罗欣药业
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最新:5.22
开盘:5.36 昨收:5.28 |
开盘%:1.52%
振幅%:5.87% 换手%:5.56% |
最高:5.43
最低:5.12 量比:0.86 |
总市值:57 亿
流通值:57 亿 成交额:11 亿 |
公司概况
罗欣药业是一家专注于医药研发、生产和销售的高新技术企业。公司在多个治疗领域拥有丰富的产品线,致力于为全球患者提供高质量的医药产品和服务。近年来,罗欣药业在股市上的表现备受关注。
业务领域
药品研发:罗欣药业拥有强大的研发团队和先进的研发设施,致力于创新药物的研发,以满足临床上未被满足的需求。
药品生产:公司严格按照GMP标准生产药品,确保产品质量的稳定性和可靠性。
市场营销:罗欣药业拥有完善的市场营销网络,能够迅速将产品推向市场,满足不同区域患者的需求。
股市表现
近年来,罗欣药业在股市上展现出强劲的增长势头。公司股价稳步上涨,市值不断攀升,吸引了众多投资者的关注。
发展前景
随着全球医药市场的不断扩大和人口老龄化趋势的加剧,罗欣药业的发展前景广阔。公司将继续加大研发投入,拓展业务领域,提升市场竞争力。
总结:
罗欣药业作为一家具有创新精神和市场竞争力的高新技术企业,在医药领域取得了显著成就。其股市表现强劲,未来发展前景广阔,值得投资者关注。
以上内容仅供参考,如需更多信息,请访问罗欣药业官方网站或咨询专业投资顾问。
【化学制药板块持续走高,罗欣药业等多股涨停】化学制药板块持续走高,罗欣药业、昂利康、易明医药、美诺华涨停,海辰药业、常山药业、海创药业-U、新天地、万邦德、博瑞医药等跟涨。
罗欣药业:布洛芬注射用浓溶液获得药品注册证书。
【20天12单A股协议转让终止 另有多个拟受让方延长持股锁定期至12个月】5月21日电,5月以来,已有威领股份、罗欣药业等12家上市公司先后公告主要股东终止协议转让,与今年前4个月的合计案例数相当,是市场罕见现象。同时,本月亦有密封科技等多家上市公司公告协议转让事项新签补充协议,均涉及拟受让方延长持股锁定期至12个月。有市场人士表示,上述案例集中出现应非偶发情况,不排除是新的市场导向。(记者 王俊仙 武超 卢阿峰)
【罗欣药业:一季度净利预盈500万元—700万元 同比扭亏】罗欣药业发布业绩预告,预计2025年一季度归母净利500万元—700万元,上年同期亏损3666.16万元。随着商业团队在创新药推广和医院准入工作的稳步推进,公司创新药替戈拉生片的市场份额已显著提升,渠道覆盖也持续扩大,在报告期内销售量同比增加。报告期内,公司通过组织应收款项的专项清收工作,有效改善公司经营性现金流的同时减少了坏账损失。
罗欣药业:注射用LX22001新增适应症获准开展临床试验
【罗欣药业:子公司收到雷贝拉唑钠肠溶片药品注册证书】11月21日电,罗欣药业公告,公司下属子公司山东裕欣药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的雷贝拉唑钠肠溶片《药品注册证书》。该药品是一种质子泵抑制剂,适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏综合征。获得《药品注册证书》视同通过仿制药质量和疗效一致性评价,有利于扩大市场份额,提升公司的市场竞争力。
【罗欣药业:股东拟协议转让合计10%公司股份】11月20日电,罗欣药业公告,股东得怡成都、得怡恒佳、得怡欣华、得怡健康、得盛健康、陈来阳拟通过协议转让的方式向中珏基金、康祺基金转让合计10%公司股份,转让价格为3.726元/股。本次权益变动后,得怡恒佳、得怡欣华、得怡健康、得盛健康将不再持有公司股份,得怡成都持有公司0.59%股份;陈来阳持有公司3.03%股份;中珏基金持有公司5%股份;康祺基金持有公司5%股份。
【罗欣药业:股东拟协议转让公司9.42%股份】罗欣药业10月8日晚间公告,股东得怡成都、得怡恒佳、得怡欣华与颜锦霞签署《股份转让协议》,得怡成都、得怡恒佳、得怡欣华拟通过协议转让的方式向颜锦霞转让合计持有的公司无限售流通股1.02亿股(占公司总股本的9.42%)。转让价格为4.005元/股。交易对价合计为4.1亿元。本次协议转让后,得怡成都、得怡恒佳、得怡欣华将不再持有公司股份,颜锦霞成为公司持股5%以上股东。
【罗欣药业:股东拟协议转让公司股份1.02亿股】罗欣药业公告,公司合计持股5%以上股东得怡成都、得怡恒佳、得怡欣华与颜锦霞签署《股份转让协议》,得怡成都拟向颜锦霞转让其持有的无限售流通股4169.23万股;得怡恒佳拟向颜锦霞转让其持有的无限售流通股3578.98万股;得怡欣华拟向颜锦霞转让其持有的无限售流通股2496.14万股。本次协议转让后,得怡成都、得怡恒佳、得怡欣华将不再持有公司股份,颜锦霞将持有公司股份1.02亿股,占公司总股本比例9.42%,成为公司持股5%以上股东。
【罗欣药业收到深交所监管函 存在营收金额披露不准确等违规行为】8月2日电,罗欣药业收到深交所监管函,公司存在以下违规行为:营业收入金额披露不准确,部分重要合同条款披露不完整,部分关联交易未审议未披露。公司董事长刘振腾、总经理刘保起、财务总监陈娴、董事会秘书韩风生未能恪尽职守、履行诚信勤勉义务,违反了深交所相关规定,对上述违规行为负有责任。提醒公司及全体董事、监事、高级管理人员严格遵守《证券法》《公司法》等法律法规,以及深交所《股票上市规则》及相关规定,真实、准确、完整、及时、公平地履行信息披露义务,杜绝此类事件发生。
【罗欣药业:子公司注射用头孢唑肟钠通过一致性评价】罗欣药业(002793)8月1日晚间发布公告,公司下的山东罗欣药业集团股份有限公司近日获得国家药监局签发的注射用头孢唑肟钠《药品补充申请批准通知书》。经严格审查,这款药品通过了仿制药质量和疗效一致性评价。头孢唑肟钠是一种第三代头孢菌素, 具有广谱抗菌作用,能通过抑制细菌细胞壁粘肽的生物合成来达到杀菌作用。
罗欣药业:子公司药品注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、蒙脱石散通过仿制药质量和疗效一致性评价
【罗欣药业:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠和蒙脱石散通过仿制药一致性评价】罗欣药业(002793)7月24日晚间公告称,下属子公司山东罗欣近日获得国家药监局签发的注射用头孕哌酮钠舒巴坦钠的《药品补充申请批准通知书》,经审查,该药品通过了仿制药质量和疗效一致性评价。同时,公司下属子公司罗欣乐康也获得了国家药监局签发的蒙脱石散的《药品补充申请批准通知书》,经审查,该药品的1g、2g规格视同通过仿制药质量和疗效一致性评价,3g规格通过了仿制药质量和疗效一致性评价。
【罗欣药业:控股子公司通过美国FDA现场检查】罗欣药业公告,近日,控股子公司罗欣安若维他收到了美国FDA签发的现场检查报告,确认本次CGMP(即现行药品生产质量管理规范)现场检查已完成并通过现场检查。本次是罗欣安若维他首次接受并通过FDA现场检查,表明罗欣安若维他的质量管理体系、生产厂房、设施/设备等符合美国药品的CGMP规范要求,为公司持续拓展美国市场提供了坚实的保障,并对拓展全球规范市场带来积极影响。
【2连板罗欣药业:公司2024年半年度业绩信息未对外提供】7月8日电,罗欣药业发布股票交易异常波动公告,经自查,公司不存在违反信息公平披露的情形。公司拟定于2024年8月29日披露2024年半年度报告,半年度财务数据正在核算中,如经财务部门初步核算达到《深圳证券交易所股票上市规则》规定需要披露业绩预告的情形,公司将按照规定及时披露2024年半年度业绩预告。公司2024年半年度业绩信息未对外提供。