华森制药
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开盘:13.99 昨收:14 |
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振幅%:2% 换手%:1.45% |
最高:14.14
最低:13.86 量比:0.96 |
总市值:58 亿
流通值:43 亿 成交额:3 亿 |
公司概况
华森制药是一家专注于药品研发、生产和销售的高新技术企业。自成立以来,公司秉承“科技创新、质量为本”的经营理念,致力于为广大患者提供安全、有效、高质量的药品。
业务领域
药品研发:华森制药在药品研发领域投入巨大,拥有一支高素质的研发团队和先进的研发设施。公司的研发方向涵盖多个治疗领域,不断推出具有自主知识产权的新药。
药品生产:公司拥有现代化的生产基地和严格的质量控制体系,确保生产的药品符合国际和国内标准。
药品销售:华森制药的药品销售网络遍布全国,覆盖各级医疗机构和零售药店。
股市表现
近年来,华森制药的股价表现稳健。随着公司业绩的持续增长和市场的不断拓展,公司的市值也在不断攀升。
发展前景
展望未来,华森制药将继续加大研发投入,拓展业务领域,提升品牌影响力。同时,公司也将积极应对市场变化,优化产品结构,提高市场竞争力。
总结:
华森制药作为一家具有实力的制药企业,在药品研发、生产和销售等方面取得了显著成绩。随着市场的不断拓展和业务的持续发展,公司的未来发展前景广阔。
华森制药:公司都梁软胶囊获得新加坡注册批文。
【华森制药:收到3个药品的《药品再注册批准通知书》】3月18日电,华森制药(002907.SZ)公告称,公司近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的关于公司3个药品的《药品再注册批准通知书》。包括茶愈胶囊、醋酸泼尼松片和醋酸地塞米松片。
【华森制药:收到6份药品再注册批准通知书】华森制药公告,公司近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的6份《药品再注册批准通知书》。包括安乃近片(0.25g和0.5g)、都梁软胶囊、维生素C片、盐酸特拉唑嗪胶囊和注射用苦参素。药品批准文号有效期均至2030年03月04日或03月06日。
华森制药:公司获得螺旋藻胶囊药品补充申请批准通知书。
【华森制药:公司目前暂未接入DeepSeek】华森制药在投资者互动平台表示,公司目前暂未接入DeepSeek。
【华森制药:收到奥利司他胶囊药品再注册批准通知书】2月17日电,华森制药公告称,公司近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的关于公司产品奥利司他胶囊的《药品再注册批准通知书》。奥利司他胶囊的药品批准文号有效期至2030年01月22日。该产品原为公司合作产品,2021年年底,公司通过与合作伙伴达成进一步约定,以自营品牌“曲畅”对奥利司他胶囊进行销售运营。目前该品种对公司营业收入与利润影响较小。短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。
华森制药:公司六味安神胶囊获得新加坡注册批文
【华森制药:公司六味安神胶囊获得新加坡注册批文】2月6日电,华森制药公告,公司近日收到新加坡卫生科学局(HSA)核准签发的中成药注册批文,批准公司重点中成药六味安神胶囊在新加坡上市销售。六味安神胶囊为中药1.1类创新药,国家发明专利品种,国家医保品种。该药品的注册成功,标志着公司在中药国际化进程中的重要进展,将有助于拓展公司的国际市场渠道,为公司带来更广阔的发展前景与机遇。当前,本产品尚未在海外市场实现销售,短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。本次获得新加坡注册批文,如顺利实现商业化,将对公司业绩产生积极影响。
【华森制药:获得首个特殊医学用途配方食品注册证书】华森制药公告,近日,公司收到国家市场监督管理总局核准签发的特殊医学用途配方食品注册证书,获证产品通用名称为特殊医学用途蛋白质组件配方食品(商品名称:特易美®),该批件是公司及重庆市首个特殊医学用途配方食品注册证书。公司特易美®蛋白质组件是专为10岁以上,处于低蛋白血症、围术期、烧伤、感染、肿瘤等特定疾病或医学状况,亟需精准补充足量蛋白质的人群研发。
【华森制药:上清片药品说明书变更获批】华森制药公告,公司近日收到国家药监局核准签发的关于产品上清片的《药品补充申请批准通知书》,批准变更药品说明书中安全性等内容。具体修订包括不良反应、禁忌和注意事项。上清片用于风热所致头晕耳鸣、目赤、鼻流黄涕等,口服一次5片一日2次。目前全国仅有三家企业生产上清片,华森制药生产的上清片选用优质道地药材,并采用中药热敏活性成分提取技术,以保障产品质量及临床疗效。本次变更短期内不会对公司业绩产生重大影响。
华森制药:公司获得富马酸伏诺拉生片药品补充申请批准通知书。
华森制药:公司获得阿戈美拉汀片药品注册证书
【华森制药:公司药品小儿咽扁颗粒通过GMP符合性检查】华森制药公告,公司于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》(编号:渝GMP20240073),药品小儿咽扁颗粒通过上市前药品GMP符合性检查。该药品功能主治为清热利咽,解毒止痛,用于小儿肺卫热盛所致的喉痹、乳蛾,症见咽喉肿痛、咳嗽痰盛、口舌糜烂;急性咽炎、急性扁桃腺炎见上述证候者。本次取得《药品GMP符合性检查告知书》为《药品生产许可证》生产场地变更的关联事项。
【华森制药:控股股东成都地建计划减持不超过公司总股本的3%】10月21日电,华森制药公告,公司控股股东成都地建计划自公告披露之日起15个交易日后的3个月内,通过集中竞价方式减持不超过公司总股本的1%,通过大宗交易方式减持不超过公司总股本的2%,合计减持不超过公司总股本的3%。减持原因是控股股东经营发展需要。成都地建承诺在锁定期届满后两年内减持价格不低于发行价,且在锁定期届满后24个月内合计减持不超过其所持公司股份总数额的10%。
华森制药:公司药品六味安神胶囊获批国家首家中药二级保护品种,保护期限自公告日起七年
【华森制药:甘桔冰梅片获得新加坡注册批文】华森制药公告,公司于近日收到新加坡卫生科学局(Health Sciences Authority)核准签发的中成药注册批文,批准公司独家产品甘桔冰梅片符合新加坡中成药标准注册,批准其在新加坡上市销售。甘桔冰梅片对咽干、咽痛、声音嘶哑、咽粘膜充血等疗效突出,具有清热解毒、消肿止痛、宣肺化痰、生津润燥等多种作用。
【华森制药:经营范围新增“网络与信息安全软件开发”等是为了数字化转型】华森制药(002907)于7月24日在互动平台披露,公司扩展经营范围,新增业务包括:* 网络与信息安全软件开发* 信息系统集成服务* 信息咨询服务(除许可类信息咨询服务)* 信息技术咨询服务* 信息系统运行维护服务* 数据处理和存储支持服务* 计算机系统服务* 工业互联网数据服务* 软件开发* 软件外包服务* 网络技术服务* 互联网安全服务这项调整主要是为了配合公司的数字化转型,旨在提高市场响应速度和竞争力、更好地控制成本、更准确地把握市场动态和客户需求,从而提升盈利能力。
【华森制药:已在重庆市酉阳县建立中药白术规范种植基地】华森制药在互动平台表示,公司已在重庆市酉阳县建立中药白术规范种植基地,并聘请中药种植专家定期开展技术指导。
【华森制药:收到化学原料药再注册批准通知书】6月25日电,华森制药公告,公司近日收到市药监局核准签发的铝碳酸镁《化学原料药再注册批准通知书》。该批准确保了铝碳酸镁的正常生产,保障了原料药质量及供应,并有助于控制生产成本,使产品在集采中更具优势。公司将严格按照要求开展相关工作,持续为市场提供高品质产品。
【华森制药:公司药品生产许可证变更 核减委托生产】6月24日电,华森制药公告,公司近日收到重庆市药监局颁发的《药品生产许可证》,此次变更主要涉及核减委托生产。此次核减委托生产受托方是成都通德药业有限公司,委托品种是注射用奥美拉唑钠、注射用甲磺酸加贝酯,委托有效期至2025年10月30日。此次核减委托生产表明注射用奥美拉唑钠、注射用甲磺酸加贝酯将由公司自行生产。
【华森制药:注射用甘草酸二铵完成境内生产药品备案】华森制药公告,公司产品注射用甘草酸二铵完成了境内生产药品备案。本品用于伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高的急、慢性病毒性肝炎。
【华森制药:获得富马酸伏诺拉生片药品注册证书】华森制药公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司产品富马酸伏诺拉生片(10mg及20mg)的《药品注册证书》。富马酸伏诺拉生片用于治疗胃酸相关性疾病。本次富马酸伏诺拉生片(10mg及20mg)获得《药品注册证书》使得公司获得该品种首轮国家集采资格,若首轮集采中标将有助于公司提高经营规模并进一步丰富公司产品线。
【华森制药:收到药品注册证书】6月17日电,华森制药公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司产品富马酸伏诺拉生片的《药品注册证书》。该药品是一种钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB),用于治疗胃酸相关性疾病。
华森制药:八味芪龙颗粒获批国家首家中药二级保护品种
【华森制药:获得甲磺酸雷沙吉兰片的药品注册证书】1月29日电,华森制药公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司产品甲磺酸雷沙吉兰片的《药品注册证书》。