奥赛康
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振幅%:2.56% 换手%:0.56% |
最高:13.84
最低:13.49 量比:0.56 |
总市值:127 亿
流通值:127 亿 成交额:9 亿 |
【奥赛康:子公司马来酸奈拉替尼片获得药品注册证书】10月29日电,奥赛康公告称,其全资子公司江苏奥赛康药业有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的马来酸奈拉替尼片《药品注册证书》。该药品适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者的强化辅助治疗。
奥赛康:子公司注射用硫酸艾沙康唑获得药品注册证书。
奥赛康:子公司注射用德拉沙星获得药品注册上市许可申请受理通知书。
【奥赛康:子公司三款原料药获批上市】奥赛康(002755)1月29日晚间公告,公司的全资子公司南京海润医药有限公司最近收到了国家药监局发出的三款原料药《化学原料药上市申请批准通知书》,分别是右兰索拉唑、艾曲泊帕乙醇胺和枸橼酸托瑞米芬。公司的注射用右兰索拉唑、艾曲泊帕乙醇胺片和枸橼酸托瑞米芬片已于2024年1月获得批准上市。这次三款原料药的批准上市将增强公司在特色原料药和制剂方面的竞争力,提升公司的成本优势和综合运营效率。
【奥赛康:子公司右兰索拉唑、艾曲泊帕乙醇胺及枸橼酸托瑞米芬三款原料药获批上市】1月29日电,奥赛康公告,全资子公司南京海润医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的右兰索拉唑、艾曲泊帕乙醇胺、枸橼酸托瑞米芬三款原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。
奥赛康:子公司右兰索拉唑、艾曲泊帕乙醇胺及枸橼酸托瑞米芬三款原料药获批上市。
【早间公告】奥赛康:子公司生物创新药ASKB589注册性临床III期研究完成中国首例患者给药。
奥赛康:子公司枸橼酸托瑞米芬片获得药品注册证书
奥赛康:子公司新药注射用右兰索拉唑获得药品注册证书
奥赛康:子公司哌柏西利胶囊新规格获准上市
【奥赛康:ASKC202片与ASK120067片联合用药获批开展临床试验】奥赛康公告,公司全资子公司江苏奥赛康药业申报的ASKC202片与ASK120067片联合用药临床试验,近日收到国家药监局签发的临床试验批准通知书,同意开展ASKC202片与ASK120067片联合用于晚期实体瘤的临床试验。
奥赛康:子公司替莫唑胺胶囊获得药品注册证书。
【奥赛康:子公司替莫唑胺胶囊获得药品注册证书】奥赛康宣布,该公司旗下子公司成功获得了替莫唑胺胶囊的药品注册证书。这一消息为公司带来了积极的发展前景。替莫唑胺胶囊是一种药物,具有良好的治疗效果。该药品的获得注册证书意味着,它已经通过了相关的临床实验和审批流程,符合各项药品质量和安全标准。这将使奥赛康能够将替莫唑胺胶囊推向市场,为患者提供高质量的治疗选择。此次获得注册证书对于奥赛康来说是一个重要的里程碑。它标志着公司在药品研发和生产方面取得了积极的成果。奥赛康将继续致力于创新和研发,为人们提供更多高效、安全的药物。公司将进一步加强市场推广和销售工作,以确保替莫唑胺胶囊能够在市场上取得成功。同时,奥赛康还将持续关注国内外医药领域的最新...
奥赛康:子公司生物创新药ASKB589获批在中国开展Ⅲ期关键性临床试验
奥赛康:子公司创新药ASKC202片与ASK120067片联合用药的临床试验申请获得受理
【奥赛康:子公司生物创新药ASKG915完成首例患者给药】8月20日电,奥赛康公告,公司的子公司AskGene开发的生物创新药注射用ASKG915,于近日在美国顺利完成首例患者入组及给药。ASKG915拟用于晚期实体瘤的治疗,有望覆盖现有PD-1疗效不佳的癌种,填补抗肿瘤免疫疗法这方面的市场空白。
【奥赛康:子公司恩格列净片获得药品补充申请批准通知书】奥赛康公告,子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药监局核准签发的恩格列净片《药品补充申请批准通知书》,同意增加适应症“用于症状性慢性心力衰竭成人患者,降低因心力衰竭住院的风险”。
奥赛康:子公司注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯获得药品注册证书
奥赛康:子公司在2023年国际胃癌大会公布创新药ASKB589最新研究数据。
奥赛康:苏洋投资拟减持不超过1%。
奥赛康:子公司曲氟尿苷替匹嘧啶片获得药品注册上市申请受理通知书
奥赛康:子公司艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂获得药品注册证书
【奥赛康:子公司新药ASKC200 搽剂新药获得临床试验申请通知书】4月13日电,奥赛康公告,子公司新药ASKC200 搽剂新药获得临床试验申请通知书。