强生公司研制,由西安杨森进口分装,属于国家管控的第一类精神药品,用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。据摩熵医药数据显示,从全国医院销售数据来看,2024年18mg、27mg和36mg规格专注达销售金额分别为3.86亿元、918万元及5933.40万元。(记者 何凡)
立方制药:取得马来酸噻吗洛尔滴眼液药品注册证书
立方制药:取得帕利哌酮缓释片药品注册证书
【立方制药:与关联方合肥立方投资集团签署代为培育协议】3月10日电,立方制药(003020.SZ)公告称,公司与合肥立方投资集团签署《代为培育协议》,委托立方投资为公司代为培育创新药研究相关项目,项目主体为南京米诺维医药有限公司。培育标的开展精神疾病领域的药品研发、生产和销售,药品满足上市条件后,公司拥有同等条件下的优先代工权。立方投资总经理邓晓娟系公司董事,因此该交易构成关联交易。
立方制药:收到贝派度酸原料药上市申请受理通知书
【立方制药:贝派度酸片药品注册临床试验申请获受理】立方制药公告,近日,公司收到国家药监局下发的贝派度酸片(180mg)药品注册临床试验申请受理通知书。此次申请药品注册临床试验的拟定适应症为在无法接受推荐的他汀类治疗(包括未使用他汀类的患者)时,减少成年患者发生心肌梗死和冠状动脉血运重建的风险,适用于已确诊心血管疾病的患者,或虽然没有确诊心血管疾病,但具有较高心血管事件风险的患者。
【立方制药:贝派度酸片药品注册临床试验申请获受理】1月26日电,立方制药公告,公司收到国家药品监督管理局下发的贝派度酸片(180mg)药品注册临床试验申请《受理通知书》。贝派度酸片是一种三磷酸腺苷-柠檬酸裂解酶抑制剂,通过抑制肝脏中胆固醇的合成来降低低密度脂蛋白胆固醇。本次申请药品注册临床试验的拟定适应症包括减少成年患者发生心肌梗死和冠状动脉血运重建的风险等。贝派度酸片原研药于2020年在美国获批上市,该产品尚未在国内上市,本次注册申请分类为化学药品3类,公司为国内第3家申报临床企业。
立方制药:收到瑞卢戈利原料药上市申请受理通知书
立方制药:收到盐酸右哌甲酯原料药上市申请受理通知书。
立方制药:收到美阿沙坦钾片药品注册受理通知书。
立方制药:收到加替沙星原料药上市申请批准通知书。