康弘药业
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最新:26.83
开盘:26.8 昨收:27.16 |
开盘%:-1.33%
振幅%:2.8% 换手%:2.79% |
最高:27.31
最低:26.55 量比:0.87 |
总市值:247 亿
流通值:184 亿 成交额:7 亿 |
公司概况
康弘药业集团(股份)有限公司是一家致力于中成药、化学药及生物制药的研发、生产、销售及售后服务的医药集团。公司主打产品包括眼科用药、脑科用药、呼吸科用药、消化科用药等多个领域。
业务布局
- 眼科用药:康弘药业在眼科用药领域拥有显著的市场份额,其部分产品在国内外市场上具有较高的知名度和影响力。
- 生物制药:公司积极投入生物制药领域,通过自主研发和外部合作,不断拓展产品线。
- 中成药与化学药:在传统中成药和化学药领域,康弘药业同样拥有稳定的市场份额。
市场表现
康弘药业的股票价格受多种因素影响,包括公司业绩、行业动态、政策环境等。近年来,公司业绩稳步增长,股票价格总体呈上升趋势。
研发实力
康弘药业拥有一支高素质的研发团队,不断投入资金进行新药研发和技术创新,以保持其市场领先地位。
未来展望
随着医药行业的不断发展,康弘药业有望凭借其在多个领域的优势,继续拓展市场,提升业绩。
总结:
康弘药业作为一家实力雄厚的医药企业,在眼科用药、生物制药等领域具有显著优势。其股票价格受多种因素影响,但总体呈上升趋势。未来,康弘药业有望继续拓展市场,提升业绩。
康弘药业:子公司申报的注射用KH815的I期临床试验申请获得澳大利亚人类研究伦理委员会批准
康弘药业:公司收到枸橼酸托法替布缓释片药品注册证书。
【康弘药业:玻璃酸钠滴眼液和富马酸喹硫平片获批上市】康弘药业公告,公司于近日收到国家药监局签发的关于玻璃酸钠滴眼液的《药品注册证书》和富马酸喹硫平片的《药品注册证书》,批准注册。
【康弘药业回应跌停:经营层面没看到利空因素 没有应披露未披露事项】8月23日电,今日,康弘药业开盘不久即跌停,记者以投资者身份致电康弘药业证券部,其工作人员表示,截至目前,公司没有应披露而未披露的事项,公司昨晚发布的半年报显示公司经营表现良好,“所以我们也有些困惑今天股价走势为何这样”。“今天公司董高监都在公司,早上我们还开过会。”该工作人员还表示,“公司核心品种康柏西普眼用注射液今年也没有医保谈判的安排,下次谈判是明年年底。”(记者 卢阿峰)
【康弘药业:子公司获批枸橼酸托法替布上市】7月9日电,康弘药业公告,子公司四川弘远药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的枸橼酸托法替布《化学原料药上市申请批准通知书》,批准生产该药品。托法替布是一种Janus激酶抑制剂,适应症包括类风湿关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎。此次获批将丰富康弘药业的化学原料药产品线。
康弘药业:公司收到普拉洛芬滴眼液药品注册证书
【康弘药业:KH737滴眼液暂未启动临床研究】5月31日电,康弘药业在互动平台表示,KH737滴眼液(适应症为延缓儿童近视进展)暂未启动临床研究。
康弘药业:公司产品枸橼酸莫沙必利片中选十三省(区、兵团)联盟药品集中带量采购
【康弘药业:公司产品枸橼酸莫沙必利片中选十三省(区、兵团)联盟药品集中带量采购】康弘药业近日宣布,公司产品枸橼酸莫沙必利片成功入选了十三省(区、兵团)联盟的药品集中带量采购范围。
康弘药业:子公司收到KH801注射液药物临床试验批准通知书。
【午间公告:康弘药业KH917注射液获批药物临床试验】2月27日电,康弘药业27日午间公告,全资子公司北京康弘生物申报的KH917注射液临床试验申请获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》。KH917注射液适应症为斑块状银屑病。
康弘药业:康柏西普眼用注射液、草酸艾司西酞普兰口服溶液被纳入国家医保目录。
【康弘药业:收到草酸艾司西酞普兰片药品注册证书】康弘药业(002773)12月8日晚间发布公告称,最近收到国家药监局颁发的《药品注册证书》,证书涉及草酸艾司西酞普兰片。该药品的主要用途是治疗抑郁症,以及治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
康弘药业:收到康柏西普眼用注射液药物临床试验批准通知书
【康弘药业:收到药物临床试验批准通知书】12月1日电,康弘药业公告,全资子公司成都康弘生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,药品名称为康柏西普眼用注射液。
康弘药业:公司的阿立哌唑口服溶液拟中标全国药品集中采购。
【阿立哌唑口服液体剂集采竞标8中6 山东朗诺制药有限公司第一顺位】11月6日电,记者在第九批国家药品带量采购开标现场获悉,经集采竞标,注射剂型阿立哌唑口服液体剂最终8中6,中标企业按顺位排名分别是,山东朗诺制药有限公司、岳阳新华达制药有限公司、万特制药(海南有限公司)、常州四药制药有限公司、上海上药中西制药有限公司、成都康弘药业集团有限公司。小财注:根据官方发布的文件,此次集采包括42个品种,其中近50%是注射剂型。(蓝鲸记者 卢阿峰)
康弘药业:公司KH629获得美国FDA准许开展临床试验。
创新药板块持续大涨,康弘药业涨停,智飞生物、博腾生物、普洛药业等大涨(开盘啦快讯)
康弘药业:公司KH607片获得美国FDA准许开展临床试验
【康弘药业:公司KH607片获得美国FDA准许开展临床试验】康弘药业:公司KH607片获得美国FDA准许开展临床试验
【康弘药业:公司“康柏西普眼用注射液”尚未符合“纳入国家医保目录时间达到8年”】康弘药业在投资者互动平台表示,根据2023年7月21日国家医疗保障局公布的《谈判药品续约规则》,“截至目录调整当年12月31日,连续纳入目录‘协议期内谈判药品部分’时间达到8年的药品可以纳入常规目录管理”。公司产品康柏西普眼用注射液于2017年首次被纳入国家医保目录(详见公司于2017年7月20日发布于巨潮资讯网的《关于康柏西普眼用注射液纳入国家医保目录的公告》),截至目前,尚未符合题述“纳入时间达到8年”。
康弘药业:公司收到KH607片药物临床试验批准通知书。